Hispanopedia WikiEl cloruro de hidroxilamonio es un compuesto químico con la fórmula [NH 3 OH] + Cl − . Es la sal de ácido clorhídrico de la hidroxilamina ( NH 2 OH ). La hidroxilamina es un intermediario biológico en la nitrificación ( oxidación biológica de amoníaco con oxígeno en nitrito ) y en el anammox (oxidación biológica de nitrito y amonio en gas dinitrógeno) que son importantes en el ciclo del nitrógeno en el suelo y en las plantas de tratamiento de aguas residuales .
Aplicaciones
El cloruro de hidroxilamonio se utiliza en síntesis orgánica para la preparación de oximas y ácidos hidroxámicos a partir de ácidos carboxílicos , hidroxilaminas N- y O-sustituidas y reacciones de adición de doble enlace carbono-carbono.
Durante el método de extracción de lignina de la biomasa lignocelulósica con bromuro de acetilo , se puede utilizar cloruro de hidroxilamonio para eliminar el bromo y el polibromuro de la solución.
En tratamientos de superficies, se utiliza en la preparación de agentes anti-capa , inhibidores de corrosión y aditivos limpiadores. También es una materia prima para la fabricación de productos farmacéuticos y agroquímicos. En las industrias del caucho y los plásticos, es un antioxidante, acelerador de vulcanización y eliminador de radicales .
También se utiliza como fijador de tintes textiles, auxiliar en algunos procesos de teñido, como coadyuvante de extracción y flotación de metales, como antioxidante en ácidos grasos y jabones, y como estabilizador de color y aditivo de emulsión en películas de color.
También se utiliza en química analítica en el análisis del hierro en el agua combinado con α,α-dipiridilo . El cloruro de hidroxilamonio transforma todo el hierro en Fe 2+ , que luego forma un complejo de coordinación con el dipiridilo.
Referencias
- Fukushima, RS; Dehority, BA; Loerch, SC (1 de enero de 1991). "Modificación de un análisis colorimétrico de lignina y su uso en el estudio de los efectos inhibidores de la lignina en la digestión de forrajes por microorganismos ruminales". J. Anim. Sci. 69 (1): 295–304. doi :10.2527/1991.691295x. PMID 2005024. Archivado desde el original el 10 de octubre de 2008.
- Elstner, EF; Heupel, A. (febrero de 1976). "Inhibición de la formación de nitrito a partir de cloruro de hidroxilamonio: un ensayo simple para la superóxido dismutasa". Anal. Biochem . 70 (2): 616–20. doi :10.1016/0003-2697(76)90488-7. PMID 817618.