Articulo de referencia

Receptor de interleucina 8, beta

El receptor beta de interleucina 8 (IL8RB) es un receptor de quimiocinas . IL8RB también se conoce como CXCR2 , y CXCR2 es ahora el nombre recomendado por el Comité de Nomenclat...

El receptor beta de interleucina 8 (IL8RB) es un receptor de quimiocinas . IL8RB también se conoce como CXCR2 , y CXCR2 es ahora el nombre recomendado por el Comité de Nomenclatura de Receptores y Clasificación de Fármacos de la IUPHAR . [ 5 ]

Función

La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de receptores acoplados a proteínas G. Esta proteína es un receptor de interleucina 8 (IL8). Se une a IL8 con alta afinidad y transduce la señal a través de un sistema de segundos mensajeros activados por proteína G ( acoplado a G i/o [ 6 ] ). Este receptor también se une al ligando 1 de quimiocina (motivo CXC) ( CXCL1 /MGSA), una proteína con actividad estimulante del crecimiento del melanoma, y ​​se ha demostrado que es un componente principal necesario para el crecimiento de células de melanoma dependiente del suero. Además, se une a los ligandos CXCL2 , CXCL3 y CXCL5 .

Se ha descubierto que los efectos angiogénicos de la IL8 en las células endoteliales microvasculares intestinales están mediados por este receptor. Estudios de inactivación génica en ratones sugieren que este receptor controla el posicionamiento de los precursores de oligodendrocitos en la médula espinal en desarrollo al detener su migración. IL8RB , IL8RA , que codifica otro receptor de IL8 de alta afinidad, e IL8RBP , un pseudogén de IL8RB , forman un grupo de genes en una región mapeada en el cromosoma 2q33-q36. [ 7 ]

Las mutaciones en CXCR2 causan rasgos hematológicos . [ 8 ]

Senectud

Los estudios de silenciamiento génico que involucran al receptor de quimiocinas CXCR2 alivian tanto la senescencia replicativa como la inducida por oncogenes (OIS) y disminuyen la respuesta al daño del ADN. Además, la expresión ectópica de CXCR2 produce senescencia prematura a través de un mecanismo dependiente de p53 . [ 9 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000180871 Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000026180 Ensembl , mayo de 2017
  3. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. Morris SW, Nelson N, Valentine MB, Shapiro DN, Look AT, Kozlosky CJ, Beckmann MP, Cerretti DP (noviembre de 1992). "Asignación de los genes que codifican los receptores humanos de interleucina-8 tipos 1 y 2 y un pseudogén del receptor de interleucina-8 al cromosoma 2q35". Genomics . 14 (3): 685–91 . doi : 10.1016/S0888-7543(05)80169-7 . PMID 1427896 . 
  6. "Entrada en: gpDB, base de datos de GPCR, proteínas G, efectores y sus interacciones" . Consultado el 3 de octubre de 2012 .
  7. "Entrez Gene: IL8RB receptor de interleucina 8, beta" .
  8. Auer PL, Teumer A, Schick U, O'Shaughnessy A, Lo KS, Chami N, Carlson C, de Denus S, Dubé MP, Haessler J, Jackson RD, Kooperberg C, Perreault LP, Nauck M, Peters U, Rioux JD, Schmidt F, Turcot V, Völker U, Völzke H, Greinacher A, Hsu L, Tardif JC, Diaz GA, Reiner AP, Lettre G (junio de 2014). "Variantes codificantes raras y de baja frecuencia en CXCR2 y otros genes están asociadas con rasgos hematológicos" . Nature Genetics . 46 (6): 629–34 . doi : 10.1038/ng.2962 . PMC 4050975. PMID 24777453 .  
  9. ^ Acosta JC, O'Loghlen A, Banito A, Guijarro MV, Augert A, Raguz S, Fumagalli M, Da Costa M, Brown C, Popov N, Takatsu Y, Melamed J, d'Adda di Fagagna F, Bernard D, Hernando E, Gil J (junio de 2008). "La señalización de quimiocinas a través del receptor CXCR2 refuerza la senescencia" . Celúla . 133 (6): 1006– 18. doi : 10.1016/j.cell.2008.03.038 . PMID 18555777 . S2CID 6708172 .  

Lecturas adicionales

  • Brandt E, Ludwig A, Petersen F, Flad HD (octubre de 2000). "Quimiocinas CXC derivadas de plaquetas: viejos actores en nuevos juegos". Immunological Reviews . 177 : 204–16 . doi : 10.1034/j.1600-065X.2000.17705.x . PMID 11138777. S2CID 46515022 .  
  • Robertson MJ (febrero de 2002). "Función de las quimiocinas en la biología de las células asesinas naturales". Journal of Leukocyte Biology . 71 (2): 173– 83. doi : 10.1189/jlb.71.2.173 . PMID 11818437. S2CID 720060 .  
  • Ahuja SK, Ozçelik T, Milatovitch A, Francke U, Murphy PM (septiembre de 1992). "Evolución molecular del grupo de genes del receptor de interleucina-8 humano" . Nature Genetics . 2 (1): 31– 6. doi : 10.1038/ng0992-31 . PMID 1303245. S2CID 19732372 .  
  • Lee J, Horuk R, Rice GC, Bennett GL, Camerato T, Wood WI (agosto de 1992). "Caracterización de dos receptores humanos de interleucina-8 de alta afinidad" . The Journal of Biological Chemistry . 267 (23): 16283–7 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)41997-7 . PMID 1379593 . 
  • Morris SW, Nelson N, Valentine MB, Shapiro DN, Look AT, Kozlosky CJ, Beckmann MP, Cerretti DP (noviembre de 1992). "Asignación de los genes que codifican los receptores humanos de interleucina-8 tipos 1 y 2 y un pseudogén del receptor de interleucina-8 al cromosoma 2q35". Genomics . 14 (3): 685– 91. doi : 10.1016/S0888-7543(05)80169-7 . PMID 1427896 . 
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  • Ahuja SK, Murphy PM (agosto de 1996). "Las quimiocinas CXC oncogén regulado por el crecimiento (GRO) alfa, GRObeta, GROgamma, péptido activador de neutrófilos-2 y péptido activador de neutrófilos derivado de células epiteliales-78 son agonistas potentes del receptor de interleucina-8 humano de tipo B, pero no del de tipo A" . The Journal of Biological Chemistry . 271 (34): 20545–50 . doi : 10.1074/jbc.271.34.20545 . PMID 8702798 . 
  • Antígeno CD182+ en los Encabezamientos de Materias Médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
  • "Receptores de quimiocinas: CXCR2" . Base de datos de receptores y canales iónicos de la IUPHAR . Unión Internacional de Farmacología Básica y Clínica. Archivado del original el 15 de junio de 2015. Consultado el 3 de diciembre de 2008 .