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Queratina 17

La queratina, citoesquelética tipo I 17 es una proteína que en humanos está codificada por el gen KRT17 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] La queratina 17 es una citoqueratina de tipo I....

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La queratina, citoesquelética tipo I 17 es una proteína que en humanos está codificada por el gen KRT17 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

La queratina 17 es una citoqueratina de tipo I. Se encuentra en los lechos ungueales , los folículos pilosos , las glándulas sebáceas y otros apéndices epidérmicos. Las mutaciones en el gen que codifica esta proteína dan lugar a la paquioniquia congénita de tipo PC-K17 (anteriormente conocida como síndrome de Jackson-Lawler) y al esteatocistoma múltiple . [ 8 ]

Interacciones

Se ha demostrado que la queratina 17 interactúa con CCDC85B . [ 9 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000128422 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000035557 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ McLean WH, Rugg EL, Lunny DP, Morley SM, Lane EB, Swensson O, Dopping-Hepenstal PJ, Griffiths WA, Eady RA, Higgins C (julio de 1995). "Las mutaciones de la queratina 16 y la queratina 17 causan paquioniquia congénita". Nat Genet . 9 (3): 273–8 . doi : 10.1038/ng0395-273 . PMID 7539673. S2CID 1873772 .  
  6. ↑ Troyanovsky SM, Leube RE, Franke WW (enero de 1993). "Caracterización del gen humano que codifica la citoqueratina 17 y su patrón de expresión". Eur J Cell Biol . 59 (1): 127–37 . PMID 1281771 . 
  7. ↑ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (julio de 2006). "Nueva nomenclatura de consenso para las queratinas de mamíferos" . J Cell Biol . 174 (2): 169–74 . doi : 10.1083/jcb.200603161 . PMC 2064177. PMID 16831889 .  
  8. 1 2 "Entrez Gene: KRT17 queratina 17" .
  9. ^ Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (octubre de 2005). "Hacia un mapa a escala de proteoma de la red de interacción proteína-proteína humana". Naturaleza . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .  

Lecturas adicionales

  • Flohr T, Buwitt U, Bonnekoh B, Decker T, Böttger EC (1992). "El interferón gamma regula la expresión de un nuevo gen de queratina de clase I". euros. J. Inmunol . 22 (4): 975– 9. doi : 10.1002/eji.1830220415 . PMID 1372562 . S2CID 85892865 .  
  • Trask DK, Band V, Zajchowski DA, Yaswen P, Suh T, Sager R (1990). "Queratinas como marcadores que distinguen células epiteliales mamarias normales y derivadas de tumores" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 87 (6): 2319–23 . Bibcode : 1990PNAS...87.2319T . doi : 10.1073/pnas.87.6.2319 . PMC 53678. PMID 1690428 .  
  • Kartasova T, Cornelissen BJ, Belt P, van de Putte P (1987). "Efectos de la radiación UV, el 4-NQO y el TPA en la expresión génica en queratinocitos epidérmicos humanos cultivados" . Nucleic Acids Res . 15 (15): 5945–62 . doi : 10.1093 / nar/15.15.5945 . PMC 306060. PMID 2442723 .  
  • Takahashi K, Folmer J, Coulombe PA (1994). "El aumento de la expresión de la queratina 16 causa anomalías en la citoarquitectura y la queratinización en la piel de ratones transgénicos" . J. Cell Biol . 127 (2): 505–20 . doi : 10.1083/jcb.127.2.505 . PMC 2120213. PMID 7523421 .  
  • Munro CS, Carter S, Bryce S, Hall M, Rees JL, Kunkeler L, Stephenson A, Strachan T (1995). " Un gen para la paquioniquia congénita está estrechamente ligado al grupo de genes de queratina en 17q12-q21" . J. Med. Genet . 31 (9): 675–8 . doi : 10.1136/jmg.31.9.675 . PMC 1050075. PMID 7529318 .  
  • Leigh IM, Navsaria H, Purkis PE, McKay IA, Bowden PE, Riddle PN (1995). "Queratinas (K16 y K17) como marcadores de hiperproliferación de queratinocitos en psoriasis in vivo e in vitro". Br. J. Dermatol . 133 (4 ) : 501– 11. doi : 10.1111/j.1365-2133.1995.tb02696.x . PMID 7577575. S2CID 85097321 .  
  • Smith FJ, Corden LD, Rugg EL, Ratnavel R, Leigh IM, Moss C, Tidman MJ, Hohl D, Huber M, Kunkeler L, Munro CS, Lane EB, McLean WH (1997). "Las mutaciones de sentido erróneo en la queratina 17 causan paquioniquia congénita tipo 2 o un fenotipo similar a la esteatocistoma múltiple" . J. Invest. Dermatol . 108 (2): 220–3 . doi : 10.1111/1523-1747.ep12335315 . PMID 9008238 . 
  • Covello SP, Smith FJ, Sillevis Smitt JH, Paller AS, Munro CS, Jonkman MF, Uitto J, McLean WH (1999). "Las mutaciones de la queratina 17 causan esteatocistoma múltiple o paquioniquia congénita tipo 2". Br . J. Dermatol . 139 (3): 475–80 . doi : 10.1046/j.1365-2133.1998.02413.x . PMID 9767294. S2CID 22421872 .  
  • McGowan KM, Coulombe PA (1998). "El inicio de la expresión de la queratina 17 coincide con la definición de los principales linajes epiteliales durante el desarrollo de la piel" . J. Cell Biol . 143 (2): 469–86 . doi : 10.1083/jcb.143.2.469 . PMC 2132846. PMID 9786956 .  
  • Schön M, Benwood J, O'Connell-Willstaedt T, Rheinwald JG (1999). "Las células mioepiteliales de las glándulas sudoríparas humanas expresan un conjunto único de citoqueratinas y revelan el potencial de estados de diferenciación epitelial y mesenquimal alternativos en cultivo" . J. Cell Sci . 112 (12): 1925–36 . doi : 10.1242/jcs.112.12.1925 . PMID 10341211 . 
  • Celebi JT, Tanzi EL, Yao YJ, Michael EJ, Peacocke M (1999). "Informe de mutación: identificación de una mutación de la línea germinal en la queratina 17 en una familia con paquioniquia congénita tipo 2" . J. Invest. Dermatol . 113 (5): 848– 50. doi : 10.1046/j.1523-1747.1999.00762.x . PMID 10571744 . 
  • Smith FJ, Coleman CM, Bayoumy NM, Tenconi R, Nelson J, David A, McLean WH (2001). "Nuevas mutaciones de la queratina 17 en la paquioniquia congénita tipo 2" . J. Invest. Dermatol . 116 (5): 806–8 . doi : 10.1046/j.0022-202x.2001.doc.x . PMID 11348474 . 
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  • Hashiguchi T, Yotsumoto S, Shimada H, Terasaki K, Setoyama M, Kobayashi K, Saheki T, Kanzaki T (2002). "Una nueva mutación puntual en el gen de la queratina 17 en un caso japonés de paquioniquia congénita tipo 2" . J. Invest. Dermatol . 118 (3): 545–7 . doi : 10.1046/j.0022-202x.2001.01701.x . PMID 11874497 . 
  • Terrinoni A, Smith FJ, Didona B, Canzona F, Paradisi M, Huber M, Hohl D, David A, Verloes A, Leigh IM, Munro CS, Melino G, McLean WH (2002). "Mutaciones novedosas y recurrentes en los genes que codifican las queratinas K6a, K16 y K17 en 13 casos de paquioniquia congénita" . J. Invest. Dermatol . 117 (6): 1391–6 . doi : 10.1046/j.0022-202x.2001.01565.x . PMID 11886499 . 
  • Scherl A, Couté Y, Déon C, Callé A, Kindbeiter K, Sanchez JC, Greco A, Hochstrasser D, Diaz JJ (2003). "Análisis proteómico funcional del nucleolo humano" . Mol. Biol. Celúla . 13 (11): 4100– 9. doi : 10.1091/mbc.E02-05-0271 . PMC 133617 . PMID 12429849 .  
  • van de Rijn M, Perou CM, Tibshirani R, Haas P, Kallioniemi O, Kononen J, Torhorst J, Sauter G, Zuber M, Köchli OR, Mross F, Dieterich H, Seitz R, Ross D, Botstein D, Brown P (2003). "La expresión de las citoqueratinas 17 y 5 identifica un grupo de carcinomas de mama con mal pronóstico clínico" . Am. J. Pathol . 161 (6): 1991– 6. doi : 10.1016 / S0002-9440(10)64476-8 . PMC 1850928. PMID 12466114 .  
  • Entrada de GeneReviews/NCBI/NIH/UW sobre paquioniquia congénita