Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

Imipraminóxido

El óxido de imipramina (nombres comerciales Imiprex , Elepsin ), o N- óxido de imipramina , es un antidepresivo tricíclico (ATC) que se introdujo en Europa en la década de 1960 ...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

El óxido de imipramina (nombres comerciales Imiprex , Elepsin ), o N- óxido de imipramina , es un antidepresivo tricíclico (ATC) que se introdujo en Europa en la década de 1960 para el tratamiento de la depresión . [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]

El imipraminóxido es tanto un análogo como un metabolito de la imipramina y tiene efectos similares. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] Sin embargo, en ensayos clínicos , se encontró que el imipraminóxido tenía un inicio de acción más rápido, una eficacia ligeramente mayor y menos efectos secundarios y menos marcados , incluyendo una disminución de la hipotensión ortostática y efectos anticolinérgicos como sequedad de boca , sudoración , mareos y fatiga . [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]

La farmacología del imipraminóxido no se ha dilucidado completamente, pero debido a su estrecha relación con la imipramina, es probable que actúe como inhibidor de la recaptación de serotonina y noradrenalina y como antagonista de los receptores de serotonina , adrenalina , histamina y acetilcolina muscarínicos , aunque con acciones antiadrenérgicas y anticolinérgicas más débiles. [ 11 ] [ 12 ]

Se ha dicho que el imipraminóxido es un profármaco de la imipramina. [ 13 ]

Véase también

Referencias

  1. ↑ Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras bajo Control Especial ] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 16 de agosto de 2023 .
  2. ↑ Dörwald FZ (4 de febrero de 2013). «Dibenzazepina y compuestos tricíclicos relacionados» . Optimización de compuestos principales para químicos medicinales: propiedades farmacocinéticas de grupos funcionales y compuestos orgánicos . John Wiley & Sons. págs. 311–. ISBN  978-3-527-64565-7.
  3. ↑ Sociedad Farmacéutica Suiza (2000). Index Nominum 2000: Directorio Internacional de Medicamentos (Libro con CD-ROM) . Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. pág. 546. ISBN  3-88763-075-0.
  4. ↑ Diccionario de compuestos orgánicos . Londres: Chapman & Hall. 1996. pág. 3877. ISBN  0-412-54090-8.
  5. ↑ Faurbye A, Jacobsen O, Kristjansen P, Munkvad I (septiembre de 1963). "Óxido de N-imipramina: investigación preliminar de un nuevo fármaco antidepresivo". The American Journal of Psychiatry . 120 (3): 277– 278. doi : 10.1176/ajp.120.3.277 . PMID 13944543 . 
  6. ^ Lingjaerde O (noviembre de 1971). "[Imiprex "Dumex" (óxido de imipramina). Un nuevo agente antidepresivo tricíclico]". Tidsskrift for den Norske Laegeforening (en noruego). 91 (31 ) : 2267–2268.PMID 5133241 . 
  7. 1 2 Rapp W, Norén MB, Pedersen F (1973). "Ensayo comparativo de imipramina N-óxido e imipramina en el tratamiento de pacientes ambulatorios con síndromes depresivos". Acta Psychiatrica Scandinavica . 49 (1): 77– 90. doi : 10.1111/j.1600-0447.1973.tb04400.x . PMID 4572170 . S2CID 37508967 .  
  8. 1 2 Aronson JK (2008). Efectos secundarios de los fármacos psiquiátricos de Meyler (Efectos secundarios de Meyler) . Ámsterdam: Elsevier Science. pág. 34. ISBN  978-0-444-53266-4.
  9. 1 2 Dencker SJ (1971). "[Ensayo clínico con imipramina-N-óxido y amitriptilina-N-óxido]". Nordisk Psykiatrisk Tidsskrift. Revista nórdica de psiquiatría (en sueco). 25 (5): 463– 470. doi : 10.3109/08039487109094696 . PMID 4947298 . 
  10. 1 2 Beale JM, Wilson CH, Gisvold O, Block JH (2004). Wilson and Gisvold's textbook of organic medicinal and pharmaceutical chemistry . Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. p. 87. ISBN  0-7817-3481-9.
  11. 1 2 Dencker SJ, Bake B (julio de 1976). "Investigación de la reacción ortostática después de la administración intravenosa de imipramina, clorimipramina y óxido de imipramina". Acta Psychiatrica Scandinavica . 54 (1): 74– 78. doi : 10.1111/j.1600-0447.1976.tb00095.x . PMID 952235 . S2CID 13172168 .  
  12. 1 2 Clemmesen L, Mikkelsen PL, Lund H, Bolwig TG, Rafaelsen OJ (1984). "Evaluación de los efectos anticolinérgicos de los antidepresivos en un estudio cruzado de dosis única de salivación y niveles plasmáticos". Psicofarmacología . 82 ( 4): 348– 354. doi : 10.1007/BF00427684 . PMID 6427827. S2CID 5970487 .  
  13. ↑ Baumann P, Hiemke C (23 de febrero de 2012). «Fármacos del sistema nervioso central» . En Anzenbacher P, Zanger UM (eds.). Metabolismo de fármacos y otros xenobióticos . John Wiley & Sons. págs. 302–. ISBN  978-3-527-64632-6.