Ken Raymond

Raymond nació el 7 de enero de 1942 en Astoria, Oregón , y se crió en varias ciudades de Oregón. ^{[ 4 ]} Después de graduarse de la escuela secundaria Clackamas en 1959, pasó un año en Alemania donde trabajó como conductor de pruebas para Volkswagen y desarrolló un gusto por la cultura alemana. Luego asistió a Reed College en Portland, Oregón , donde se especializó en Química y obtuvo una Licenciatura en Artes en 1964. ^{[ 4 ]} Raymond luego asistió a la Universidad Northwestern donde estudió química de coordinación y cristalografía con Fred Basolo y también trabajó estrechamente con James A. Ibers , obteniendo su título de Doctor en 1968.

Raymond fue nombrado profesor asistente en el Departamento de Química de la Universidad de California, Berkeley, en 1967. En 1974 fue ascendido a profesor asociado y en 1978 a catedrático de química. ^{[ 5 ]} Fue subdirector del Departamento de Química de Berkeley (1982-1984) y director (1993-1996). ^{[ 5 ]} En 1996 fue director de la División de Química Inorgánica de la ACS. ^{[ 5 ]}

Las investigaciones del grupo Raymond han abarcado una amplia gama de temas en química inorgánica , incluyendo la química de actínidos y lantánidos , el transporte microbiano de hierro y los ensamblajes supramoleculares basados ​​en metales . En el centro de su investigación a lo largo de su carrera se encuentra un interés fundamental en la especificidad metal-ligando, tal como se comprende a través de la cristalografía y la termodinámica de soluciones .

Raymond, actualmente profesor titular de la UC Berkeley y director del Centro Glenn T. Seaborg en el Laboratorio Nacional Lawrence Berkeley , continúa realizando importantes avances en la investigación fundamental en los campos de los metales en biología y química inorgánica física.

Uno de los primeros grandes logros de la carrera de investigación independiente de Raymond fue la determinación de la estructura cristalina del uranoceno (di-π-(ciclooctatetraeno)uranio). ^{[ 6 ]} Esta estructura fue un descubrimiento fundamental en el estudio de los complejos sándwich del bloque f . Desde este descubrimiento, se han explorado las estructuras análogas de varios otros metales del bloque f (incluidos el torio y el cerio del laboratorio de Raymond). ^{[ 7 ] [ 8 ]}

El estudio de los sistemas de transporte de hierro en microbios y la química de coordinación de los sideróforos es uno de los proyectos de mayor duración en el grupo Raymond. Varias generaciones de estudiantes han estudiado las estructuras y el comportamiento en solución de algunos de los sideróforos más notables, como la enterobactina , la desferrioxamina B, la alcaligina y la bacilibactina. Recientemente, el proyecto ha comenzado a explorar las interacciones de los sideróforos con el sistema inmunitario innato durante las infecciones bacterianas. ^{[ 9 ]} A lo largo de los años, el proyecto del hierro ha seguido prosperando y se ha dicho que tiene "más giros y vueltas que una novela de Agatha Christie ". Los estudios sobre la estructura de los sideróforos, y especialmente la especificidad de los ligandos, han inspirado otros proyectos en el grupo Raymond.

El interés inicial de Raymond por los actínidos (incluidos el plutonio , el uranio y otros), junto con su experiencia en sideróforos, lo ha llevado al desarrollo de agentes de descontaminación de actínidos . Este proyecto se basa en una comprensión fundamental de la química de coordinación, con el fin de diseñar ligandos que sean selectivos para estos elementos y que respalden sus restricciones geométricas.

Los esfuerzos para el desarrollo de quelatos de gadolinio (III) inspirados en sideróforos comenzaron en la década de 1980 y han dado lugar a varios compuestos prometedores para la resonancia magnética . Estos compuestos son más estables y tienen una mayor relajación que los compuestos disponibles comercialmente, y son objeto de varias patentes . Los quelantes donadores de oxígeno hexadentados de hidroxipiridinona (HOPO) y tereftalamida (TAM) permiten una alta estabilidad termodinámica de los complejos, al tiempo que permiten que dos o tres moléculas de agua se coordinen directamente con el lantánido. En los últimos años, la investigación se ha centrado en la conjugación macromolecular, incluyendo una colaboración con Jean Fréchet y dendrímeros desarrollados en su laboratorio. ^{[ 10 ] [ 11 ]}

Se han desarrollado otros compuestos de coordinación de lantánidos para servir como marcadores luminiscentes en bioensayos con resolución temporal . Como expertos en el diseño de ligandos , el grupo Raymond ha logrado desarrollar ligandos que optimizan la luminiscencia de varios lantánidos (en particular , terbio y europio ), dando lugar a una serie de complejos con una emisión brillante. Debido a sus notables propiedades, estos compuestos han sido comercializados por Lumiphore. ^{[ 12 ]}

Basándose en una estrategia predictiva, el grupo Raymond ha desarrollado varios clústeres metal-ligando autoensamblados de alta simetría . Algunos de estos clústeres, incluido el clúster principal naftaleno-M ₄ L ₆ (véase la imagen), tienen una cavidad en su interior que puede encapsular una variedad de moléculas invitadas. En colaboración con Robert G. Bergman , se ha explorado la química de reacción única de estos ensamblajes huésped-invitado. Un trabajo reciente sobre este proyecto, que dio lugar a un artículo en Science , ^{[ 13 ]} ha demostrado aceleraciones sin precedentes en la velocidad de reacción huésped-invitado que recuerdan a la cinética enzimática .