Una cairomona es una sustancia semioquímica liberada por un organismo que media las interacciones interespecíficas de manera que beneficia a una especie diferente a expensas del emisor. [ 1 ] Derivada del griego καιρός , que significa " momento oportuno" [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] , funciona como una forma de "escucha", permitiendo al receptor obtener una ventaja, como localizar alimento o evadir depredadores, incluso si representa un riesgo para el emisor. A diferencia de las alomonas , que benefician al productor a costa del receptor, o las sinomonas, que son mutuamente beneficiosas, las cairomonas favorecen solo al receptor. Estudiadas principalmente en entomología , las cairomonas pueden desempeñar funciones clave en la dinámica depredador-presa, la atracción de pareja e incluso aplicaciones en el control de plagas. [ 1 ] [ 5 ]
Detección de depredadores y localización de presas
Un ejemplo de esto se encuentra en el pino ponderosa ( Pinus ponderosa ), que produce un terpeno llamado mirceno cuando es dañado por el escarabajo del pino occidental . En lugar de ahuyentar al insecto, actúa sinérgicamente con las feromonas de agregación, las cuales, a su vez, atraen a más escarabajos al árbol. [ 6 ]
Los escarabajos depredadores especializados localizan a los escarabajos de la corteza (sus presas) mediante las feromonas que estos producen. En este caso, la sustancia química producida actúa tanto como feromona (comunicación entre escarabajos de la corteza) como cairomona (detección de señales). Esto se descubrió accidentalmente cuando los escarabajos depredadores y otros enemigos fueron atraídos por trampas para insectos cebadas con feromonas de escarabajos de la corteza. [ 5 ]
Los receptores pueden aprovechar feromonas de distintos tipos como cairomonas. La avispa alemana, Vespula germanica , se siente atraída por una feromona producida por los machos de la mosca mediterránea de la fruta ( Ceratitis capitata ) cuando estos se reúnen para el cortejo , lo que provoca la muerte de algunos. En cambio, es la feromona de alarma (utilizada para comunicar la presencia de una amenaza) de una hormiga ( Iridomyrmex purpureus ) la que atrae a un depredador de arañas . [ 1 ]

Las aves y los reptiles secretan ácido úrico, un metabolito que puede considerarse una cairomona. Este compuesto puede ser utilizado por la garrapata estrella solitaria ( Amblyomma americanum ) para localizar a sus huéspedes. En lugar de ser atraída por la fuente, la garrapata responde deteniéndose, asegurándose así de permanecer en áreas por donde es probable que pasen los huéspedes. Además, A. americanum responde fuertemente a las heces de garrapatas alimentadas, lo que sugiere que utiliza múltiples señales para identificar lugares de alimentación prometedores. A diferencia de A. americanum , la garrapata Dermacentor variabilis , que prefiere huéspedes mamíferos, no responde al ácido úrico. [ 7 ]
Respuestas de las presas a las señales de depredación

Algunas presas utilizan sustancias químicas provenientes de los depredadores, empleando estas señales como indicador del nivel de riesgo de depredación y modificando su morfología si es necesario. Los cambios morfológicos causados por la presencia de depredadores se conocen como polifenismo inducido por depredadores y se presentan en diversos animales. Por ejemplo, Daphnia cucullata muestra la formación de "cascos" cuando se expone a depredadores o al agua en la que ha vivido. Entre sus depredadores se encuentran cladóceros (como Leptodora kindtii ) y larvas de Chaoborus flavicans , un mosquito . Responden a estas cairomonas duplicando el tamaño de sus cascos, una estructura protectora. Estos cambios morfológicos las hacen más seguras frente a los depredadores. [ 9 ]
Los ratones tienen miedo instintivo al olor de sus depredadores naturales , incluidos gatos y ratas, incluso si han estado aislados de depredadores durante cientos de generaciones. [ 10 ] Cuando se purificaron las señales químicas responsables de la respuesta de miedo de la saliva de gato y la orina de rata, se identificaron dos señales de proteínas homólogas: Fel d 4 ( alérgeno 4 de Felis domesticus ), el producto del gen Mup del gato , y Rat n 1 ( alérgeno 1 de Rattus norvegicus ), el producto del gen Mup13 de la rata . [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] Los ratones tienen miedo a estas proteínas urinarias principales (Mups) incluso cuando se producen en bacterias, mientras que los animales mutantes que no pueden detectar las Mups no muestran miedo a las ratas, lo que demuestra su importancia en el desencadenamiento de respuestas de miedo. [ 11 ] [ 14 ] No se sabe con exactitud cómo los Mups de diferentes especies inician comportamientos distintos, pero se ha demostrado que los Mups de ratones y los Mups depredadores activan patrones únicos de neuronas sensoriales en la nariz de los ratones receptores. Esto implica que el ratón los percibe de manera diferente, a través de circuitos neuronales distintos . [ 11 ] [ 12 ] Los receptores de feromonas responsables de la detección de Mup también son desconocidos, aunque se cree que pertenecen a la clase de receptores V2R . [ 12 ] [ 15 ]
La orina de los cánidos , como los lobos , contiene análogos de pirazina que contienen azufre y que han sido identificados como cairomonas. [ 16 ] Estas señales químicas interespecíficas alertan a las presas potenciales de la presencia de un depredador, provocando comportamientos de evitación y congelación en especies como ratones, ciervos y ganado vacuno. [ 16 ] [ 17 ] Otros carnívoros, como los coyotes, pueden detectar las cairomonas de los lobos y evitar las áreas marcadas con orina de lobo. [ 16 ]
Papel en la atracción de pareja
Algunos animales también utilizan las cairomonas para identificar la ubicación de parejas viables. Por ejemplo, al alimentarse de plantas vasculares, las hembras de Melolontha melolontha estimulan la liberación de compuestos volátiles de hojas verdes (GLV). Estas cairomonas se mezclan con las feromonas propias de las hembras, lo que aumenta su capacidad para atraer a los machos de la especie. [ 18 ] [ 19 ]
Aplicaciones
Al igual que las feromonas (sustancias químicas de comunicación utilizadas dentro de una especie), las cairomonas pueden utilizarse como un "atrayente" para atraer a una especie de plaga a un lugar que contiene pesticida . Sin embargo, también podrían utilizarse para atraer especies deseadas. Las cairomonas producidas por los huéspedes de las avispas parasitarias se han utilizado en un intento de atraerlas y mantenerlas en los cultivos donde reducen la herbivoría, pero esto podría resultar en una menor cantidad de ataques a la plaga herbívora si la cairomona aplicada las distrae de encontrar huéspedes reales. [ 1 ] Por ejemplo, estudios han demostrado que las cairomonas son efectivas para atraer a las hembras del barrenador africano de la caña de azúcar para que depositen huevos en material de hojas muertas. [ 20 ]
Descubrimientos recientes han puesto de manifiesto que los depredadores se sienten atraídos por el olor de otros depredadores coexistentes. [ 21 ]
Las cairomonas han sido ampliamente estudiadas, y algunas se utilizan con éxito, en la zona de erradicación de Anastrepha suspensa de Florida para apoyar a los cítricos y a otras industrias frutícolas de la zona. [ 22 ]
Véase también
Referencias
- 1 2 3 4 Grasswitz, TR; GR Jones (2002). "Ecología química". Enciclopedia de las ciencias de la vida . John Wiley & Sons, Ltd. doi : 10.1038/npg.els.0001716 . ISBN 978-0-470-01617-6.
- ↑ Brown, WL Jr.; Eisner, T; Whittaker, RH (1970). "Alomonas y cairomonas: mensajeros químicos transespecíficos". BioScience . 20 (1): 21– 22. doi : 10.2307/1294753 . JSTOR 1294753 .
- ↑ "kairomone, n.". OED Online. Septiembre de 2012. Oxford University Press. http://www.oed.com/view/Entry/241005?redirectedFrom=kairomone (consultado el 3 de octubre de 2012).
- ↑ Wood William F. (1983). "Ecología química: comunicación química en la naturaleza". Journal of Chemical Education . 60 (7): 1531– 539. Bibcode : 1983JChEd..60..531W . doi : 10.1021/ed060p531 .
- 1 2 Wyatt, Tristram D. (2003). Feromonas y comportamiento animal . Cambridge: Cambridge University Press. págs. 2, 230–31 . ISBN 978-0-521-48526-5.
- ↑ Chase, Kevin D.; Rynders, Kathryn J.; Maddox, Mitchell P.; Aukema, Brian H. (1 de octubre de 2023). "Respuesta defensiva de Pinus sylvestris evolutivamente ingenuo al hongo asociado al escarabajo del pino de montaña Grosmannia clavigera en comparación con Pinus ponderosa" . Forest Ecology and Management . 545 121258. Bibcode : 2023ForEM.54521258C . doi : 10.1016/j.foreco.2023.121258 . hdl : 11299/258014 . ISSN 0378-1127 .
- ^ Rajchard, J. (30 de noviembre de 2013). "Kairomonas: sustancias importantes en la comunicación interespecífica en vertebrados: una revisión" . Veterinární medicína . 58 (11): 561– 566. doi : 10.17221/7137-VETMED .
- ↑ Osada, Kazumi; Kurihara, Kenzo; Izumi, Hiroshi; Kashiwayanagi, Makoto (24 de abril de 2013). Bolhuis, Johan J. (ed.). "Los análogos de pirazina son componentes activos de la orina de lobo que inducen comportamientos de evitación y congelación en ratones" . PLOS ONE . 8 (4) e61753. Bibcode : 2013PLoSO...861753O . doi : 10.1371/journal.pone.0061753 . ISSN 1932-6203 . PMC 3634846. PMID 23637901 .
- ↑ Gilbert, SF (2001). "Polifenismo inducido por depredadores". Enciclopedia de Ciencias de la Vida . John Wiley & Sons, Ltd. doi : 10.1038/npg.els.0003305 . ISBN 978-0-470-01617-6.
- ↑ Ehrenberg, Rachel (5 de junio de 2010). "Luchar o huir, está en la orina" . Science News . Archivado del original el 12 de octubre de 2012. Recuperado el 2 de agosto de 2010 .
- 1 2 3 Papes F, Logan DW, Stowers, L (mayo de 2010). "El órgano vomeronasal media los comportamientos defensivos interespecíficos mediante la detección de homólogos de feromonas proteicas" . Cell . 141 ( 4): 692–703 . doi : 10.1016/j.cell.2010.03.037 . PMC 2873972. PMID 20478258 .
{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace ) - 1 2 3 Rodríguez I (mayo de 2010). "El MUPpeteer químico" . Cell . 141 (4): 568– 70. doi : 10.1016/j.cell.2010.04.032 . PMID 20478249 .
- ↑ "Por qué los ratones temen el olor de los gatos" . BBC News. 17 de mayo de 2010. Consultado el 18 de mayo de 2010 .
- ↑ Bhanoo, Sindya (17 de mayo de 2010). "Cuando un ratón huele a rata" . The New York Times .
- ↑ Chamero P, Marton TF, Logan DW, et al. (diciembre de 2007). "Identificación de feromonas proteicas que promueven el comportamiento agresivo". Nature . 450 ( 7171): 899– 902. Bibcode : 2007Natur.450..899C . doi : 10.1038/nature05997 . PMID 18064011. S2CID 4398766 .
- 1 2 3 Osada, Kazumi; Kurihara, Kenzo; Izumi, Hiroshi; Kashiwayanagi, Makoto (24 de abril de 2013). " Los análogos de pirazina son componentes activos de la orina de lobo que inducen comportamientos de evitación y congelación en ratones" . PLOS ONE . 8 (4) e61753. Bibcode : 2013PLoSO...861753O . doi : 10.1371/journal.pone.0061753 . ISSN 1932-6203 . PMC 3634846. PMID 23637901 .
- ↑ Osada, Kazumi; Miyazono, Sadaharu; Kashiwayanagi, Makoto (7 de octubre de 2015). "El olor de los lobos: los análogos de pirazina inducen comportamientos de evitación y vigilancia en las presas" . Frontiers in Neuroscience . 9 : 363. doi : 10.3389/fnins.2015.00363 . ISSN 1662-453X . PMC 4595651. PMID 26500485 .
- ↑ Reinecke, Andreas; Rutero, Joaquín; Tolasch, hasta; Francke, Wittko; Hilker, Monika (1 de junio de 2002). "Alcoholismo en abejorros: orientación del macho de Melolontha melolontha hacia los alcoholes de hojas verdes" . Naturwissenschaften . 89 (6): 265– 269. Código bibliográfico : 2002NW.....89..265R . doi : 10.1007/s00114-002-0314-2 . ISSN 0028-1042 . PMID 12146792 .
- ↑ Reinecke, Andreas; Ruther, Joachim; Hilker, Monika (abril de 2005). "Respuestas electrofisiológicas y conductuales de Melolontha melolontha a alcoholes alifáticos saturados e insaturados" . Entomologia Experimentalis et Applicata . 115 (1): 33– 40. Bibcode : 2005EEApp.115...33R . doi : 10.1111/j.1570-7458.2005.00274.x . ISSN 0013-8703 .
- ↑ Leslie, GW (junio de 1990). "LA INFLUENCIA DEL MATERIAL DE HOJAS MUERTAS EN EL COMPORTAMIENTO DE OVIPOSICIÓN DE ELDANA SACCHARINA (LEPIDOPTERA: PYRALIDAE) EN LA CAÑA DE AZÚCAR" (PDF). La Asociación Sudafricana de Tecnólogos del Azúcar .
- ↑ Garvey, Patrick M. (2016). "El olor del depredador dominante desencadena cautela y comportamiento de escucha en un mesopredador mamífero". Ecología del comportamiento y sociobiología . 70 (4): 481– 492. Bibcode : 2016BEcoS..70..481G . doi : 10.1007/s00265-016-2063-9 . S2CID 16413357 .
- ↑ HN Nigg; SE Simpson; RA Schumann; E. Exteberria; EB Jang (6–10 de mayo de 2002). BN Barnes (ed.). Caoromonas para el control de moscas de la fruta Anastrepha spp. Actas del 6.º Simposio Internacional sobre moscas de la fruta de importancia económica. Stellenbosch , Sudáfrica: Isteg Scientific Publications (publicado en 2004). pp. 335–347 . ISBN 1-86849-298-2.
- Weber A. 1999. La importancia de los infoquímicos y la plasticidad fenotípica específica de clones en la ecología de Daphnia. Tesis doctoral, Universidad de Utrecht, Países Bajos. ISBN 90-393-2095-0.
- Ecología química
- Ecología de los insectos
- Fitoquímicos
- Semioquímicos