Colículo inferior

Las conexiones de entrada al colículo inferior están compuestas por numerosos núcleos del tronco encefálico. Todos los núcleos, excepto el núcleo ventral contralateral del lemnisco lateral , envían proyecciones al núcleo central (NCC) bilateralmente. Se ha demostrado que la gran mayoría de las fibras auditivas ascendentes en el lemnisco lateral terminan en el NCC. Además, el colículo inferior recibe aferencias de la corteza auditiva, la división medial del cuerpo geniculado medial, el núcleo limitante posterior, el núcleo suprapeduncular y los núcleos intralaminares subparafasciculares del tálamo, la sustancia negra pars compacta lateral, la sustancia gris periacueductal dorsolateral, el núcleo del brazo del colículo inferior (o brazo inferior ) y las capas profundas del colículo superior. El brazo inferior transporta fibras aferentes auditivas desde el colículo inferior del mesencéfalo hasta el núcleo geniculado medial . ^{[ 2 ]}

El colículo inferior recibe información tanto del núcleo coclear ipsilateral como del contralateral y de los oídos correspondientes. Existe cierta lateralización : las proyecciones dorsales (que contienen datos verticales) se proyectan únicamente al colículo inferior contralateral. Este colículo inferior, contralateral al oído del que recibe la mayor cantidad de información, se proyecta a su núcleo geniculado medial ipsilateral.

El colículo inferior también recibe aferencias descendentes de la corteza auditiva y del tálamo auditivo (o núcleo geniculado medial). ^{[ 3 ]}

El cuerpo geniculado medial (CGM) es la conexión de salida del colículo inferior y la última estación intermedia subcortical. El CGM se compone de divisiones ventral, dorsal y medial, que son relativamente similares en humanos y otros mamíferos. La división ventral recibe señales auditivas del núcleo central del colículo inferior. ^{[ 4 ]}

La mayoría de las fibras ascendentes del lemnisco lateral se proyectan al colículo inferior (CI), lo que significa que las principales vías auditivas ascendentes convergen aquí. El CI también actúa como una estación integradora y central de conmutación. Participa en la integración y el enrutamiento de la percepción sensorial multimodal, principalmente la respuesta de sobresalto y el reflejo vestíbulo-ocular . Asimismo, responde a frecuencias específicas de modulación de amplitud, lo que podría ser responsable de la detección del tono. Además, la localización espacial mediante la audición binaural es otra función relacionada del CI.

El colículo inferior presenta un metabolismo relativamente alto en el cerebro. La Iniciativa de Investigación en Memoria de Conrad Simon midió el flujo sanguíneo del colículo inferior y obtuvo un valor de 1,80 cc/g/min en el cerebro del gato. Como referencia, la corteza somatosensorial ocupó el segundo lugar en las mediciones incluidas, con 1,53. Esto indica que el colículo inferior es metabólicamente más activo que muchas otras partes del cerebro. El hipocampo, que normalmente se considera que consume una cantidad desproporcionada de energía, no se midió ni se comparó. ^{[ 5 ]}

Skottun et al. midieron la sensibilidad de la diferencia de tiempo interaural de neuronas individuales en el colículo inferior y las utilizaron para predecir el rendimiento conductual. La diferencia apenas perceptible predicha fue comparable a la lograda por los humanos en pruebas conductuales. ^{[ 6 ]} Esto sugirió que, a nivel del colículo inferior, la integración de información de múltiples neuronas es innecesaria (ver código de población ).

^{Lindeberg y Friberg [ 7 ]} determinaron modelos funcionales axiomáticamente establecidos de campos receptivos espectrotemporales en el colículo inferior en términos de derivadas de funciones gaussianas sobre el dominio logarítmico-espectral y, en el caso de tiempo no causal, núcleos gaussianos en el tiempo o integradores de primer orden (núcleos exponenciales truncados) acoplados en cascada en el caso de operaciones verdaderamente causales en el tiempo, opcionalmente en combinación con transformaciones de glissando locales para tener en cuenta las variaciones de frecuencia a lo largo del tiempo. Las formas de las funciones de campo receptivo en estos modelos pueden determinarse necesariamente a partir de las propiedades estructurales del entorno, combinadas con los requisitos sobre la estructura interna del sistema auditivo, para permitir un procesamiento teóricamente bien fundamentado de las señales sonoras en diferentes escalas temporales y logarítmicas-espectrales. De este modo, los campos receptivos en el colículo inferior pueden considerarse bien adaptados para manejar transformaciones sonoras naturales.