Articulo de referencia

Calcogenuros de indio

Los calcogenuros de indio incluyen todos los compuestos de indio con los elementos calcógenos , oxígeno , azufre , selenio y telurio . ( El polonio se excluye debido a que se sa...

Los calcogenuros de indio incluyen todos los compuestos de indio con los elementos calcógenos , oxígeno , azufre , selenio y telurio . ( El polonio se excluye debido a que se sabe poco sobre sus compuestos con indio). Los compuestos mejor caracterizados son los calcogenuros de In(III) e In(II), por ejemplo, los sulfuros In₂S₃ e InS₂ . Este grupo de compuestos ha atraído mucha atención en la investigación porque incluye semiconductores , materiales fotovoltaicos y materiales de cambio de fase . En muchas aplicaciones , los calcogenuros de indio se utilizan como base de compuestos ternarios y cuaternarios, como el óxido de indio y estaño (ITO) y el seleniuro de cobre, indio y galio (CIGS).

Algunos compuestos que se mencionaron y se incluyeron en libros de texto no han sido corroborados por investigaciones posteriores. La siguiente lista muestra los compuestos que sí se han descrito; aquellos cuya estructura no se ha determinado o cuya existencia no ha sido confirmada por las investigaciones estructurales más recientes aparecen en cursiva.

Hay muchos compuestos, la razón de esto es que el indio puede estar presente como

El compuesto In₂Te₅ es un politelururo que contiene la unidad Te²⁻³ . Ninguno de los calcogenuros de indio puede describirse simplemente como iónico, ya que todos presentan cierto grado de enlace covalente. Sin embargo, a pesar de esto , resulta útil formular los compuestos en términos iónicos para comprender mejor cómo se forman sus estructuras. Los compuestos casi siempre presentan múltiples polimorfos; es decir, pueden cristalizar en formas ligeramente diferentes según el método de producción o el sustrato sobre el que se depositan. Muchos de estos compuestos están formados por capas, y la forma en que se apilan estas capas es la causa del polimorfismo.

En 2 O, en 2 Se

El In₂O está bien documentado. Existe en fase gaseosa y hay numerosos informes de pequeñas cantidades detectadas en fase sólida, pero no se ha publicado ninguna estructura definitiva. Actualmente se cree que el compuesto descrito como In₂Se era en realidad una muestra de In₄Se₃ . [ 1 ]

En 4 S 3 , En 4 Se 3 , En 4 Te 3

Se había informado de la existencia de In₄S₃ , pero recientemente se ha vuelto a investigar y ahora se cree que no existe. Tanto In₄Se₃ como In₄Te₃ son sólidos cristalinos negros similares y se ha formulado que contienen una unidad In⁵⁺₃ no lineal que es isoelectrónica con Hg²⁺₃ . Por ejemplo , el seleniuro se formula como In⁺ · In⁵⁺₃ · 3Se²⁻ . [ 2 ]

En 5 S 4

Una nueva investigación demostró que la muestra original era en realidad SnIn 4 S 4 . [ 3 ]

InS, InSe, InTe

InS, InSe
El InS y el InSe son similares; ambos contienen In⁴⁺² y tienen una estructura laminar. Por ejemplo , el InS se puede formular como In₂⁴⁺ ·2S²⁻ . El InSe tiene dos formas cristalinas , β-InSe y γ-InSe , que se diferencian únicamente en la forma en que se apilan las capas. El InSe es un semiconductor y un material de cambio de fase, y tiene potencial como medio de grabación óptica. [ 4 ]
InTe
A diferencia del InS y el InSe, el InTe es un compuesto de indio de valencia mixta que contiene In⁺ e In³⁺ y puede formularse como In⁺ · In³⁺ · 2Te²⁻ . Es similar al TlSe y posee unidades tetraédricas de InTe₄ que comparten aristas. Tiene potencial para su uso en dispositivos fotovoltaicos. [ 5 ]

En 6 S 7 , En 6 Se 7

Estos compuestos son isoestructurales y se han formulado con indio en 3 estados de oxidación diferentes: +1, +2 y +3. Se han formulado como, por ejemplo, In + · In 4+ 2 ·3In 3+ ·7S 2− . La longitud del enlace indio-indio en las unidades In 2 es de 2,741  Å (sulfuro) y 2,760  Å (seleniuro). [ 6 ] [ 7 ] El In 6 S 7 es un semiconductor de tipo n. [ 8 ]

En 3 Te 4

Se ha informado que este compuesto es un superconductor. [ 9 ] Se ha propuesto una estructura inusual [ 10 ] que es efectivamente In 4 Te 4 pero con una cuarta parte de las posiciones de indio vacantes. No parece haber una distancia corta entre indios que indique una unidad In-In.

En 7 Te 10

Esta fórmula se representa como In 4+ 2 ·12In 3+ ·20Te 2− . La distancia In–In es de 2,763  Å. Tiene una estructura similar a la de Ga 7 Te 10 y Al 7 Te 10

[ 11 ]

En 2 S 3 , En 2 Se 3 , En 2 Te 3

En 2 S 3
El sulfuro de indio(III) es un sólido amarillo o rojo de alto punto de fusión. Es un semiconductor de tipo n .
En 2 Se 3
El seleniuro de indio(III) es un compuesto negro con potenciales aplicaciones ópticas.
En 2 Te 3
El telururo de indio(III) es un sólido negro de alto punto de fusión con aplicaciones como semiconductor y en materiales ópticos. Presenta dos formas cristalinas: α y β.

En 3 Te 5

Esto se informó en estudios de fase en 1964, pero su estructura no ha sido confirmada.

En 2 Te 5

Este es un compuesto de politelururo y su estructura está formada por capas que, a su vez, están compuestas por cadenas de tetraedros de InTe₄ enlazados, donde tres de los átomos de telurio actúan como puentes. Existen átomos de telurio separados de las cadenas. El compuesto se ha formulado como (2In³⁺ · Te²⁻ · Te²⁻₃ ), compensado con iones Te²⁻ separados. La estructura es similar a la del Al₂Te₅ . [ 12 ]

Referencias

  1. Hogg, JHC; Sutherland, HH; Williams, DJ (1973). "La estructura cristalina del triselenuro de tetrandio". Acta Crystallographica Sección B. 29 ( 8): 1590. Bibcode : 1973AcCrB..29.1590H . doi : 10.1107/S0567740873005108 .
  2. ^ Schwarz, U.; Hillebrecht, H.; Deiseroth, HJ; Walther, R. (1995). "In 4 Te 3 und In 4 Se 3 : Neubestimmung der Kristallstrukturen, druckabhängiges Verhalten und eine Bemerkung zur Nichtexistenz von In 4 S 3 ". Zeitschrift für Kristallographie . 210 (5): 342. Código Bib : 1995ZK....210..342S . doi : 10.1524/zkri.1995.210.5.342 .
  3. ^ Pfeifer, H.; Deiseroth, HJ (1991). "En 5 S 4 = SnIn 4 S 4 : ¡Eine Korrektur!". Zeitschrift für Kristallographie - Materiales cristalinos . 196 ( 1-4 ). doi : 10.1524/zkri.1991.196.14.197 . 
  4. Gibson, GA; Chaiken, A.; Nauka, K.; Yang, CC; Davidson, R.; Holden, A.; Bicknell, R.; Yeh, BS; Chen, J.; Liao, H.; Subramanian, S.; Schut, D.; Jasinski, J.; Liliental-Weber, Z. (2005). "Medio de grabación de cambio de fase que permite el almacenamiento de datos de haz de electrones de ultra alta densidad" . Applied Physics Letters . 86 (5): 051902. Bibcode : 2005ApPhL..86e1902G . doi : 10.1063/1.1856690 . hdl : 2144/28192 .
  5. Zapata-Torres, M. (2001). "Cultivo de películas InTe mediante transporte de vapor a corta distancia" . Superficies y Vacío . 13 : 69-71 .
  6. Hogg, JHC (1971). "La estructura cristalina de In 6 Se 7 " (PDF) . Acta Crystallographica Section B . 27 (8): 1630– 1634. Bibcode : 1971AcCrB..27.1630H . doi : 10.1107/S056774087100445X .
  7. Hogg, JHC; Duffin, WJ (1967). "La estructura cristalina de In 6 S 7 ". Acta Crystallographica . 23 (1): 111– 118. Bibcode : 1967AcCry..23..111H . doi : 10.1107/S0365110X6700221X .
  8. Gamal, GA (1997). "Sobre el mecanismo de conducción y los fenómenos termoeléctricos en cristales de capas de In 6 S 7 ". Crystal Research and Technology . 32 (5): 723– 731. Bibcode : 1997CryRT..32..723G . doi : 10.1002/crat.2170320517 .
  9. Geller, S.; Hull, G. (1964). "Superconductividad de compuestos intermetálicos con estructuras tipo NaCl y relacionadas". Physical Review Letters . 13 (4): 127. Bibcode : 1964PhRvL..13..127G . doi : 10.1103/PhysRevLett.13.127 .
  10. Karakostas, T.; Flevaris, NF; Vlachavas, N.; Bleris, GL; Economou, NA (1978). "El estado ordenado de In 3 Te 4 ". Acta Crystallographica Section A . 34 (1): 123– 126. Bibcode : 1978AcCrA..34..123K . doi : 10.1107/S0567739478000224 .
  11. ^ Deiseroth, HJ; Müller, H.-D. (1995). "Estructuras cristalinas de decatelururo de heptagalio, Ga 7 Te 10 y decatelururo de heptaindio, In 7 Te 10 ". Zeitschrift für Kristallographie . 210 (1): 57. Código Bib : 1995ZK....210...57D . doi : 10.1524/zkri.1995.210.1.57 .
  12. ^ Deiseroth, HJ; Amann, P.; Thurn, H. (1996). "Die Pentatelluride M 2 Te 5 (M = Al, Ga, In) Polymorphie, Strukturbeziehungen und Homogenitätsbereiche". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie . 622 (6): 985. doi : 10.1002/zaac.19966220611 .

Lecturas adicionales

  • Elementos web
  • Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Química de los elementos (2.ª  ed.). Butterworth-Heinemann. doi : 10.1016/C2009-0-30414-6 . ISBN 978-0-08-037941-8.