Hispanopedia WikiEl ácido yodhídrico (o ácido yodhídrico ) es un líquido incoloro. Es una solución acuosa de yoduro de hidrógeno con la fórmula química HI ( aq ) . Es un ácido fuerte , en el que el yoduro de hidrógeno está completamente ionizado en una solución acuosa. Las soluciones acuosas concentradas de yoduro de hidrógeno suelen tener entre un 48% y un 57% de HI en masa. [2]
Preparación
Reacciones
El ácido yodhídrico reacciona con el oxígeno del aire para producir yodo :
- 4 HI(ac) + O 2 → 2 H 2 O + 2 I 2
Al igual que los haluros de hidrógeno , el ácido yodhídrico se añade a los alquenos para formar yoduros de alquilo . También se puede utilizar como agente reductor , por ejemplo en la reducción de compuestos nitrados aromáticos a anilinas . [3]
Proceso de Cativa
El proceso Cativa es un importante uso final del ácido yodhídrico, que sirve como cocatalizador para la producción de ácido acético mediante la carbonilación de metanol . [4] [5]
Usos ilícitos
El ácido yodhídrico está catalogado como una sustancia química de la Lista I de la DEA federal de los EE. UU ., debido a su uso como agente reductor relacionado con la producción de metanfetamina a partir de efedrina o pseudoefedrina (recuperada de pastillas descongestionantes nasales). [6]
Referencias
- ^ Perrin, D. D., ed. (1982) [1969]. Constantes de ionización de ácidos y bases inorgánicos en solución acuosa . Datos químicos de la IUPAC (2.ª ed.). Oxford: Pergamon (publicado en 1984). Entrada 32. ISBN 0-08-029214-3. Número de serie LCCN 82-16524.
- ^ Lyday, Phyllis A. (2005). "Yodo y compuestos de yodo". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. págs. 382–390. doi :10.1002/14356007.a14_381. ISBN 978-3527306732.
- ^ Kumar, JS Dileep; Ho, ManKit M.; Toyokuni, Tatsushi (2001). "Reducción simple y quimioselectiva de compuestos nitro aromáticos a aminas aromáticas: reducción con ácido yodhídrico revisada". Tetrahedron Letters . 42 (33): 5601–5603. doi :10.1016/s0040-4039(01)01083-8.
- ^ Jones, JH (2000). "El proceso Cativa para la fabricación de ácido acético" (PDF) . Platinum Metals Rev. 44 (3): 94–105.
- ^ Sunley, GJ; Watson, DJ (2000). "Catálisis de carbonilación de metanol de alta productividad utilizando iridio - El proceso Cativa para la fabricación de ácido acético". Catalysis Today . 58 (4): 293–307. doi :10.1016/S0920-5861(00)00263-7.
- ^ Skinner, Harry F. (1990). "Síntesis de metanfetamina mediante reducción de efedrina con ácido yodhídrico/fósforo rojo". Forensic Science International . 48 (2): 123–134. doi :10.1016/0379-0738(90)90104-7.
Enlaces externos
- Ficha internacional de seguridad química 1326
- Oficina Europea de Sustancias Químicas
- Viscosidades de soluciones acuosas de ácido clorhídrico y densidades y viscosidades de soluciones acuosas de ácido yodhídrico
