Hispanopedia WikiLa hidroalcoxilación es una reacción química que combina alcoholes con alquenos o alquinos . El proceso produce éteres .
La reacción convierte los alquenos en éteres dialquílicos o aril-alquílicos:
- R'OH + RCH=CH 2 → R'OCH(R) -CH3
De manera similar, los alquinos se convierten en éteres vinílicos :
- R'OH + RC≡CH → R'OC(R)= CH2
Como se muestra, la reacción sigue la regla de Markovnikov . El proceso muestra una buena economía atómica en el sentido de que no se producen subproductos. La reacción está catalizada por bases y también por complejos de metales de transición. [1] Por lo general, los éteres simétricos se preparan por deshidratación de alcoholes y los éteres asimétricos por la síntesis de éteres de Williamson a partir de haluros de alquilo y alcóxidos de metales alcalinos. [2]
Véase también
Referencias
- ^ Alonso, F., Beletskaya, IP, Yus, M., "Adición de enlaces heteroátomo-hidrógeno a alquinos catalizada por metales de transición", Chemical Reviews 2004, volumen 104, 3079. doi :10.1021/cr0201068
- ^ Wilhelm Heitmann, Günther Strehlke, Dieter Mayer "Éteres alifáticos" Enciclopedia de química industrial de Ullmann 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi :10.1002/14356007.a10_023