El hidroximetilbilano , también conocido como preuroporfirinógeno , es un compuesto orgánico que se produce en los organismos vivos durante la síntesis de porfirinas , un grupo de sustancias críticas que incluyen la hemoglobina , la mioglobina y la clorofila . El nombre suele abreviarse como HMB .
Estructura
El compuesto es un bilano sustituido , una cadena de cuatro anillos de pirrol interconectados por puentes de metileno −CH 2 − . La cadena comienza con un grupo hidroximetilo −CH 2 −OH y termina con un hidrógeno , en lugar de los respectivos puentes de metileno. Los otros dos átomos de carbono de cada ciclo de pirrol están conectados a un grupo de ácido acético −CH 2 −COOH y un grupo de ácido propiónico −CH 2 −CH 2 −COOH , en ese orden. [1]
Metabolismo
El HMB se genera a partir de cuatro moléculas de porfobilinógeno por la enzima porfobilinógeno desaminasa : [2]

La enzima uroporfirinógeno III sintasa cierra la cadena para formar uroporfirinógeno III : [2]

El uroporfirinógeno III es un porfirinógeno , que es una clase de compuestos con el macrociclo hexahidroporfina . En ausencia de la enzima, el compuesto sufre una ciclización espontánea y se convierte en uroporfirinógeno I. [ 3] [4]
Referencias
- ^ Paul R. Ortiz de Montellano (2008). "Hemes en biología". Enciclopedia Wiley de Biología Química . John Wiley & Sons. doi :10.1002/9780470048672.wecb221. ISBN 978-0470048672.
- ^ ab Voet, Donald; Voet, Judith G. (2011). Bioquímica (4. ed.). Hoboken, Nueva Jersey: Wiley. ISBN 978-0-470-57095-1.
- ^ Paul R. Ortiz de Montellano (2008). "Hemes en biología". Enciclopedia Wiley de Biología Química . John Wiley & Sons. doi :10.1002/9780470048672.wecb221. ISBN 978-0470048672.
- ^ Sassa, S.; Kappas, A. (2000). "Aspectos moleculares de las porfirias hereditarias". Revista de Medicina Interna . 247 (2): 169–178. doi : 10.1046/j.1365-2796.2000.00618.x . PMID 10692079. S2CID 36820694.