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ILF3

El factor 3 de unión al potenciador de interleucina es una proteína que en humanos está codificada por el gen ILF3 . [ 5 ] [ 6 ] Función El factor nuclear de células T activadas...

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El factor 3 de unión al potenciador de interleucina es una proteína que en humanos está codificada por el gen ILF3 . [ 5 ] [ 6 ]

Función

El factor nuclear de células T activadas (NFAT) es un factor de transcripción necesario para la expresión de interleucina 2 en las células T. NFAT se une a una secuencia en el potenciador de IL2 conocida como elemento de respuesta del receptor de antígeno 2. Además, NFAT puede unirse al ARN y es un componente esencial para la encapsidación y la activación de la proteína de la polimerasa del virus de la hepatitis B. NFAT es un heterodímero de proteínas de 45 kDa y 90 kDa, siendo la mayor de ellas el producto de este gen. La proteína codificada, que se localiza principalmente en los ribosomas, probablemente regula la transcripción a nivel de la elongación del ARNm. Se han encontrado al menos tres variantes de transcripción que codifican tres isoformas diferentes para este gen. [ 7 ]

Interacciones

Se ha demostrado que ILF3 interactúa con:

Los ARN pequeños asociados a NF90/ILF3 (snaR) (de aproximadamente 120 nucleótidos de longitud) interactúan con los motivos de unión a ARN de doble cadena de ILF3. [ 17 ] snaR-A es abundante en el testículo humano y se ha demostrado que se asocia con los ribosomas en células HeLa. snaR-A está presente en humanos y gorilas, pero no en chimpancés. Otros ARN snaR se encuentran en los grandes simios africanos (incluidos el chimpancé y el bonobo). [ 18 ]

ILF2 e ILF3 han sido identificados como autoantígenos en ratones con lupus inducido, [ 19 ] [ 20 ] en la enfermedad autoinmune reumática sistémica canina, [ 21 ] y como un hallazgo raro en humanos con enfermedad autoinmune. [ 22 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000129351 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000032178 – Ensembl , mayo de 2017
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  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Kao PN, Chen L, Brock G, Ng J, Kenny J, Smith AJ, Corthésy B (agosto de 1994). "Clonación y expresión del factor nuclear de células T activadas sensibles a ciclosporina A y FK506: NF45 y NF90" . The Journal of Biological Chemistry . 269 (32): 20691–9 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)32048-3 . PMID 7519613 . 
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  7. ↑ "Entrez Gene: ILF3 factor de unión al potenciador de interleucina 3, 90kDa" .
  8. ↑ Ting NS, Kao PN, Chan DW, Lintott LG, Lees-Miller SP (enero de 1998). "La proteína quinasa dependiente de ADN interactúa con las proteínas de unión al elemento de respuesta del receptor de antígeno NF90 y NF45" . The Journal of Biological Chemistry . 273 (4): 2136– 45. CiteSeerX 10.1.1.615.1747 . doi : 10.1074/jbc.273.4.2136 . PMID 9442054. S2CID 8781571 .   
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  17. ↑ Parrott AM, Mathews MB (2007). "Nuevos ARN de homínidos de rápida evolución se unen al factor nuclear 90 y muestran una distribución restringida a los tejidos" . Nucleic Acids Research . 35 (18): 6249– 58. doi : 10.1093/nar/gkm668 . PMC 2094060. PMID 17855395 .  
  18. ↑ Parrott AM, Tsai M, Batchu P, Ryan K, Ozer HL, Tian B, Mathews MB (marzo de 2011). "La evolución y expresión de la familia snaR de ARN pequeños no codificantes" . Nucleic Acids Research . 39 (4): 1485– 500. doi : 10.1093 / nar/gkq856 . PMC 3045588. PMID 20935053 .  
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  20. ↑ Kuroda Y, Ono N, Akaogi J, Nacionales DC, Yamasaki Y, Barker TT, Reeves WH, Satoh M (febrero de 2006). "Inducción de autoanticuerpos específicos relacionados con el lupus por inflamación no específica causada por una inyección intraperitoneal de n-hexadecano en ratones BALB/c". Toxicology . 218 ( 2–3 ): 186–96 . Bibcode : 2006Toxgy.218..186K . doi : 10.1016/j.tox.2005.10.011 . PMID 16309812 . 
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Lecturas adicionales

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  • Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA (abril de 1996). "Un método de "doble adaptador" para la construcción mejorada de bibliotecas de secuenciación aleatoria". Analytical Biochemistry . 236 (1): 107–13 . doi : 10.1006/abio.1996.0138 . PMID 8619474 . 
  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (septiembre de 1996). "Normalización y sustracción: dos enfoques para facilitar el descubrimiento de genes" . Genome Research . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548 . 
  • Yu W, Andersson B, Worley KC, Muzny DM, Ding Y, Liu W, Ricafrente JY, Wentland MA, Lennon G, Gibbs RA (abril de 1997). "Secuenciación de ADNc por concatenación a gran escala" . Genome Research . 7 (4): 353–8 . doi : 10.1101/gr.7.4.353 . PMC 139146. PMID 9110174 .  
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  • Marcoulatos P, Avgerinos E, Tsantzalos DV, Vamvakopoulos NC (mayo de 1998). "Mapeo del gen del factor de unión potenciador de interleucina 3 (ILF3) al cromosoma 19 humano (19q11-qter y 19p11-p13.1) mediante amplificación por reacción en cadena de la polimerasa de plantillas de ADN híbrido de células somáticas humanas-roentes". Journal of Interferon & Cytokine Research . 18 (5): 351– 5. doi : 10.1089/jir.1998.18.351 . PMID 9620363 . 
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  • Saunders LR, Perkins DJ, Balachandran S, Michaels R, Ford R, Mayeda A, Barber GN (agosto de 2001). "Caracterización de dos fosfoproteínas nucleares de empalme alternativo conservadas evolutivamente, NFAR-1 y -2, que funcionan en el procesamiento del ARNm e interactúan con la proteína quinasa dependiente de ARN de doble cadena, PKR" . The Journal of Biological Chemistry . 276 (34): 32300– 12. doi : 10.1074/jbc.M104207200 . PMID 11438536 . 
  • Parker LM, Fierro-Monti I, Mathews MB (agosto de 2001). "El factor nuclear 90 es un sustrato y regulador de la proteína quinasa activada por ARN bicatenario del factor de iniciación 2 eucariótico" . The Journal of Biological Chemistry . 276 (35): 32522–30 . doi : 10.1074/jbc.M104408200 . PMID 11438540 . 
  • Reichman TW, Muñiz LC, Mathews MB (enero de 2002). "La proteína de unión al ARN factor nuclear 90 funciona como regulador tanto positivo como negativo de la expresión génica en células de mamíferos" . Biología Molecular y Celular . 22 (1): 343– 56. doi : 10.1128/MCB.22.1.343-356.2002 . PMC 134226. PMID 11739746 .  

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .

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