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El ITI-333 es un fármaco que tiene un mecanismo de acción mixto, actuando como antagonista de los receptores 5-HT 2A , D 1 y α1A , y también como agonista parcial del receptor μ-opioide . [1] En estudios con animales, bloqueó la respuesta de contracción de la cabeza producida por DOI y también redujo las respuestas a la morfina , al mismo tiempo que redujo los síntomas producidos por la abstinencia precipitada por naloxona en ratones habituados a los opioides. Se ha desarrollado para usos potenciales en el tratamiento de la abstinencia de opioides y el trastorno por consumo de opioides . [2] [3]
Véase también
Referencias
- ^ "ITI 333". AdisInsight . 16 de abril de 2024 . Consultado el 23 de octubre de 2024 .
- ^ Li P, Zhang Q, Zheng H, Qiao Y, Snyder GL, Martin T, et al. (junio de 2024). "Descubrimiento de ITI-333, una nueva molécula biodisponible por vía oral dirigida a múltiples receptores para el tratamiento del dolor y otros trastornos". Journal of Medicinal Chemistry . 67 (11): 9355– 9373. doi :10.1021/acs.jmedchem.4c00480. PMC 11181336 . PMID 38805667.
- ^ Snyder GL, Li P, Martin T, Zhang L, Yao W, Zheng H, et al. (julio de 2024). "Perfil farmacológico de ITI-333: una nueva molécula para el tratamiento de los trastornos por consumo de sustancias". Psicofarmacología . 241 (7): 1477– 1490. doi :10.1007/s00213-024-06578-w. PMC 11199232 . PMID 38710856.