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Indantedol

Indantadol (nombres en clave de desarrollo CHF-3381 , V-3381 ) es un fármaco de la familia de los 2-aminoindanos que anteriormente se investigaba como anticonvulsivo y neuroprot...

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Indantadol (nombres en clave de desarrollo CHF-3381 , V-3381 ) es un fármaco de la familia de los 2-aminoindanos que anteriormente se investigaba como anticonvulsivo y neuroprotector y que ahora está en desarrollo para el tratamiento del dolor neuropático y la tos crónica en Europa por Vernalis y Chiesi. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] Actúa como un inhibidor de la monoaminooxidasa competitivo , reversible y no selectivo , [ 5 ] [ 6 ] [ 9 ] y como un antagonista del receptor NMDA de baja afinidad y no competitivo . [ 1 ] [ 2 ] [ 10 ] En octubre de 2009 se inició un estudio piloto de indantadol para la tos crónica y en abril de 2010 no logró alcanzar una eficacia significativa en el dolor neuropático en los ensayos clínicos de fase IIb . [ 7 ] [ 8 ] [ 11 ] [ 12 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 Villetti G, Bregola G, Bassani F, et  al. (junio de 2001). "Evaluación preclínica de CHF3381 como un nuevo agente antiepiléptico". Neuropharmacology . 40 ( 7): 866– 78. doi : 10.1016/S0028-3908(01)00026-0 . PMID 11378157. S2CID 23709155 .  
  2. 1 2 Gandolfi O, Bonfante V, Voltattorni M, et al. (septiembre de 2001). "Perfil preclínico anticonvulsivo de CHF 3381: mecanismos dopaminérgicos y glutamatérgicos". Farmacología , bioquímica y comportamiento . 70 (1): 157– 66. doi : 10.1016/S0091-3057(01)00591-3 . PMID 11566153. S2CID 24029988 .   
  3. ↑ Zucchini S, Buzzi A, Bergamaschi M, Pietra C, Villetti G, Simonato M (noviembre de 2002). "Actividad neuroprotectora de CHF3381, un supuesto antagonista del receptor N-metil-D-aspartato". NeuroReport . 13 ( 16): 2071–4 . doi : 10.1097/00001756-200211150-00016 . PMID 12438928. S2CID 32235961 .  
  4. ↑ Villetti G, Bergamaschi M, Bassani F, et al. (agosto de 2003). "Actividad antinociceptiva del antagonista del receptor N-metil-D-aspartato N-(2-indanil)-glicinamida hidrocloruro (CHF3381) en modelos experimentales de dolor inflamatorio y neuropático". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 306 (2): 804– 14. doi : 10.1124/jpet.103.050039 . PMID 12750440 . S2CID 12703264 .   
  5. 1 2 "CHF 3381". Drugs in R&D . 5 (1): 28– 30. 2004. doi : 10.2165/00126839-200405010-00005 . PMID 14725488 . S2CID 29253197 .  
  6. 1 2 Mattia C, Coluzzi F (septiembre de 2007). "Indantadol, un nuevo antagonista de NMDA e inhibidor no selectivo de la MAO para el posible tratamiento del dolor neuropático". IDrugs: The Investigational Drugs Journal . 10 (9): 636– 44. PMID 17786847 . 
  7. 1 2 "Resultados del estudio IN-STEP Fase IIb" . Archivado del original el 13 de agosto de 2014.
  8. 1 2 "Vernalis inicia un estudio piloto de V3381 en pacientes con tos crónica" . Archivado del original el 13 de agosto de 2014.
  9. ↑ Mathiesen O, Imbimbo BP, Hilsted KL, Fabbri L, Dahl JB (agosto de 2006). "CHF3381, un antagonista del receptor N-metil-D-aspartato e inhibidor de la monoaminooxidasa A, atenúa la hiperalgesia secundaria en un modelo de dolor humano" . The Journal of Pain . 7 (8): 565–74 . doi : 10.1016/j.jpain.2006.02.004 . PMID 16885013 . 
  10. ↑ Barbieri M, Bregola G, Buzzi A, et al. (agosto de 2003). "Mecanismos de acción de CHF3381 en el prosencéfalo" . British Journal of Pharmacology . 139 (7): 1333– 41. doi : 10.1038/sj.bjp.0705381 . PMC 1573965. PMID 12890713 .   
  11. ↑ "V3381CC" . Archivado del original el 13 de agosto de 2014.
  12. ↑ "Vernalis completa el reclutamiento en el estudio IN-STEP de fase II V3381 para el dolor neuropático" . Archivado del original el 13 de agosto de 2014.