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Articulo de referencia

LAE-32

La etilamida del ácido lisérgico ( LAE-32 o LAE ), también conocida como N- etilisergamida , es una droga psicodélica de la familia de las lisergamidas relacionada con la dietil...

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La etilamida del ácido lisérgico ( LAE-32 o LAE ), también conocida como N- etilisergamida , es una droga psicodélica de la familia de las lisergamidas relacionada con la dietilamida del ácido lisérgico (LSD). [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Es un análogo de la LSD en el que se ha eliminado uno de los grupos etilo de la porción amida . [ 1 ] [ 2 ]

Se informa que el fármaco tiene algunos efectos similares a los del LSD, pero son más débiles y de menor duración, con una dosis activa reportada entre 0,5 y 1,6  mg por diferentes vías de administración, incluyendo inyección subcutánea o intramuscular y administración oral . [ 1 ] [ 2 ] [ 4 ] Se han reportado efectos secundarios como apatía y sedación . [ 1 ]

Entre los análogos de LAE-32 se incluyen LSD , MLA-74 (1-metil-LAE), ALA-10 (1-acetil-LAE; 1A-LAE), metilamida del ácido lisérgico (LAM), propilamida del ácido lisérgico (LAP), LME-54 (metiletilamida del ácido lisérgico) y LEP-57 (etilpropilamida del ácido lisérgico; EPLA), entre otros. [ 1 ] [ 2 ]

La LAE-32 fue descrita por primera vez en la literatura científica por Albert Hofmann y sus colegas en 1955. [ 5 ] Fue estudiada por la CIA como parte del Proyecto MKULTRA . Documentos publicados por la CIA bajo la Ley de Libertad de Información sugieren que causa "una condición similar a la esquizofrenia", pero permite que las personas con esquizofrenia permanezcan indiferentes a su trastorno. La droga también ha sido estudiada en psicoterapia asistida con psicodélicos . [ 4 ] No es una sustancia controlada en Canadá a partir de 2025. [ 6 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 Shulgin A , Shulgin A (septiembre de 1997). TiHKAL: La continuación . Berkeley, California : Transform Press . ISBN 0-9630096-9-9OCLC 38503252​​ "LAE-32, N-etilisergamida. Diferentes personas han observado y reportado distintos efectos, con diferentes vías de administración. Se ha dicho que la administración subcutánea de 500 a 750 microgramos produce un estado de apatía y sedación. Los estudios clínicos con dosis de 500 microgramos por vía intramuscular se consideraron menos efectivos que el uso de control de 100 microgramos de LSD. Sin embargo, se ha dicho que dosis orales del doble de esta cantidad, 1,6 miligramos, producen un efecto similar al del LSD de corta duración sin ninguno de estos efectos negativos."
  2. 1 2 3 4 Jacob P, Shulgin AT (1994). "Relaciones estructura-actividad de los alucinógenos clásicos y sus análogos" (PDF) . Monografía de investigación del NIDA . 146 : 74–91 . PMID 8742795. Archivado del original (PDF) el 5 de agosto de 2023. 
  3. ↑ Hoffer A (1965). "D-Dietilamida del ácido lisérgico (LSD): Una revisión de su estado actual" . Farmacología clínica y terapéutica . 6 (2): 183– 255. doi : 10.1002/cpt196562183 . PMID 14288188. Archivado del original el 30 de marzo de 2025. 
  4. 1 2 Butler M, Seynaeve M, Nicholson TR, Pick S, Kanaan RA, Lees A, et al. (2020). " Tratamiento psicodélico del trastorno neurológico funcional: una revisión sistemática" . Avances terapéuticos en psicofarmacología . 10 2045125320912125. doi : 10.1177/2045125320912125 . PMC 7225815. PMID 32435447 . Giberti y Gregoretti 1959. En un estudio italiano (no incluido en la Tabla 2), Franco Giberti y Luciano Gregoretti compararon a 12 pacientes con "trastorno de conversión" en 2 a 8 sesiones semanales de terapia psicolítica con 100 µg de LSD y 1 a 2 sesiones semanales con 500 µg de LAE-32 (otro análogo del LSD más débil y de menor duración) con 14 pacientes con trastorno obsesivo-compulsivo (TOC). Durante las sesiones de dosificación, los pacientes con "trastorno de conversión" mostraron una amplificación del deterioro sensorial y motor; sin embargo, en algunos casos mostraron una mejoría "milagrosa".49 Desafortunadamente, los autores no proporcionaron datos de resultados para los pacientes, lo que hace que este seguimiento no sea adecuado para un análisis posterior.   
  5. ↑ Hofmann A, Stoll A (1955). "Amide der stereoisomeren Lysergsäuren und Dihidro-lysergsäuren. 38. Mitteilung über Mutterkornalkaloide" [ Amidas de ácidos estereoisoméricos lisérgicos y dihidrolisérgicos. 38. Alcaloides del cornezuelo de centeno ] . Helvetica Chimica Acta . 38 (2): 421– 433. Bibcode : 1955HChAc..38..421S . doi : 10.1002/hlca.19550380207 . ISSN 0018-019X . Consultado el 5 de junio de 2025 . 
  6. ↑ "Ley de Sustancias y Drogas Controladas" . Departamento de Justicia de Canadá . Consultado el 19 de enero de 2026 .
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