La enfermedad inflamatoria intestinal-22 es un fenotipo humano con el símbolo de Herencia Mendeliana en el Hombre (MIM) IBD22 [ 1 ] y está asociada con el locus genético 17q21.2 en el brazo largo del cromosoma 17. [ 2 ]
El fenotipo puede estar asociado con variaciones en los genes STAT3 u ORMDL3 . [ 1 ]
Referencias
Categorías :
- enfermedad inflamatoria intestinal
- Genética humana
- Esbozos genéticos