Los calcogenuros de indio incluyen todos los compuestos de indio con los elementos calcógenos , oxígeno , azufre , selenio y telurio . ( El polonio se excluye debido a que se sabe poco sobre sus compuestos con indio). Los compuestos mejor caracterizados son los calcogenuros de In(III) e In(II), por ejemplo, los sulfuros In₂S₃ e InS₂ . Este grupo de compuestos ha atraído mucha atención en la investigación porque incluye semiconductores , materiales fotovoltaicos y materiales de cambio de fase . En muchas aplicaciones , los calcogenuros de indio se utilizan como base de compuestos ternarios y cuaternarios, como el óxido de indio y estaño (ITO) y el seleniuro de cobre, indio y galio (CIGS).
Algunos compuestos que se mencionaron y se incluyeron en libros de texto no han sido corroborados por investigaciones posteriores. La siguiente lista muestra los compuestos que sí se han descrito; aquellos cuya estructura no se ha determinado o cuya existencia no ha sido confirmada por las investigaciones estructurales más recientes aparecen en cursiva.
Hay muchos compuestos, la razón de esto es que el indio puede estar presente como
- En 3+ , estado de oxidación +3
- En + , estado de oxidación +1
- En 4+ 2 unidades, estado de oxidación de +2, también se encuentra en algunos haluros de indio , por ejemplo In 2 Br 3 .
- Unidades no lineales In 5+ 3 isoelectrónicas con Hg 2+ 3 .
El compuesto In₂Te₅ es un politelururo que contiene la unidad Te²⁻³ . Ninguno de los calcogenuros de indio puede describirse simplemente como iónico, ya que todos presentan cierto grado de enlace covalente. Sin embargo, a pesar de esto , resulta útil formular los compuestos en términos iónicos para comprender mejor cómo se forman sus estructuras. Los compuestos casi siempre presentan múltiples polimorfos; es decir, pueden cristalizar en formas ligeramente diferentes según el método de producción o el sustrato sobre el que se depositan. Muchos de estos compuestos están formados por capas, y la forma en que se apilan estas capas es la causa del polimorfismo.
En 2 O, en 2 Se
En 4 S 3 , En 4 Se 3 , En 4 Te 3
- Se había informado de la existencia de In₄S₃ , pero recientemente se ha vuelto a investigar y ahora se cree que no existe. Tanto In₄Se₃ como In₄Te₃ son sólidos cristalinos negros similares y se ha formulado que contienen una unidad In⁵⁺₃ no lineal que es isoelectrónica con Hg²⁺₃ . Por ejemplo , el seleniuro se formula como In⁺ · In⁵⁺₃ · 3Se²⁻ . [ 2 ]
En 5 S 4
- Una nueva investigación demostró que la muestra original era en realidad SnIn 4 S 4 . [ 3 ]
InS, InSe, InTe
- InS, InSe
- El InS y el InSe son similares; ambos contienen In⁴⁺² y tienen una estructura laminar. Por ejemplo , el InS se puede formular como In₂⁴⁺ ·2S²⁻ . El InSe tiene dos formas cristalinas , β-InSe y γ-InSe , que se diferencian únicamente en la forma en que se apilan las capas. El InSe es un semiconductor y un material de cambio de fase, y tiene potencial como medio de grabación óptica. [ 4 ]
- InTe
- A diferencia del InS y el InSe, el InTe es un compuesto de indio de valencia mixta que contiene In⁺ e In³⁺ y puede formularse como In⁺ · In³⁺ · 2Te²⁻ . Es similar al TlSe y posee unidades tetraédricas de InTe₄ que comparten aristas. Tiene potencial para su uso en dispositivos fotovoltaicos. [ 5 ]
En 6 S 7 , En 6 Se 7
- Estos compuestos son isoestructurales y se han formulado con indio en 3 estados de oxidación diferentes: +1, +2 y +3. Se han formulado como, por ejemplo, In + · In 4+ 2 ·3In 3+ ·7S 2− . La longitud del enlace indio-indio en las unidades In 2 es de 2,741 Å (sulfuro) y 2,760 Å (seleniuro). [ 6 ] [ 7 ] El In 6 S 7 es un semiconductor de tipo n. [ 8 ]
En 3 Te 4
En 7 Te 10
- Esta fórmula se representa como In 4+ 2 ·12In 3+ ·20Te 2− . La distancia In–In es de 2,763 Å. Tiene una estructura similar a la de Ga 7 Te 10 y Al 7 Te 10
En 2 S 3 , En 2 Se 3 , En 2 Te 3
- En 2 S 3
- El sulfuro de indio(III) es un sólido amarillo o rojo de alto punto de fusión. Es un semiconductor de tipo n .
- En 2 Se 3
- El seleniuro de indio(III) es un compuesto negro con potenciales aplicaciones ópticas.
- En 2 Te 3
- El telururo de indio(III) es un sólido negro de alto punto de fusión con aplicaciones como semiconductor y en materiales ópticos. Presenta dos formas cristalinas: α y β.
En 3 Te 5
- Esto se informó en estudios de fase en 1964, pero su estructura no ha sido confirmada.
En 2 Te 5
- Este es un compuesto de politelururo y su estructura está formada por capas que, a su vez, están compuestas por cadenas de tetraedros de InTe₄ enlazados, donde tres de los átomos de telurio actúan como puentes. Existen átomos de telurio separados de las cadenas. El compuesto se ha formulado como (2In³⁺ · Te²⁻ · Te²⁻₃ ) ₙ , compensado con iones Te²⁻ separados. La estructura es similar a la del Al₂Te₅ . [ 12 ]
Referencias
- ↑ Hogg, JHC; Sutherland, HH; Williams, DJ (1973). "La estructura cristalina del triselenuro de tetrandio". Acta Crystallographica Sección B. 29 ( 8): 1590. Bibcode : 1973AcCrB..29.1590H . doi : 10.1107/S0567740873005108 .
- ^ Schwarz, U.; Hillebrecht, H.; Deiseroth, HJ; Walther, R. (1995). "In 4 Te 3 und In 4 Se 3 : Neubestimmung der Kristallstrukturen, druckabhängiges Verhalten und eine Bemerkung zur Nichtexistenz von In 4 S 3 ". Zeitschrift für Kristallographie . 210 (5): 342. Código Bib : 1995ZK....210..342S . doi : 10.1524/zkri.1995.210.5.342 .
- ^ Pfeifer, H.; Deiseroth, HJ (1991). "En 5 S 4 = SnIn 4 S 4 : ¡Eine Korrektur!". Zeitschrift für Kristallographie - Materiales cristalinos . 196 ( 1-4 ). doi : 10.1524/zkri.1991.196.14.197 .
- ↑ Gibson, GA; Chaiken, A.; Nauka, K.; Yang, CC; Davidson, R.; Holden, A.; Bicknell, R.; Yeh, BS; Chen, J.; Liao, H.; Subramanian, S.; Schut, D.; Jasinski, J.; Liliental-Weber, Z. (2005). "Medio de grabación de cambio de fase que permite el almacenamiento de datos de haz de electrones de ultra alta densidad" . Applied Physics Letters . 86 (5): 051902. Bibcode : 2005ApPhL..86e1902G . doi : 10.1063/1.1856690 . hdl : 2144/28192 .
- ↑ Zapata-Torres, M. (2001). "Cultivo de películas InTe mediante transporte de vapor a corta distancia" . Superficies y Vacío . 13 : 69-71 .
- ↑ Hogg, JHC (1971). "La estructura cristalina de In 6 Se 7 " (PDF) . Acta Crystallographica Section B . 27 (8): 1630– 1634. Bibcode : 1971AcCrB..27.1630H . doi : 10.1107/S056774087100445X .
- ↑ Hogg, JHC; Duffin, WJ (1967). "La estructura cristalina de In 6 S 7 ". Acta Crystallographica . 23 (1): 111– 118. Bibcode : 1967AcCry..23..111H . doi : 10.1107/S0365110X6700221X .
- ↑ Gamal, GA (1997). "Sobre el mecanismo de conducción y los fenómenos termoeléctricos en cristales de capas de In 6 S 7 ". Crystal Research and Technology . 32 (5): 723– 731. Bibcode : 1997CryRT..32..723G . doi : 10.1002/crat.2170320517 .
- ↑ Geller, S.; Hull, G. (1964). "Superconductividad de compuestos intermetálicos con estructuras tipo NaCl y relacionadas". Physical Review Letters . 13 (4): 127. Bibcode : 1964PhRvL..13..127G . doi : 10.1103/PhysRevLett.13.127 .
- ↑ Karakostas, T.; Flevaris, NF; Vlachavas, N.; Bleris, GL; Economou, NA (1978). "El estado ordenado de In 3 Te 4 ". Acta Crystallographica Section A . 34 (1): 123– 126. Bibcode : 1978AcCrA..34..123K . doi : 10.1107/S0567739478000224 .
- ^ Deiseroth, HJ; Müller, H.-D. (1995). "Estructuras cristalinas de decatelururo de heptagalio, Ga 7 Te 10 y decatelururo de heptaindio, In 7 Te 10 ". Zeitschrift für Kristallographie . 210 (1): 57. Código Bib : 1995ZK....210...57D . doi : 10.1524/zkri.1995.210.1.57 .
- ^ Deiseroth, HJ; Amann, P.; Thurn, H. (1996). "Die Pentatelluride M 2 Te 5 (M = Al, Ga, In) Polymorphie, Strukturbeziehungen und Homogenitätsbereiche". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie . 622 (6): 985. doi : 10.1002/zaac.19966220611 .
Lecturas adicionales
- Elementos web
- Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Química de los elementos (2.ª ed.). Butterworth-Heinemann. doi : 10.1016/C2009-0-30414-6 . ISBN 978-0-08-037941-8.
- Compuestos de indio
- Calcogenuros
- compuestos binarios