Lagovirus

Los viriones constan de una cápside . La cápside no está envuelta, es redonda con simetría icosaédrica T=3 . La cápside isométrica tiene un diámetro de 35–39  nm. También se observan partículas con simetría T=1, compuestas por 60 proteínas de la cápside, que tienen un diámetro de aproximadamente 15  nm. ^{[ 4 ]} Las cápsides parecen tener un contorno redondo a hexagonal . La estructura de la superficie de la cápside revela un patrón regular con características distintivas. La disposición de los capsómeros es claramente visible. Cápside con 32 depresiones en forma de copa.

La replicación viral es citoplasmática. La entrada en la célula huésped se logra mediante la unión a receptores del huésped, lo que media la endocitosis. La replicación sigue el modelo de replicación de virus de ARN de cadena positiva. La transcripción de virus de ARN de cadena positiva es el método de transcripción. La traducción se lleva a cabo mediante la terminación y reiniciación del ARN. Los lagomorfos son sus huéspedes naturales. ^{[ 3 ] [ 4 ]}

La masa molecular (Mr) de los viriones es 15 × 10^6. Los viriones tienen una densidad de flotación en cloruro de cesio (CsCl) de 1,33–1,36 g/cm³ ^. El gradiente de densidad de los viriones en tartrato de potasio-glicerol es de 1,29 g/cm³ ^. El coeficiente de sedimentación es de 170–187 svedberg (s _20,w ); de los otros son picos de 160–170 svedberg (s _20,w ) (se cree que consisten en partículas defectuosas que interfieren). En condiciones in vitro, los viriones se inactivan en un ambiente ácido de pH 4,5–7; estables en un ambiente alcalino de pH 7–10,5. Los viriones no son estables a temperaturas elevadas en presencia de altas concentraciones de Mg ⁺⁺ . Los viriones son sensibles al tratamiento con tripsina (en algunas cepas) , no son sensibles al tratamiento con detergentes suaves, éter o cloroformo . La infectividad aumenta después del tratamiento con tripsina (en algunas cepas).

El genoma no está segmentado y contiene una sola molécula de ARN monocatenario lineal de sentido positivo . En ocasiones, también se encuentran especies menores de ácido nucleico no genómico en los viriones. El ácido nucleico encapsidado es principalmente de origen genómico, pero los viriones también pueden contener ARN subgenómico. El genoma completo tiene 7450 nucleótidos de longitud. El genoma tiene un contenido de guanina + citosina de 49,3–50,1 %. El extremo 5' del genoma tiene una proteína generalmente unida al genoma ( VPg ), o una tapa de nucleótido metilada (en el caso del virus de la hepatitis E ). El extremo 3' tiene un tracto de poli(A) . Cada virión contiene una copia de longitud completa, o copias defectuosas que interfieren . 

El genoma viral codifica la proteína estructural viral . Los viriones constan de 1 proteína estructural (la especie principal se encuentra en la cápside).

Proteína estructural viral: La proteína de la cápside tiene una masa molar de 59000–71000 Da ; es la proteína de la cubierta . La proteína de la cápside tiene una masa molecular de 28–30 kDa, siendo soluble en menor medida .

Se observa reactividad cruzada . Existe reactividad cruzada entre especies del mismo serotipo , pero no con especies de otro serotipo, y entre algunas especies del mismo serotipo, pero no con todas. Si bien el grado de especificidad antigénica varía según el grado de parentesco, la antigenicidad es distinta entre serogrupos del mismo género. La mayoría de las especies del género están relacionadas antigénicamente, ya que comparten algunos epítopos en las proteínas estructurales.