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En biología, un klepton (abreviado kl.) y un sinklepton (abreviado sk.) es una especie que requiere aporte de otro taxón biológico (normalmente de una especie estrechamente relacionada con la especie cleptónica) para completar su ciclo reproductivo . [ 1 ] Los tipos específicos de kleptones son los zigokleptones , que se reproducen por zigogénesis ; los ginocleptones , que se reproducen por ginogénesis , y los ticokleptones , que se reproducen mediante una combinación de ambos sistemas. [ 2 ]
La reproducción cleptogénica da como resultado tres posibles desenlaces: [ 3 ]
- Una hembra unisexual puede simplemente activar la división celular en el óvulo mediante la presencia del esperma de un macho sin incorporar ningún material genético de este ; esto da como resultado la producción de descendencia clonal .
- La hembra también puede incorporar el esperma del macho a su óvulo , pero puede hacerlo sin eliminar su propio material genético. Esto da como resultado niveles de ploidía que varían desde triploides hasta pentaploides en individuos silvestres.
- Finalmente, la hembra también tiene la opción de reemplazar parte de su material genético con el del macho, lo que da como resultado una especie de "híbrido" sin aumentar la ploidía.
Etimología
El término deriva del griego (antiguo o moderno) κλέπτ(ης) , klépt(ēs) , ' ladrón ' + -on, de taxon , o kleptein , 'robar'. [ 4 ] Un klepton "roba" de un ejemplar de otra especie para reproducirse. En un artículo titulado "Taxonomía de las especies partenogenéticas de origen híbrido", Charles J. Cole argumenta que el motivo del ladrón guarda un estrecho paralelismo con el comportamiento de ciertos reptiles. [ 5 ]
Ejemplos
especies de salamandras
En estado salvaje, cinco especies de salamandras del género Ambystoma contribuyen a un complejo unisexual que se reproduce mediante una combinación de ginogénesis y cleptogénesis : A. tigrinum , A. barbouri , A. texanum , A. jeffersonium y A. laterale . Se han encontrado más de veinte combinaciones genómicas en la naturaleza, que van desde individuos "LLJ" (dos genomas de A. laterale y uno de A. jeffersonium ) hasta individuos "LJTi" (un genoma de A. laterale , uno de A. jeffersonium y uno de A. tigrinum ). [ 3 ] Sin embargo, cada combinación contiene la información genética de la especie A. laterale , y el análisis del ADN mitocondrial ha indicado que estas especies unisexuales probablemente divergieron de un individuo de A. barbouri hace unos 5 millones de años, [ 6 ] lo que las convierte en las especies de vertebrados unisexuales más antiguas conocidas. [ 7 ]
El hecho de que estas salamandras hayan persistido durante tanto tiempo es notable, ya que contradice la noción de que la mayoría de los linajes asexuales surgen cuando las condiciones son adecuadas y desaparecen rápidamente. [ 8 ] Se ha argumentado que esta persistencia se debe en gran medida a la estrategia de "reemplazo del genoma" mencionada anteriormente que acompaña a la reproducción cleptogénica: reemplazar una porción del genoma materno con ADN paterno en la descendencia ha permitido a los individuos unisexuales "renovar" su material genético a lo largo del tiempo. Esta faceta de la cleptogénesis se determinó recientemente mediante investigaciones genéticas que indican que no existe un genoma ancestral de A. laterale que se mantenga de un unisexual a otro, y que no hay un genoma "L" específico que se encuentre con más frecuencia que otros. El material genético "L" encontrado en estas salamandras tampoco ha evolucionado para ser sustancialmente único de los genomas sexuales. [ 3 ]
En 2007, Bogart et al. descubrieron que, dentro de una población, los individuos unisexuales y sexuales pueden coexistir; que la composición genética de los unisexuales es altamente variable; y que los individuos unisexuales comparten alelos con los individuos sexuales. [ 6 ]
especies de ranas
Otras especies que exhiben esta propiedad incluyen las ranas acuáticas europeas del género Pelophylax . [ 2 ]
especies de peces
La molly amazónica ( Poecilia formosa ) presenta ginogénesis.
Véase también
- Eucariotas , que pueden ser unisexuales o asexuales.
- Apomixis gametofítica , un fenómeno en las plantas que requiere la fertilización del endospermo, pero la reproducción es clonal.
- Ginogénesis
Referencias
- ↑ Bogart, J (2009), "Un examen de los intercambios intergenómicos en salamandras unisexuales dependientes de A. laterale en el género Ambystoma ", Cytogenetic and Genome Research , 124 (4): 44– 50, doi : 10.1159/000200087 , ISSN 1800-427X , PMID 19372668 , S2CID 23232837
- 1 2 Dubois, Alain (2011). "Descripción de una nueva especie" . Taprobanica: The Journal of Asian Biodiversity . 2 (1): 6. doi : 10.4038/tapro.v2i1.2703 . ISSN 1800-427X .
- 1 2 3 Bogart, J (2013), "Interacciones genéticas y genómicas de animales con diferentes niveles de ploidía", Cytogenetic and Genome Research , 140 (4): 117– 136, doi : 10.1159/000351593 , ISSN 1800-427X , PMID 23751376 , S2CID 8386615
- ^ Gordh, Gordon; Headrick, David (2011), Diccionario de entomología (2 ed.), CABI, Klepton, p.769, ISBN 9781845935429
- ↑ Cole, Charles J. (1985). "Taxonomía de especies partenogenéticas de origen híbrido". Zoología sistemática . 34 (3): 359– 363. doi : 10.2307/2413153 . JSTOR 2413153 .
- 1 2 Bogart, J (2007), "Las salamandras unisexuales (género Ambystoma ) presentan un nuevo modo de reproducción para los eucariotas", Genome , 50 (2): 119– 136, doi : 10.1139/G06-152 , PMID 17546077
- ↑ Bi, K (2010), "Una y otra vez: las salamandras unisexuales (género Ambystoma ) son los vertebrados unisexuales más antiguos", BMC Evolutionary Biology , 10 (1): 238, Bibcode : 2010BMCEE..10..238B , doi : 10.1186/1471-2148-10-238 , ISSN 1800-427X , PMC 3020632 , PMID 20682056
- ↑ Lodé, T (2012), "Importancia adaptativa y supervivencia a largo plazo de los linajes asexuales" (PDF) , Evolutionary Biology , 40 (3): 450–460 , doi : 10.1007/s11692-012-9219-y , S2CID 10834399
- Dubois, A.; Günther, R. (1982), "Klepton y synklepton: dos nuevas categorías sistemáticas evolutivas en zoología", Zoologische Jahrbücher, Abteilung für Systematik, Ökologie & Biologie der Tiere , 109 : 290– 305
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