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Articulo de referencia

Juno (psicodélico)

Juno , también conocido como 4,6-dimetil-2,5-dimetoxianfetamina o como 6-metil-DOM , es una posible droga psicodélica de las familias de la fenetilamina , la anfetamina y la DOx...

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Juno , también conocido como 4,6-dimetil-2,5-dimetoxianfetamina o como 6-metil-DOM , es una posible droga psicodélica de las familias de la fenetilamina , la anfetamina y la DOx relacionada con DOM . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Es el derivado 6- metil de DOM y un isómero posicional de Ganesha (3-metil-DOM). [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] La droga es una de las " diez damas clásicas " de Alexander Shulgin , una serie de derivados metilados de DOM. [ 1 ] [ 3 ] Se sabe que DOM, Ganesha y DOTMA (Julia; 3,6-dimetil-DOM) son psicodélicos activos, por lo que se espera que Juno también lo sea, pero aún no se ha probado. [ 1 ] [ 2 ] Shulgin describió por primera vez el Juno en su libro de 1991, PiHKAL ( Phenethylamines I Have Known and Loved ). [ 1 ] En PiHKAL compartió que había tenido el Juno en un estante de su laboratorio durante casi 14 años, pero nunca se había decidido a probarlo. [ 1 ] Es una sustancia controlada en Canadá bajo la ley de prohibición general de fenetilaminas. [ 4 ] El fármaco no es una sustancia explícitamente controlada en los Estados Unidos , pero puede considerarse clasificado como un isómero del DOET . [ 5 ] [ 6 ] 

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 Shulgin A , Shulgin A (septiembre de 1991). PiHKAL: Una historia de amor química . Berkeley, California: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5OCLC 25627628​​ "Y ahí está el átomo de hidrógeno 6 [del DOM] que puede convertirse en un grupo 6-metilo para producir un compuesto llamado JUNO, que es bastante femenino, o debería decir femenino." [...] "Y, finalmente, se ha sintetizado JUNO (3,6-dimetoxi-2,4-dimetilanfetamina) (a partir de 2,5-dimetoxi-m-xileno, que reaccionó con POCl3 y N-metilformanilida para obtener benzaldehído, p.f. 53–54 °C, y nitroestireno con nitroetano, p.f. 73–74 °C a partir de ciclohexano, y el hidrocloruro de amina final con LAH en THF). Sorprendentemente, he tenido JUNO en la estantería durante casi 14 años y todavía no lo he probado."
  2. ^ Trachsel D , Lehmann D, Enzensperger C (2013) . Fenetilamina: von der Struktur zur Funktion [ Fenetilaminas: de la estructura a la función ] . Nachtschatten-Science (en alemán) (1 ed.). Soleura: Nachtschatten-Verlag. ISBN  978-3-03788-700-4OCLC 858805226. Archivado del original el 21 de agosto de 2025. 
  3. 1 2 3 Ger A, Ger D (abril de 2011). "Triple Diosa de la Noche" . Boletín de la Asociación Británica de Neurociencia . 63 : 28–30 .
  4. ↑ "Ley de Sustancias y Drogas Controladas" . Departamento de Justicia de Canadá . Consultado el 19 de enero de 2026 .
  5. ↑ Libro Naranja: Lista de Sustancias Controladas y Sustancias Químicas Reguladas (enero de 2026) (PDF) , Estados Unidos : Departamento de Justicia de EE. UU .: Administración para el Control de Drogas (DEA): División de Control de Desvío, enero de 2026
  6. ↑ Administración para el Control de Drogas (3 de diciembre de 2007). "Definición de "isómero de posición" en lo que respecta al control de sustancias controladas de la Lista I" . Registro Federal .
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