Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

KIR3DL2

El receptor 3DL2 similar a la inmunoglobulina de las células asesinas es una proteína que en humanos está codificada por el gen KIR3DL2 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Estructura Los recept...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

El receptor 3DL2 similar a la inmunoglobulina de las células asesinas es una proteína que en humanos está codificada por el gen KIR3DL2 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

Estructura

Los receptores tipo inmunoglobulina de células asesinas (KIR) son glicoproteínas transmembrana expresadas en las células asesinas naturales (NK) y en subconjuntos de células T. Las proteínas KIR se clasifican según el número de dominios de inmunoglobulina (Ig) extracelulares —dos (2D) o tres (3D)— y la longitud de sus colas citoplasmáticas: largas (L) o cortas (S).

KIR3DL2 pertenece a la familia 3DL y contiene tres dominios similares a inmunoglobulinas y una larga cola citoplasmática. Esta cola incluye uno o más motivos inhibidores basados ​​en tirosina (ITIM), que median la señalización inhibitoria tras la unión del ligando. Por el contrario, los KIR con colas citoplasmáticas cortas carecen de ITIM y, en su lugar, transmiten señales mediante su asociación con la proteína de unión a la tirosina quinasa TYRO, lo que da lugar a señales activadoras.

Los genes KIR son polimórficos y altamente homólogos, y se agrupan en el cromosoma 19q13.4 dentro del complejo del receptor de leucocitos (LRC) de 1 Mb. El contenido genético de este grupo varía entre los haplotipos, pero varios genes "estructurales" —incluido KIR3DL2— se encuentran en todos ellos. [ 7 ]

Función

KIR3DL2 participa en la regulación de las respuestas inmunitarias innatas, principalmente a través de su expresión en las células NK y las células T γδ , un subconjunto de células T no restringidas por MHC-I . [ 8 ]

El ligando de KIR3DL2 incluye subconjuntos de moléculas HLA de clase I , y la interacción con estos ligandos generalmente transduce señales inhibitorias que suprimen la citotoxicidad mediada por células NK. Además, se ha identificado la proteína IGSF8 (miembro 8 de la superfamilia de inmunoglobulinas) como un socio de unión de KIR3DL2. [ 8 ] La interacción de KIR3DL2 con IGSF8 funciona como un punto de control inmunitario que inhibe la actividad citotóxica de las células NK, lo que destaca su papel en los mecanismos de evasión inmunitaria en el cáncer. [ 8 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 ENSG00000275838, ENSG00000277709, ENSG00000273735, ENSG00000284192, ENSG00000276004, ENSG00000278361, ENSG00000284046, ENSG00000278442, ENSG00000275416, ENSG00000275626, ENSG00000284295, ENSG00000278707, ENSG00000278758, ENSG00000278656, ENSG00000278850, ENSG00000284213, ENSG00000276424, ENSG00000284528, ENSG00000277982, ENSG00000274722, ENSG00000278726, ENSG00000275511, ENSG00000275083, ENSG00000273911, ENSG00000283975, ENSG00000276357, ENSG00000278809, ENSG00000277181, ENSG00000284384, ENSG00000283951, ENSG00000278403, ENSG00000275262, ENSG00000278710, ENSG00000275566, ENSG00000284063, ENSG00000276882, ENSG00000240403, ENSG00000276739, ENSG00000284466, ENSG00000278474, ENSG00000284381, ENSG00000288389 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000275629, ENSG00000275838, ENSG00000277709, ENSG00000273735, ENSG00000284192, ENSG00000276004, ENSG00000278361, ENSG00000284046, ENSG00000278442, ENSG00000275416, ENSG00000275626, ENSG00000284295, ENSG00000278707, ENSG00000278758, ENSG00000278656, ENSG00000278850, ENSG00000284213, ENSG00000276424, ENSG00000284528, ENSG00000277982, ENSG00000274722, ENSG00000278726, ENSG00000275511, ENSG00000275083, ENSG00000273911, ENSG00000283975, ENSG00000276357, ENSG00000278809, ENSG00000277181, ENSG00000284384, ENSG00000283951, ENSG00000278403, ENSG00000275262, ENSG00000278710, ENSG00000275566, ENSG00000284063, ENSG00000276882, ENSG00000240403, ENSG00000276739, ENSG00000284466, ENSG00000278474, ENSG00000284381, ENSG00000288389 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000057439 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Colonna M, Samaridis J (abril de 1995). "Clonación de miembros de la superfamilia de inmunoglobulinas asociados con el reconocimiento de HLA-C y HLA-B por células asesinas naturales humanas". Science . 268 (5209): 405– 408. Bibcode : 1995Sci...268..405C . doi : 10.1126/science.7716543 . PMID 7716543 . 
  6. ↑ Döhring C, Samaridis J, Colonna M (agosto de 1996). "Formas de empalme alternativo de receptores inhibidores de células asesinas humanas". Immunogenetics . 44 ( 3): 227– 230. doi : 10.1007/BF02602590 . PMID 8662091. S2CID 38478576 .  
  7. 1 2 "Gen Entrez: receptor tipo inmunoglobulina de células asesinas KIR3DL2, tres dominios, cola citoplasmática larga, 2" .
  8. 1 2 3 Li Y, Wu X, Sheng C, Liu H, Liu H, Tang Y, et al. (mayo de 2024). "IGSF8 es un punto de control inmunitario innato y un objetivo de inmunoterapia contra el cáncer" . Cell . 187 (11): 2703–2716.e23. doi : 10.1016/j.cell.2024.03.039 . PMID 38657602 .  

Lecturas adicionales

  • Wagtmann N, Biassoni R, Cantoni C, Verdiani S, Malnati MS, Vitale M, et  al. (mayo de 1995). "Clones moleculares del receptor de células NK p58 revelan moléculas relacionadas con inmunoglobulinas con diversidad tanto en los dominios extracelulares como intracelulares" . Immunity . 2 (5): 439– 449. doi : 10.1016/1074-7613(95)90025-X . PMID 7749980 . 
  • Döhring C, Scheidegger D, Samaridis J, Cella M, Colonna M (mayo de 1996). "Un receptor inhibidor de células asesinas humanas específico para HLA-A1,2". Journal of Immunology . 156 (9): 3098– 3101. doi : 10.4049/jimmunol.156.9.3098 . PMID 8617928 . 
  • Pende D, Biassoni R, Cantoni C, Verdiani S, Falco M, di Donato C, et  al. (agosto de 1996). "El receptor de células asesinas naturales específico para los alotipos HLA-A: un nuevo miembro de la familia p58/p70 de receptores inhibidores que se caracteriza por tres dominios similares a inmunoglobulinas y se expresa como un dímero de 140 kD unido por enlaces disulfuro" . The Journal of Experimental Medicine . 184 (2): 505– 518. doi : 10.1084/jem.184.2.505 . PMC 2192700. PMID 8760804 .  
  • Wagtmann N, Rajagopalan S, Winter CC, Peruzzi M, Long EO (diciembre de 1995). "Receptores inhibidores de células asesinas específicos para HLA-C y HLA-B identificados por unión directa y transferencia funcional" . Immunity . 3 (6): 801– 809. doi : 10.1016/1074-7613(95)90069-1 . PMID 8777725 . 
  • Uhrberg M, Valiante NM, Shum BP, Shilling HG, Lienert-Weidenbach K, Corliss B, et  al. (diciembre de 1997). "Diversidad humana en genes de receptores inhibidores de células asesinas" . Immunity . 7 (6): 753– 763. doi : 10.1016/S1074-7613(00)80394-5 . PMID 9430221 . 
  • Kwon D, Chwae YJ, Choi IH, Park JH, Kim SJ, Kim J (febrero de 2000). "Diversidad de los miembros de la familia del receptor inhibidor de células asesinas p70 (KIR3DL) en un solo individuo" . Molecules and Cells . 10 (1): 54– 60. doi : 10.1007/s10059-000-0054-0 . PMID 10774747. S2CID 21075797 .  
  • Goodier MR, Londei M (julio de 2000). "El lipopolisacárido estimula la proliferación de células NK humanas CD56+CD3-: un papel regulador de los monocitos e IL-10" . Journal of Immunology . 165 (1): 139–147 . doi : 10.4049/jimmunol.165.1.139 . PMID 10861046 . 
  • Gardiner CM, Guethlein LA, Shilling HG, Pando M, Carr WH, Rajalingam R, et  al. (marzo de 2001). "Los diferentes fenotipos de superficie de las células NK definidos por el anticuerpo DX9 se deben al polimorfismo del gen KIR3DL1" . Journal of Immunology . 166 (5): 2992–3001 . doi : 10.4049/jimmunol.166.5.2992 . PMID 11207248 . 
  • Shilling HG, Guethlein LA, Cheng NW, Gardiner CM, Rodriguez R, Tyan D, et  al. (marzo de 2002). "El polimorfismo alélico crea sinergias con el contenido genético variable para individualizar el genotipo KIR humano" . Journal of Immunology . 168 (5): 2307– 2315. doi : 10.4049/jimmunol.168.5.2307 . PMID 11859120 . 
  • Chan HW, Kurago ZB, Stewart CA, Wilson MJ, Martin MP, Mace BE, et  al. (enero de 2003). "La metilación del ADN mantiene la expresión del gen KIR específica de alelo en células asesinas naturales humanas" . The Journal of Experimental Medicine . 197 (2): 245– 255. doi : 10.1084/jem.20021127 . PMC 2193817. PMID 12538663 .  
  • Becker S, Tonn T, Füssel T, Uhrberg M, Bogdanow M, Seifried E, et  al. (febrero de 2003). "La evaluación de la expresión del receptor tipo inmunoglobulina de células asesinas y los fenotipos HLA de clase I correspondientes demuestra una expresión heterogénea de KIR independiente de los ligandos HLA de clase I previstos". Human Immunology . 64 (2): 183– 193. doi : 10.1016/S0198-8859(02)00802-9 . PMID 12559621 . 
  • Dorothée G, Echchakir H, Le Maux Chansac B, Vergnon I, El Hage F, Moretta A, et  al. (octubre de 2003). "Caracterización funcional y molecular de un clon de linfocito T citotóxico tumoral específico que expresa KIR3DL2/p140 que infiltra un carcinoma pulmonar humano". Oncogene . 22 ( 46): 7192– 7198. doi : 10.1038/sj.onc.1206627 . PMID 14562047. S2CID 23893345 .  
  • Artavanis-Tsakonas K, Eleme K, McQueen KL, Cheng NW, Parham P, Davis DM, et  al. (noviembre de 2003). "Activación de un subconjunto de células NK humanas al entrar en contacto con eritrocitos infectados con Plasmodium falciparum" . Journal of Immunology . 171 (10): 5396– 5405. doi : 10.4049/jimmunol.171.10.5396 . PMID 14607943 . 
  • Meenagh A, Williams F, Sleator C, Halfpenny IA, Middleton D (septiembre de 2004). "Investigación de la diversidad genética del receptor tipo inmunoglobulina de células asesinas V. KIR3DL2". Tissue Antigens . 64 (3): 226– 234. doi : 10.1111/j.1399-0039.2004.00272.x . PMID 15304002 . 
  • Yan LX, Zhu FM, Jiang K, Lv QF, He JJ (septiembre de 2006). "Investigación de la diversidad del gen KIR3DL2 de los receptores tipo inmunoglobulina de células asesinas y confirmación de KIR3DL2*015 en una población china". Tissue Antigens . 68 (3): 220– 224. doi : 10.1111/j.1399-0039.2006.00651.x . PMID 16948642 . 
  • Ortonne N, Bagot M, Bensussan A (2006). " [ KIR3DL2: un nuevo paso para el manejo de pacientes con síndrome de Sézary ] " . Médecine/Sciences . 22 ( 8– 9): 691– 693. doi : 10.1051/medsci/20062289691 . PMID 16962036 . 
  • Gedil MA, Steiner NK, Hurley CK (septiembre de 2007). "KIR3DL2: diversidad en una población de trasplante de células madre hematopoyéticas". Tissue Antigens . 70 (3): 228– 232. doi : 10.1111/j.1399-0039.2007.00880.x . PMID 17661911 . 

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .

Obtenido de " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=KIR3DL2&oldid=1300840714 "