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Hidroxichavicol

El hidroxichavicol es un compuesto fenilpropanoide presente en las hojas de Piper betle . [ 1 ] Es un inhibidor más potente de la xantina oxidasa (CI 50 = 16,7 μM) que el alopur...

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El hidroxichavicol es un compuesto fenilpropanoide presente en las hojas de Piper betle . [ 1 ] Es un inhibidor más potente de la xantina oxidasa (CI 50 = 16,7 μM) que el alopurinol . [ 2 ] [ 3 ]

Investigación

Podría ser un nuevo compuesto útil en el tratamiento de infecciones fúngicas cutáneas. [ 4 ] Es un agente prometedor en la prevención y el tratamiento de trastornos dentales, ya que tuvo un efecto bactericida y fungicida sobre Streptococcus intermedius , Streptococcus mutans y Candida albicans , e inhibió la formación de biopelículas. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

Véase también

Referencias

  1. ↑ Atiya A, Sinha BN, Lal UR (marzo de 2020). "Se investigó el nuevo derivado de éter de fenilpropanoide y su bioactividad a partir de las hojas de Piper betle L" . Natural Product Research . 34 (5): 638– 645. doi : 10.1080/14786419.2018.1495634 . PMID 30169967. S2CID 52139286 .  
  2. ^ Murata K, Nakao K, Hirata N, Namba K, Nomi T, Kitamura Y, Moriyama K, Shintani T, Iinuma M, Matsuda H (julio de 2009). "Hidroxichavicol: un potente inhibidor de la xantina oxidasa obtenido de las hojas de betel, Piper betle". Revista de Medicinas Naturales . 63 (3): 355– 9. doi : 10.1007/s11418-009-0331-y . PMID 19387769 . S2CID 19647900 .  
  3. ↑ Nishiwaki K, Ohigashi K, Deguchi T, Murata K, Nakamura S, Matsuda H, Nakanishi I (julio de 2018). "Relaciones estructura-actividad y estudios de acoplamiento de hidroxichavicol y sus análogos como inhibidores de la xantina oxidasa" . Chemical & Pharmaceutical Bulletin . 66 (7): 741–747 . doi : 10.1248/cpb.c18-00197 . PMID 29695658 . 
  4. ↑ Ali I, Satti NK, Dutt P, Prasad R, Khan IA (noviembre de 2016). "Hidroxichavicol: un fitoquímico dirigido a las infecciones fúngicas cutáneas" . Scientific Reports . 6 37867. Bibcode : 2016NatSR...637867A . doi : 10.1038/srep37867 . PMC 5126685. PMID 27897199 .  
  5. ↑ Phumat P, Khongkhunthian S, Wanachantararak P, Okonogi S (mayo de 2020). "Efectos inhibitorios comparativos del 4-alilpirocatecol aislado de Piper betle sobre Streptococcus intermedius, Streptococcus mutans y Candida albicans". Archives of Oral Biology . 113 104690. doi : 10.1016/j.archoralbio.2020.104690 . PMID 32155466. S2CID 212664434 .  
  6. ↑ Ali, Intzar; Khan, Farrah G; Suri, Krishan A; Gupta, Bishan D; Satti, Naresh K; Dutt, Prabhu; Afrin, Farhat; Qazi, Ghulam N; Khan, Inshad A (2010). "Actividad antifúngica in vitro del hidroxichavicol aislado de Piper betle L" . Annals of Clinical Microbiology and Antimicrobials . 9 (1): 7. doi : 10.1186/1476-0711-9-7 . ISSN 1476-0711 . PMC 2841090. PMID 20128889 .   
  7. ^ Himratul-Aznita, Wan Harun; Nor-Zulaila, Che Omran; Nurul-Fatihah, Khairuddin (2016). "Actividad antifúngica de la combinación dual de hidroxichavicol con agentes comercializados contra especies de Candida oral" . SpringerPlus . 5 (1): 1696. doi : 10.1186/s40064-016-3396-6 . ISSN 2193-1801 . PMC 5047859 . PMID 27757368 .   
  8. ↑ Mail, Mohd Hafiz; Himratul-Aznita, Wan Harun; Musa, Md Yusoff (2017). "Propiedades antihifales de compuestos bioactivos potenciales para enjuague bucal en la supresión del crecimiento de Candida" . Biotechnology & Biotechnological Equipment . 31 (5): 989– 999. doi : 10.1080/13102818.2017.1348255 . ISSN 1310-2818 .