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Articulo de referencia

CXCL3

El ligando 3 de quimiocina (motivo CXC) (CXCL3) es una pequeña citocina perteneciente a la familia de quimiocinas CXC que también se conoce como oncogén GRO3 (GRO3), proteína GR...

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El ligando 3 de quimiocina (motivo CXC) (CXCL3) es una pequeña citocina perteneciente a la familia de quimiocinas CXC que también se conoce como oncogén GRO3 (GRO3), proteína GRO gamma (GROg) y proteína inflamatoria de macrófagos-2-beta (MIP2b). CXCL3 controla la migración y adhesión de monocitos y media sus efectos en su célula diana al interactuar con un receptor de quimiocina de superficie celular llamado CXCR2 . [ 5 ] [ 6 ] Más recientemente, se ha demostrado que Cxcl3 regula de forma autónoma la migración de los precursores de neuronas granulares cerebelosas hacia las capas internas del cerebelo, durante la morfogénesis del cerebelo . [ 7 ] Además, si la expresión de Cxcl3 se reduce en los precursores de neuronas granulares cerebelosas, esto aumenta considerablemente la frecuencia del meduloblastoma , el tumor del cerebelo. De hecho, la expresión reducida de Cxcl3 obliga a los precursores de las neuronas granulares cerebelosas a permanecer en la superficie del cerebelo, donde proliferan intensamente bajo el estímulo de Sonic hedgehog , convirtiéndose en blanco de agresiones transformadoras. Sorprendentemente, el tratamiento con CXCL3 previene por completo el crecimiento de lesiones de meduloblastoma en un modelo de ratón de meduloblastoma de tipo Shh. [ 8 ] Por lo tanto, CXCL3 es una diana para la terapia del meduloblastoma. Cxcl3 está regulado transcripcionalmente de forma directa por BTG2 [ 7 ]

El gen de CXCL3 se encuentra en el cromosoma 4 , en un grupo de otras quimiocinas CXC. [ 9 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000163734 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000058427 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Smith DF, Galkina E, Ley K, Huo Y (noviembre de 2005). "Las quimiocinas de la familia GRO están especializadas en la retención de monocitos del flujo". Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol . 289 (5): H1976–84. doi : 10.1152/ajpheart.00153.2005 . PMID 15937099 . 
  6. ↑ Ahuja SK, Murphy PM (agosto de 1996). "Las quimiocinas CXC oncogén regulado por el crecimiento (GRO) alfa, GRObeta, GROgamma, péptido activador de neutrófilos-2 y péptido activador de neutrófilos derivado de células epiteliales-78 son agonistas potentes para el receptor de interleucina-8 humano de tipo B, pero no para el de tipo A" . J. Biol. Chem . 271 (34): 20545–50 . doi : 10.1074/jbc.271.34.20545 . PMID 8702798 . 
  7. ^ Farioli -Vecchioli S, Cinà I, Ceccarelli M, Micheli L, Leonardi L, Ciotti MT, De Bardi M, Di Rocco C, Pallini R, Cavallaro S, Tirone F (octubre de 2012). "La desactivación de Tis21 mejora la frecuencia del meduloblastoma en ratones heterocigotos patched1 al inhibir la migración de neuronas cerebelosas dependiente de cxcl3" . La Revista de Neurociencia . 32 (44): 15547– 15564. doi : 10.1523/JNEUROSCI.0412-12.2012 . PMC 6621585 . PMID 23115191 .  
  8. ↑ Ceccarelli M , Micheli L & Tirone F (2016). "Supresión de lesiones de meduloblastoma mediante migración forzada de células precursoras preneoplásicas con administración intracerebelosa de la quimiocina Cxcl3" . Frontiers in Pharmacology . 7 : 484. doi : 10.3389/fphar.2016.00484 . PMC 5159413 . PMID 28018222 .  
  9. ↑ O'Donovan N, Galvin M, Morgan JG (1999). "Mapeo físico del locus de quimiocina CXC en el cromosoma 4 humano". Cytogenet . Cell Genet . 84 ( 1–2 ): 39–42 . doi : 10.1159/000015209 . PMID 10343098. S2CID 8087808 .