Indofenol

_Elindofenol es un compuesto orgánico _con la fórmula _{OC₆H₄NC₆H₄OH} . Es un colorante azul intenso _quese obtiene mediante la reacción de Berthelot , una prueba común para detectar amoníaco. [ ²^]^El grupo indofenol, con diversos sustituyentes en lugar de OH y diversas sustituciones en el anillo, se encuentra en muchos colorantes utilizados en la coloración del cabello y en textiles. ^[³^]

El indofenol se utiliza en tintes para el cabello, lubricantes, materiales redox , pantallas de cristal líquido , pilas de combustible y pulido químico-mecánico . Es un contaminante ambiental y tóxico para los peces. ^{[ 1 ]}^{[ 4 ]}

Prueba de Berthelot

En la prueba de Berthelot (1859), una muestra sospechosa de contener amoníaco se trata con hipoclorito de sodio y fenol . La formación de indofenol se utiliza para determinar amoníaco y paracetamol mediante espectrofotometría . ^{[ 5 ]} Se pueden utilizar otros fenoles. El diclorofenol-indofenol (DCPIP), una forma de indofenol, se utiliza a menudo para determinar la presencia de vitamina C ( ácido ascórbico ). ^{[ 6 ]}

compuestos relacionados

El azul de indofenol es un compuesto diferente con el nombre sistemático N-(p-dimetilaminofenil)-1,4-naftoquinonimina . ^{[ 7 ]}

Referencias

1 2 3 4 Sabnis, RW (2007). Manual de indicadores ácido-base . CRC Press. pág. 196. ISBN 978-0-8493-8219-2.
↑ Patton, Charles J.; Crouch, SR (1977). "Investigación espectrofotométrica y cinética de la reacción de Berthelot para la determinación de amoníaco". Analytical Chemistry . 49 (3): 464– 469. doi : 10.1021/ac50011a034 .
↑ Horst Berneth (2002). "Tintes de azina". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a03_213.pub2 . ISBN 978-3527306732.
↑ "Indofenol I5763" . 500-85-6 . Consultado el 11 de junio de 2020 .
↑ Tsuboi, T.; Hirano, Y.; Shibata, Y.; Motomizu, S. (2002). "Mejora de la sensibilidad de la determinación de amoníaco basada en espectrofotometría de indofenol por inyección en flujo con iones de manganeso(II) como catalizador y análisis de gases de escape de centrales térmicas". Analytical Sciences . 18 (10): 1141– 4. PMID 12400662 .
↑ Hughes, David Emlyn (1983). "Determinación volumétrica de ácido ascórbico con 2,6-diclorofenol indofenol en dietas líquidas comerciales". Journal of Pharmaceutical Sciences . 72 (2): 126– 129. doi : 10.1002/jps.2600720208 .
↑ Graham, SO (1963). "Azul de indofenol como agente cromogénico para la identificación de hidrocarburos aromáticos halogenados". Science . 139 (3557): 835– 836. Bibcode : 1963Sci...139..835G . doi : 10.1126/science.139.3557.835 .

[b1-1] 1 2 3 4 Sabnis, RW (2007). Manual de indicadores ácido-base . CRC Press. pág. 196. ISBN 978-0-8493-8219-2.

[2] Patton, Charles J.; Crouch, SR (1977). "Investigación espectrofotométrica y cinética de la reacción de Berthelot para la determinación de amoníaco". Analytical Chemistry . 49 (3): 464– 469. doi : 10.1021/ac50011a034 .

[3] Horst Berneth (2002). "Tintes de azina". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a03_213.pub2 . ISBN 978-3527306732.

[4] "Indofenol I5763" . 500-85-6 . Consultado el 11 de junio de 2020 .

[5] Tsuboi, T.; Hirano, Y.; Shibata, Y.; Motomizu, S. (2002). "Mejora de la sensibilidad de la determinación de amoníaco basada en espectrofotometría de indofenol por inyección en flujo con iones de manganeso(II) como catalizador y análisis de gases de escape de centrales térmicas". Analytical Sciences . 18 (10): 1141– 4. PMID 12400662 .

[6] Hughes, David Emlyn (1983). "Determinación volumétrica de ácido ascórbico con 2,6-diclorofenol indofenol en dietas líquidas comerciales". Journal of Pharmaceutical Sciences . 72 (2): 126– 129. doi : 10.1002/jps.2600720208 .

[7] Graham, SO (1963). "Azul de indofenol como agente cromogénico para la identificación de hidrocarburos aromáticos halogenados". Science . 139 (3557): 835– 836. Bibcode : 1963Sci...139..835G . doi : 10.1126/science.139.3557.835 .

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