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fosfato de hierro y litio

El fosfato de hierro y litio ( LFP ) es un compuesto inorgánico con la fórmula LiFePO₄ . Es un sólido gris, verde o negro insoluble en agua. [ 1 ] [ 2 ] El fosfato de hierro y l...

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El fosfato de hierro y litio ( LFP ) es un compuesto inorgánico con la fórmula LiFePO₄ . Es un sólido gris, verde o negro insoluble en agua. [ 1 ] [ 2 ]

El fosfato de hierro y litio se utiliza como material del electrodo positivo (cátodo) de las baterías de fosfato de hierro y litio , [ 3 ] un tipo de batería de iones de litio . [ 4 ] El material del electrodo negativo ( ánodo ) para estas baterías suele ser grafito . Esta química de baterías se utiliza en herramientas eléctricas , vehículos eléctricos , instalaciones de energía solar [ 5 ] [ 6 ] y almacenamiento de energía a gran escala en la red eléctrica . [ 7 ]

El fosfato de hierro y litio existe de forma natural en forma del mineral trifilita , pero en su estado natural, este material tiene una pureza insuficiente para su uso en baterías. [ 8 ] Por lo tanto, es necesario sintetizar polvo de LFP apto para baterías. [ 9 ]

Historia

Arumugam Manthiram y John B. Goodenough fueron los primeros en identificar la clase de materiales catódicos de polianiones para baterías de iones de litio . [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] LiFePOEl compuesto 4 fue identificado como un material de cátodo de batería en esta clase en 1996 por Padhi, Nanjundaswamy y Goodenough. [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] Este trabajo demostró la extracción reversible de litio delLiFePO4 e inserción de litio enFePO4. Estudios posteriores demostraron la síntesis de partículas de LFP de tamaño nanométrico y recubiertas de carbono, que se correlacionan con una mayor capacidad y estabilidad del ciclo. [ 15 ]

Consulte la sección de Comercialización y Propiedad Intelectual para conocer la historia de la comercialización de LFP. En 2021, China producía más del 90 % del LFP mundial. [ 17 ]

Síntesis y producción

LiFePO4 puede sintetizarse mediante una variedad de métodos, que incluyen:síntesis en estado sólido, [ 9 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] secado de emulsión, [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] proceso sol-gel, [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] coprecipitaciónen solución, [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] deposición de película delgada, [ 21 ] activación mecanoquímica, [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] síntesis asistida por microondas(en la que se aplica energía de microondas para acelerar las reacciones químicas, lo que resulta en una reducción del tiempo de síntesis y del consumo de energía), [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] síntesis hidrotermal, [ 19 ] [ 20 ] pirólisis por pulverización (ultrasónica), [ 19 ] [ 20 ] ] [ 22 ] y síntesis en estado fundido. [ 23 ]

De estos, la síntesis en estado sólido (método cerámico) es la más comúnmente empleada en la producción a nivel industrial. [ 9 ] [ 17 ] [ 24 ] [ 19 ] En una síntesis típica, el oxalato de hierro(III) reacciona con dihidrogenofosfato de amonio ((NH 4 )(H 2 PO 4 )), hidrogenofosfato de diamonio ((NH 4 ) 2 (HPO 4 )), o ácido fosfórico (H 3 PO 4 ) para sintetizar fosfato de hierro(III) . [ 24 ] [ 25 ] El fosfato de hierro(III) se mezcla con carbonato de litio (u otra fuente de litio, como hidróxido de litio ), y una fuente de carbono (como glucosa, sacarosa o almidón, ver Recubrimiento de carbono más adelante), y se calcina a 700–800°C. [ 17 ] [ 24 ] [ 19 ] [ 18 ] También se pueden utilizar otros precursores de litio, hierro y fosfato, incluido el sulfato de hierro(II) [ 26 ] y el oxalato de hierro(III) . [ 27 ]

Las rutas de síntesis hidrotermal también son relevantes industrialmente, siendo sus principales ventajas su bajo costo y la capacidad de realizar el recubrimiento de carbono en un solo paso. [ 28 ]

Papel del tamaño de partícula

Se encontró que las nanopartículas de LFP tenían mayor capacidad y rendimiento de velocidad en comparación con partículas más grandes. [ 29 ] [ 30 ] Se encontró que el tamaño de partícula tiene una influencia importante en la resistencia del electrodo y la capacidad de descarga. [ 31 ] [ 32 ] También se encontró que las partículas de LFP de tamaño nanométrico experimentan extracción de Li en una sola fase, lo que podría tener implicaciones importantes para la densidad de potencia. [ 29 ] [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ]

Recubrimiento de carbono

El recubrimiento de partículas de LFP con una fina capa de carbono se puede lograr durante la síntesis mediante reducción carbotérmica . [ 18 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 36 ] Además de formar un recubrimiento conductor en la superficie de partículas de LFP que de otro modo serían aislantes electrónicamente, [ 37 ] el entorno de síntesis reductor también suprime la formación de Fe(III), que puede impedir la difusión de Li dentro de la red cristalina. [ 9 ] Los espesores de recubrimiento de carbono de 1 a 10 nm son típicos para aumentar la conductividad de las partículas pero permitir la intercalación de Li. [ 21 ] [ 38 ]

Sustitución de metales y recubrimiento

El recubrimiento de LFP con óxidos inorgánicos también puede mejorar el rendimiento electroquímico de LFP. [ 39 ] Sustituir otros metales por el hierro o el litio en LiFePO4 también puede mejorar el rendimiento. [ 40 ]

Propiedades físicas y químicas

Estructura de LiFePO4

En LiFePO4 , el litio tiene una carga de +1, el hierro tiene una carga de +2 (ferroso) y el ion fosfato tiene una carga de −3, equilibrando las cargas. El átomo de hierro y 6 átomos de oxígeno forman unaesfera de coordinación octaédrica, descrita comoFeO6 , con el ion Fe en el centro. Los grupos fosfato,PO4 , son tetraédricos. La estructura tridimensional está formada por elFeO6 octaedros que comparten vértices O.LiFePOFeOde esquina compartida de 4Seis octaedros están separados por los átomos de oxígeno de losPO 3− 4 y no pueden formar unFeO6 redes, reduciendo la conductividad electrónica.

Los iones de litio están coordinados octaédricamente por O, y se demostró que migran dentro de canales unidimensionales en la estructura de manera zigzag mediante difracción de neutrones . [ 41 ] Una disposición hexagonal casi compacta de centros de óxido proporciona relativamente poco volumen libre para Li +iones para migrar hacia el interior. Por esta razón, la conductividad iónica de Li +es relativamente bajo a temperatura ambiente. [ 42 ]

En cristalografía , la estructura cristalina pertenece al grupo espacial Pmna del sistema cristalino ortorrómbico . Las constantes de red son aproximadamente a = 10,33 Å, b = 6,01 Å y c = 4,69 Å, lo que da un volumen de celda unitaria de 291,4 ų . [ 43 ] [ 44 ]    

Estructura del FePO4

Durante la carga, los iones de litio se extraen simultáneamente con la oxidación de los iones Fe(II) a Fe(III):

LiFe II PO 4 → Fe III PO 4 + Li + + e −

Extracción de litio de LiFePO4 produceFePO4 con una estructura similar.FePO4 adopta ungrupo espacialPmna con un volumen de celda unitaria de 272,4ų, [ 43 ] [ 44 ] una disminución aproximada del 7% en comparación con la de su precursor litiado; [ 43 ] la extracción de iones de litio reduce el volumen de la red. Tras la descarga, los iones de litio se reinsertan en la red anfitriona y el Fe(III) se reduce a Fe(II): 

Fe III PO 4 + Li + + e − → LiFe II PO 4

Esta reacción reversible da lugar a una capacidad gravimétrica (específica) teórica de 170  mAh/g y una densidad de energía de 540 Wh/kg. [ 45 ]

Mecanismo de (des)litiación

El diagrama de fases de Li1-x FePO4 fue determinado por Dodd, Yazami y Fultz, [ 46 ] [ 47 ] así como por Delacourt et al. [ 48 ] La separación de fases entre elLiFePOFePO de 4 fases y deslitizadoLa fase 4 da como resultado una ampliabrecha de miscibilidady una curva de voltaje plana cuandoLiFePO4 se utiliza en una batería. Los detalles del mecanismo de separación de fases se han investigado exhaustivamente. [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ] [ 29 ] [ 52 ] A altas tasas de corriente en la descarga, la separación de fases se suprime, [ 53 ] [ 54 ] [ 55 ] lo que podría proporcionar información sobre la alta densidad de potencia del material.

Aplicaciones

Las baterías de fosfato de hierro y litio son importantes para muchas aplicaciones, incluidas herramientas eléctricas, sistemas de almacenamiento de energía en baterías, sistemas de alimentación ininterrumpida (UPS), [ 56 ] centrales eléctricas y vehículos eléctricos. [ 57 ] [ 58 ] Según la IEA , las baterías LFP representaron la mitad de las ventas mundiales de vehículos eléctricos, impulsadas en gran medida por China. [ 59 ]

Las baterías LFP tienen un voltaje de funcionamiento de ~3,3  V, que es bajo en comparación con el voltaje de funcionamiento promedio de ~3,7 V de las baterías de iones de litio que utilizan materiales de cátodo de óxido de metal de transición de litio (como el óxido de cobalto de litio ( LiCoO2 ), óxido de níquel y litio (LiNiO2 ),NMCo NCA). [ 60 ] Esto conduce a una menor densidad de energía para las baterías LFP. Sin embargo, las baterías LFP tienen mejores características de seguridad (incluida la estabilidad a altas temperaturas), [ 61 ] mayordensidad de potencia [ 60 ] y mayor vida útil [ 62 ] que otras químicas de cátodos de baterías de iones de litio. Además, las baterías LFP no contienen níquel ni cobalto, lo que reduce el costo de la batería y evitalos problemas éticos asociados con la extracción de cobalto. [ 59 ]

BAE ha anunciado que su autobús híbrido HybriDrive Orion 7 utiliza aproximadamente 180  kW de celdas de batería LFP. AES ha desarrollado sistemas de baterías de varios billones de vatios capaces de proporcionar servicios auxiliares a la red eléctrica, incluyendo capacidad de reserva y regulación de frecuencia. En China, BAK y Tianjin Lishen operan en este sector.

La seguridad es una propiedad crucial para ciertas aplicaciones. Por ejemplo, en 2016, se instaló un sistema de almacenamiento de energía basado en LFP en Paiyun Lodge , en el monte Jade (Yushan) (el refugio alpino más alto de Taiwán ). A fecha de 2024, el sistema sigue funcionando de forma segura. [ 5 ]

Comparación con otras químicas de baterías

Además de las diferencias mencionadas entre el LFP y otros cátodos de baterías de iones de litio, el LFP presenta una curva de voltaje de descarga plana. Las curvas de voltaje de los óxidos de metales de transición de litio tienen pendiente. La curva de voltaje plana del LFP proporciona un voltaje casi constante durante todo el uso de la batería (descarga), pero presenta problemas para la estimación del estado de carga por parte del sistema de gestión de la batería de un dispositivo . [ 63 ] [ 64 ]

Las baterías LiFePO 4 son comparables a las baterías de plomo-ácido selladas y a menudo se promocionan como un reemplazo directo para aplicaciones de plomo-ácido. La diferencia más notable entre el fosfato de hierro y litio y el plomo-ácido es que la capacidad de la batería de litio muestra solo una pequeña dependencia de la tasa de descarga. Con altas tasas de descarga, por ejemplo, 0,8C, la capacidad de la batería de plomo-ácido es solo el 60% de su capacidad nominal. Por lo tanto, en aplicaciones cíclicas donde la tasa de descarga suele ser mayor que 0,1C, una batería de litio de menor capacidad nominal generalmente tendrá una capacidad real mayor que la batería de plomo-ácido comparable. Esto significa que, con la misma capacidad nominal, el litio costará más, pero una batería de litio de menor capacidad se puede utilizar para la misma aplicación a un precio menor. El costo de propiedad al considerar el ciclo de vida aumenta aún más el valor de la batería de litio en comparación con una batería de plomo-ácido, [ 65 ] [ 66 ] pero tienen un rendimiento mucho peor a bajas temperaturas, como se cubre en la sección sobre efectos de la temperatura .

Densidad de potencia

En el informe inicial de sus propiedades electroquímicas, Padhi et al. afirmaron que el LFP tenía una baja densidad de potencia. [ 14 ] Varias modificaciones al material, incluyendo partículas de tamaño nanométrico, [ 67 ] recubrimiento de partículas con carbono, [ 68 ] y dopaje con otros elementos [ 21 ] [ 15 ] contribuyeron a mejorar la cinética de (des)litiación y la estabilidad del ciclo, de modo que el LFP ahora se considera un material de cátodo de batería con alto rendimiento de potencia. Las baterías de LFP/grafito tienen un alto rendimiento de potencia, capaces de ser descargadas a >5C (1C = descarga en 1 hora, y 5C = descarga en 12 minutos). [ 69 ] [ 70 ]

Efectos de la temperatura

Los efectos de la temperatura en las baterías de fosfato de hierro y litio se pueden dividir en impactos de alta y baja temperatura.

En general, las baterías LFP son menos susceptibles a las reacciones de fuga térmica como las de las baterías de cobalto de litio; exhiben un mejor rendimiento a temperaturas elevadas. Las investigaciones han demostrado que a temperatura ambiente (23  °C), la pérdida de capacidad inicial se aproxima a 40-50  mAh/g. Sin embargo, a 40  °C y 60  °C, las pérdidas de capacidad se aproximan a 25 y 15  mAh/g respectivamente, pero estas pérdidas de capacidad se distribuyeron a lo largo de 20 ciclos en lugar de una pérdida masiva como en el caso de la pérdida de capacidad a temperatura ambiente. [ 71 ]

Sin embargo, esto solo es cierto para un período de ciclo corto. Un estudio posterior de un año de duración ha demostrado que, a pesar de que las baterías LFP tienen el doble de ciclo completo equivalente, la tasa de degradación de la capacidad aumentó con el aumento de la temperatura para las celdas LFP, pero la temperatura más alta no afectó a las celdas NCA o tuvo un impacto insignificante en el envejecimiento de las celdas NMC. [ 72 ] Esta degradación de la capacidad se debe principalmente a que la reacción de formación de la interfaz de electrolito sólido (SEI) se acelera con el aumento de la temperatura.

Las baterías LFP se ven particularmente afectadas por las bajas temperaturas, lo que puede dificultar su uso en regiones de alta latitud. Las capacidades de descarga iniciales para muestras LFP/C a temperaturas de 23, 0, -10 y -20  °C son 141,8, 92,7, 57,9 y 46,7  mAh/g con eficiencia coulómbica del 91,2%, 74,5%, 63,6% y 61,3%. Estas pérdidas se explican por la lenta difusión de iones de litio dentro de los electrodos y la formación de SEI a temperaturas más bajas, lo que posteriormente aumenta la resistencia a la transferencia de carga en las interfaces electrolito-electrodo. [ 73 ] Otra posible causa de la formación de capacidad reducida es la deposición de litio. Como se mencionó anteriormente, la baja temperatura reduce la velocidad de difusión de iones de litio dentro de los electrodos, lo que permite que la velocidad de deposición de litio compita con la velocidad de intercalación. Las condiciones más frías conducen a mayores tasas de crecimiento y desplazan el punto inicial a un estado de carga más bajo, lo que significa que el proceso de deposición comienza antes. [ 74 ] La deposición de litio consume litio, que luego compite con la intercalación de litio en el grafito, disminuyendo la capacidad de las baterías. Los iones de litio agregados se depositan en la superficie de los electrodos en forma de "placas" o incluso dendritas, que pueden penetrar los separadores, cortocircuitando completamente la batería. [ 75 ]

LiMPO4

Con la fórmula química general de LiMPO4 , compuestos en elLiFePOLa familia 4 adopta lade olivino. M incluye no solo Fe sino también Ni, [ 76 ] Co, [ 77 ] y Mn [ 78 ] . Los materialesLiMnx Fe1-x PO4 se conocen como LMFP y son particularmente atractivos como materiales para baterías debido a su mayor voltaje de funcionamiento en comparación con LFP. [ 79 ] [ 80 ]

Las clases de materiales relacionadas incluyen la olivina A.y MPO4 (A = Li, Na, K) y estructura tavoritaLi1− x FePO4 F. [ 81 ]

Comercialización y propiedad intelectual

Existen 4 grupos de patentes sobre materiales para baterías LFP:

  1. La Universidad de Texas en Austin (UT) patentó los materiales con la estructura cristalina de LiFePO 4 y su uso en baterías. [ 82 ] [ 83 ]
  2. Hydro-Québec , la Universidad de Montreal y el Centro Nacional Francés de Investigación Científica (CNRS) poseen patentes que reivindican mejoras del LiFePO₄ original mediante un recubrimiento de carbono que aumenta su conductividad. [ 84 ] [ 85 ] [ 86 ]
  3. La característica clave de Li1− x MFePOEl 4 deA123 Systemses el nano-LFP, que modifica sus propiedades físicas y añade metales nobles en el ánodo, así como el uso de grafito especial como cátodo. [ 87 ] [ 88 ]
  4. La característica principal de LiMPO4 de Phostech es una capacitancia y conductividad aumentadas por un recubrimiento de carbono adecuado. La característica especial delLiFePO4 • El material zM de Aleees presenta una alta capacitancia y baja impedancia, obtenidas mediante el control estable de las ferritas y el crecimiento cristalino. Este control mejorado se logra aplicando fuertes fuerzas de agitación mecánica a los precursores en estados de alta sobresaturación, lo que induce la cristalización de los óxidos metálicos y el LFP.

Estas patentes son la base de tecnologías de producción en masa ya consolidadas. La capacidad máxima de producción es de 250 toneladas al mes.

En demandas por patentes en los EE. UU. en 2005 y 2006, UT e Hydro-Québec alegaron que LiFePO4. El cátodo infringía sus patentes,la US 5910382 yla US 6514640.Las reivindicaciones de la patente se referían a una estructura cristalina única y a una fórmula química del material del cátodo de la batería. 

El 7 de abril de 2006, A123 presentó una demanda solicitando la declaración de no infracción e invalidez de las patentes de UT. A123 presentó por separado dos procedimientos de reexamen ex parte ante la Oficina de Patentes y Marcas de los Estados Unidos (USPTO), en los que buscaba invalidar las patentes basándose en el estado de la técnica anterior.

En un proceso judicial paralelo, la Universidad de Texas demandó a Valence Technology , una empresa que comercializa productos LFP, por presunta infracción de derechos de autor.

La USPTO emitió un Certificado de Reexamen para la patente '382 el 15 de abril de 2008 y para la patente '640 el 12 de mayo de 2009, mediante el cual se modificaron las reivindicaciones de estas patentes. Esto permitió que las demandas por infracción de patentes presentadas por Hydro-Quebec contra Valence y A123 siguieran adelante. Tras una audiencia Markman, el 27 de abril de 2011, el Tribunal del Distrito Oeste de Texas dictaminó que las reivindicaciones de las patentes reexaminadas tenían un alcance más limitado que el de las patentes concedidas originalmente. La cuestión clave era si las patentes anteriores de Goodenough de la UT (con licencia para Hydro-Quebec) habían sido infringidas por A123, que poseía sus propias versiones mejoradas de patentes de LiFePO₄, que contenían dopante de cobalto . El resultado fue la concesión de licencias de las patentes de Goodenough por parte de A123 en términos no revelados. [ 89 ]

El 9 de diciembre de 2008, la Oficina Europea de Patentes revocó la patente número 0904607 del Dr. Goodenough. Esta decisión redujo considerablemente el riesgo de infracción de patentes derivado del uso de LFP en aplicaciones automovilísticas europeas. Se cree que la decisión se basa en la falta de novedad. [ 90 ]

El primer acuerdo importante fue la demanda entre NTT y la UT. En octubre de 2008, [ 91 ] NTT anunció que llegaría a un acuerdo en el Tribunal Civil Supremo de Japón por 30 millones de dólares. Como parte del acuerdo, la UT aceptó que NTT no había robado la información y que NTT compartiría sus patentes de LFP con la UT. La patente de NTT también es para un LFP de olivino, con la fórmula química general de Ay MPO4 (A es para metal alcalino y M para la combinación de Co y Fe), ahora utilizado porBYD Company. Aunque químicamente los materiales son casi los mismos, desde el punto de vista de las patentes,Ay MPO4 de NTT es diferente de los materiales cubiertos por UT.Ay MPO4 tiene mayor capacidad queLiMPO4. El meollo del caso radicaba en que el ingeniero de NTT, Okada Shigeto, que había trabajado en los laboratorios de la UT desarrollando el material, fue acusado de robarla propiedad intelectual.

En 2020, una organización llamada LifePO+C afirmaba ser propietaria de la propiedad intelectual clave y ofrecía licencias. Se trata de un consorcio integrado por Johnson Matthey, el CNRS, la Universidad de Montreal e Hydro-Québec .

Véase también

Referencias

  1. ↑ Furutsuki, Sho; Chung, Sai-Cheong; Nishimura, Shin-ichi; Kudo, Yusuke; Yamashita, Koichi; Yamada, Atsuo (26 de julio de 2012). "Electrocromismo de LixFePO4 inducido por transición de transferencia de carga de intervalo". The Journal of Physical Chemistry C. 116 ( 29): 15259–15264 . doi : 10.1021/jp304221z . ISSN 1932-7447 . 
  2. ↑ Odetallah, Mariam; Kuss, Christian (marzo de 2023). "Una revisión de la intercalación y desintercalación inducidas químicamente en materiales de baterías" . Energy Technology . 11 (3) 2201060. doi : 10.1002/ente.202201060 . ISSN 2194-4288 . 
  3. ↑ Park, OK; Cho, Y.; Lee, S.; Yoo, H.-C.; Song, H.-K.; Cho, J., "¿Quién conducirá los vehículos eléctricos, la olivina o la espinela?", Energy Environ. Sci. 2011, volumen 4, páginas 1621-1633. doi : 10.1039/c0ee00559b
  4. ↑ Chung, Hsien-Ching; Nguyen, Thi Dieu Hien; Lin, Shih-Yang; Li, Wei-Bang; Tran, Ngoc Thanh Thuy; Thi Han, Nguyen; Liu, Hsin-Yi; Pham, Hai Duong; Lin, Ming-Fa (diciembre de 2021). «Capítulo 16: Integraciones de ingeniería, aplicaciones potenciales y perspectivas de la industria de las baterías de iones de litio». Cálculos de primeros principios para materiales de baterías de cátodo, electrolito y ánodo . IOP Publishing. doi : 10.1088/978-0-7503-4685-6ch16 . ISBN 978-0-7503-4685-6.
  5. 1 2 Chung, Hsien-Ching (13 de junio de 2024). "Uso a largo plazo de un sistema fotovoltaico aislado con un sistema de almacenamiento de energía basado en baterías de iones de litio en altas montañas: un estudio de caso en Paiyun Lodge en el monte Jade en Taiwán" . Batteries . 10 (6): 202. arXiv : 2405.04225 . doi : 10.3390/batteries10060202 .
  6. ↑ Ozawa, Ryan (7 de julio de 2015). "Nueva empresa emergente de almacenamiento de energía desconectará los hogares de Hawái de la red eléctrica" . Blog de Hawái . Consultado el 9 de julio de 2015 .
  7. ↑ "Google considera las baterías como sustituto de los generadores diésel" . 16 de diciembre de 2020.
  8. ↑ Ravet, N.; Chouinard, Y.; Magnan, JF; Besner, S.; Gauthier, M.; Armand, M. (2001-07-01). "Electroactividad de la trifilita natural y sintética" . Journal of Power Sources . Actas de la 10.ª Reunión Internacional sobre Baterías de Litio. 97–98 : 503–507 . doi : 10.1016/S0378-7753(01)00727-3 . ISSN 0378-7753 . 
  9. 1 2 3 4 Whittingham, M. Stanley (10-12-2014). "Límites últimos de las reacciones de intercalación para baterías de litio" . Chemical Reviews . 114 (23): 11414– 11443. doi : 10.1021/cr5003003 . ISSN 0009-2665 . PMID 25354149 .  
  10. ↑ Masquelier, Christian; Croguennec, Laurence (2013). "Estructuras polianiónicas (fosfatos, silicatos, sulfatos) como materiales de electrodo para baterías recargables de Li (o Na)". Chemical Reviews . 113 (8): 6552– 6591. doi : 10.1021/cr3001862 . PMID 23742145 . 
  11. ↑ Manthiram, A.; Goodenough, JB (1989). "Inserción de litio en estructuras de Fe 2 (SO 4 ) 3 ". Journal of Power Sources . 26 ( 3– 4): 403– 408. Bibcode : 1989JPS....26..403M . doi : 10.1016/0378-7753(89)80153-3 .
  12. ↑ Manthiram, A.; Goodenough, JB (1987). "Inserción de litio en estructuras de Fe 2 (MO 4 ) 3 : comparación de M = W con M = Mo" . Journal of Solid State Chemistry . 71 (2): 349– 360. Bibcode : 1987JSSCh..71..349M . doi : 10.1016/0022-4596(87)90242-8 .
  13. ^ Padhi, Alaska; Nanjundaswamy, KS; Goodenough, JB (mayo de 1996). LiFePO4 : Un nuevo material catódico para baterías recargables. 189.ª Reunión de la ECS.Resúmenes de la Reunión de la Sociedad Electroquímica. Vol. MA1996-01. Los Ángeles. pág. 73.
  14. 1 2 Padhi, AK; Nanjundaswamy, KS; Goodenough, JB (abril de 1997). "Fosfoolivinas como materiales de electrodo positivo para baterías de litio recargables" . Journal of the Electrochemical Society . 144 (4): 1188– 1194. Bibcode : 1997JElS..144.1188P . doi : 10.1149/1.1837571 .
  15. 1 2 3 Wang, Jiajun; Sun, Xueliang (2015). "Olivine LiFePO 4: los desafíos restantes para el almacenamiento de energía futuro" . Energy & Environmental Science . 8 (4): 1110– 1138. doi : 10.1039/C4EE04016C . ISSN 1754-5692 . 
  16. ↑ Zaghib, K.; Mauger, A.; Julien, CM (marzo de 2012). "Panorama general de las olivinas en baterías de litio para el transporte verde y el almacenamiento de energía" . Journal of Solid State Electrochemistry . 16 (3): 835– 845. doi : 10.1007/s10008-011-1629-8 . ISSN 1432-8488 . 
  17. 1 2 3 Blois, Matt (29 de enero de 2023). "El fosfato de hierro y litio llega a Estados Unidos" . Chemical & Engineering News .
  18. 1 2 3 4 5 6 7 8 Jugović, Dragana; Uskoković, Dragan (2009-05-15). "Una revisión de los desarrollos recientes en los procedimientos de síntesis de polvos de fosfato de hierro y litio" (PDF) . Journal of Power Sources . 190 (2): 538– 544. Bibcode : 2009JPS...190..538J . doi : 10.1016/j.jpowsour.2009.01.074 . ISSN 0378-7753 . 
  19. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Toprakci, Ozan; Toprakci, Hatice AK; Ji, Liwen; Zhang, Xiangwu (2010). "Fabricación y características electroquímicas de polvos de LiFePO4 para baterías de iones de litio" . KONA Powder and Particle Journal . 28 : 50–73 . doi : 10.14356/kona.2010008 . ISSN 0288-4534 . 
  20. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Wijareni, Anisa Surya; Karunawan, Jotti; Ichlas, Zela Tanlega; Sumboja, Afriyanti; Mubarok, Mohammad Zaki (1 de agosto de 2025). "Avances recientes en la síntesis y fabricación de materiales catódicos LiFePO4: una revisión exhaustiva" . Iónicos . 31 (8): 7565– 7593. doi : 10.1007/s11581-025-06460-5 . ISSN 1862-0760 . 
  21. 1 2 3 4 Wang, Jiajun; Sun, Xueliang (2012). "Comprensión y desarrollo reciente del recubrimiento de carbono en materiales catódicos de LiFePO 4 para baterías de iones de litio" . Energy Environ. Sci . 5 (1): 5163– 5185. doi : 10.1039/C1EE01263K . ISSN 1754-5692 . 
  22. ↑ Hamid, NA; Wennig, S.; Hardt, S.; Heinzel, A.; Schulz, C.; Wiggers, H. (octubre de 2012). "Cátodos de alta capacidad para baterías de iones de litio a partir de LiFePO 4 nanoestructurado sintetizado mediante pirólisis por pulverización de llama altamente flexible y escalable". Journal of Power Sources . 216 : 76–83 . Bibcode : 2012JPS...216...76H . doi : 10.1016/j.jpowsour.2012.05.047 .
  23. ↑ Nekahi, Atiyeh; Kumar MR, Anil; Li, Xia; Deng, Sixu; Zaghib, Karim (2024-06-01). "Materiales catódicos sostenibles de LiFePO4 y LiMnxFe1-xPO4 (x=0,1–1) para baterías de iones de litio: una revisión sistemática desde la mina hasta el chasis" . Materials Science and Engineering: R: Reports . 159 100797. doi : 10.1016/j.mser.2024.100797 . ISSN 0927-796X . 
  24. 1 2 3 Xiao, Jie; Cao, Xia; Gridley, Bernard; Golden, William; Ji, Yuchen; Johnson, Stacey; Lu, Dongping; Lin, Feng; Liu, Jun; Liu, Yijin; Liu, Zhao; Ramesh, Hemanth Neelgund; Shi, Feifei; Schrooten, Jeremy; Sims, Mary J. (2025-07-09). "De la minería a la fabricación: desafíos y oportunidades científicas detrás de la producción de baterías" . Chemical Reviews . 125 (13): 6397– 6431. doi : 10.1021/acs.chemrev.4c00980 . ISSN 0009-2665 . PMC 12257466. PMID 40261670 .   
  25. ↑ Dorri, Mehrdad; Nekahi, Atiyeh; Ahmed, Sabbir; Dawkins, Jeremy IG; Selva, Thiago Matheus Guimaraes; M r, Anil Kumar; Zaghib, Karim (2025-11-15). "Explorando cátodos de fosfato de hierro y litio sostenibles para baterías de iones de litio: De la mina a la producción de precursores y cátodos" . Journal of Power Sources . 656 238041. doi : 10.1016/j.jpowsour.2025.238041 . ISSN 0378-7753 . 
  26. ↑ Dorri, Mehrdad; Nekahi, Atiyeh; Ahmed, Sabbir; Dawkins, Jeremy IG; Selva, Thiago Matheus Guimaraes; M r, Anil Kumar; Zaghib, Karim (2025-11-15). "Explorando cátodos de fosfato de hierro y litio sostenibles para baterías de iones de litio: De la mina a la producción de precursores y cátodos" . Journal of Power Sources . 656 238041. doi : 10.1016/j.jpowsour.2025.238041 . ISSN 0378-7753 . 
  27. ↑ Kang, Hee-Cheol; Jun, Dae-Kyoo; Jin, Bo; Jin, En Mei; Park, Kyung-Hee; Gu, Hal-Bon; Kim, Ki-Won (abril de 2008). "Síntesis optimizada en estado sólido de materiales catódicos de LiFePO4 mediante molienda de bolas" . Journal of Power Sources . 179 (1): 340–346 . doi : 10.1016/j.jpowsour.2007.12.093 .
  28. ↑ Nekahi, Atiyeh; Kumar MR, Anil; Li, Xia; Deng, Sixu; Zaghib, Karim (2024-06-01). "Materiales catódicos sostenibles de LiFePO4 y LiMnxFe1-xPO4 (x=0,1–1) para baterías de iones de litio: una revisión sistemática desde la mina hasta el chasis" . Materials Science and Engineering: R: Reports . 159 100797. doi : 10.1016/j.mser.2024.100797 . ISSN 0927-796X . 
  29. 1 2 3 Tang, Ming; Carter, W. Craig; Chiang, Yet-Ming (2010-06-01). "Transiciones de fase impulsadas electroquímicamente en electrodos de inserción para baterías de iones de litio: ejemplos en olivinos de fosfato de metal de litio" . Annual Review of Materials Research . 40 (1): 501– 529. doi : 10.1146/annurev-matsci-070909-104435 . ISSN 1531-7331 . 
  30. ↑ Zaghib, K.; Guerfi, A.; Hovington, P.; Vijh, A.; Trudeau, M.; Mauger, A.; Goodenough, JB; Julien, CM (2013-06-15). "Revisión y análisis de baterías recargables de litio basadas en olivino nanoestructurado: estado y tendencias" . Journal of Power Sources . 232 : 357–369 . doi : 10.1016/j.jpowsour.2012.12.095 . ISSN 0378-7753 . 
  31. ↑ Gaberscek, M; Dominko, R; Jamnik, J (diciembre de 2007). "¿Es más importante el tamaño de partícula pequeño que el recubrimiento de carbono? Un estudio de ejemplo sobre cátodos de LiFePO4" . Electrochemistry Communications . 9 (12): 2778–2783 . doi : 10.1016/j.elecom.2007.09.020 .
  32. ↑ Delacourt, C.; Poizot, P.; Levasseur, S.; Masquelier, C. (2006). "Efectos del tamaño en polvos de LiFePO [ sub 4 ] libres de carbono " . Electrochemical and Solid-State Letters . 9 (7): A352. doi : 10.1149/1.2201987 .
  33. ^ Gibot, Pierre; Casas-Cabañas, Montse; Laffont, Lidia; Levasseur, Stéphane; Carlach, Philippe; Hamelet, Stéphane; Tarascón, Jean-Marie; Masquelier, Christian (septiembre de 2008). "Inserción/extracción de Li monofásico a temperatura ambiente en LixFePO4 a nanoescala" . Materiales de la naturaleza . 7 (9): 741– 747. doi : 10.1038/nmat2245 . ISSN 1476-1122 . PMID 18660813 .  
  34. ↑ Meethong, Nonglak; Huang, Hsiao-Ying Shadow; Carter, W. Craig; Chiang, Yet-Ming (2007). "Brecha de miscibilidad de litio dependiente del tamaño en Li [ sub 1−x ] FePO [ sub 4 ] a nanoescala " . Electrochemical and Solid-State Letters . 10 (5): A134. doi : 10.1149/1.2710960 .
  35. ↑ Kobayashi, Genki; Nishimura, Shin-ichi; Park, Min-Sik; Kanno, Ryoji; Yashima, Masatomo; Ida, Takashi; Yamada, Atsuo (2009-02-10). "Aislamiento de fases de solución sólida en Li x FePO 4 de tamaño controlado a temperatura ambiente" . Advanced Functional Materials . 19 (3): 395– 403. doi : 10.1002/adfm.200801522 . ISSN 1616-301X . 
  36. ↑ Chen, Shi-Peng; Lv, Dan; Chen, Jie; Zhang, Yu-Hang; Shi, Fa-Nian (2022-02-03). "Revisión sobre defectos y métodos de modificación del material catódico LiFePO 4 para baterías de iones de litio" . Energy & Fuels . 36 (3): 1232– 1251. doi : 10.1021/acs.energyfuels.1c03757 . ISSN 0887-0624 . 
  37. ↑ Zaghib, K.; Mauger, A.; Julien, CM (marzo de 2012). "Panorama general de las olivinas en baterías de litio para el transporte verde y el almacenamiento de energía" . Journal of Solid State Electrochemistry . 16 (3): 835– 845. doi : 10.1007/s10008-011-1629-8 . ISSN 1432-8488 . 
  38. ↑ Ramasubramanian, Brindha; Sundarrajan, Subramanian; Chellappan, Vijila; Reddy, MV; Ramakrishna, Seeram; Zaghib, Karim (2022-09-21). "Desarrollos recientes en cátodos de carbono-LiFePO4 para baterías de iones de litio: una mini revisión" . Batteries . 8 (10): 133. doi : 10.3390/batteries8100133 . ISSN 2313-0105 . 
  39. ^ Zhang, Yong; Huo, Qing-yuan; Du, Pei-pei; Wang, Li-zhen; Zhang, Ai-qin; Canción, Yan-hua; Lv, Yan; Li, Guang-yin (1 de agosto de 2012). «Avances en nuevo material catódico LiFePO4 para baterías de iones de litio» . Metales sintéticos . 162 (13): 1315– 1326. doi : 10.1016/j.synthmet.2012.04.025 . ISSN 0379-6779 . 
  40. ↑ Yuan, Li-Xia; Wang, Zhao-Hui; Zhang, Wu-Xing; Hu, Xian-Luo; Chen, Ji-Tao; Huang, Yun-Hui; Goodenough, John B. (2011). "Desarrollo y desafíos del material catódico LiFePO 4 para baterías de iones de litio" . Energy Environ. Sci . 4 (2): 269– 284. doi : 10.1039/C0EE00029A . ISSN 1754-5692 . 
  41. ^ Nishimura, Shin-ichi; Kobayashi, Genki; Ohoyama, Kenji; Kanno, Ryoji; Yashima, Masatomo; Yamada, Atsuo (septiembre de 2008). "Visualización experimental de la difusión de litio en LixFePO4" . Materiales de la naturaleza . 7 (9): 707– 711. doi : 10.1038/nmat2251 . ISSN 1476-4660 . PMID 18690238 .  
  42. ↑ Wang, Chunsheng; Hong, Jian (2007). "Características de conducción iónica/electrónica de materiales catódicos de LiFePO [ sub 4 ] " . Electrochemical and Solid-State Letters . 10 (3): A65. doi : 10.1149/1.2409768 .
  43. 1 2 3 Sławiński, Wojciech A.; Playford, Helen Y.; Casco, Stephen; Norberg, Stefan T.; Eriksson, Sten G.; Gustafsson, Torbjörn; Edstrom, Kristina; Brant, William R. (23 de julio de 2019). "Estudio de la función de distribución de pares de neutrones de FePO 4 y LiFePO 4" . Química de Materiales . 31 (14): 5024– 5034. doi : 10.1021/acs.chemmater.9b00552 . ISSN 0897-4756 . 
  44. 1 2 Andersson, A (2000-05-01). "Extracción/inserción de litio en LiFePO4: un estudio de difracción de rayos X y espectroscopia Mössbauer" . Solid State Ionics . 130 ( 1–2 ): 41–52 . doi : 10.1016/S0167-2738(00)00311-8 .
  45. ↑ Zaghib, K.; Mauger, A.; Julien, CM (marzo de 2012). "Panorama general de las olivinas en baterías de litio para el transporte verde y el almacenamiento de energía" . Journal of Solid State Electrochemistry . 16 (3): 835– 845. doi : 10.1007/s10008-011-1629-8 . ISSN 1432-8488 . 
  46. ↑ Dodd, JL; Yazami, R.; Fultz, B. (2006). "Diagrama de fases de Li [ sub x ] FePO [ sub 4 ] " . Electrochemical and Solid-State Letters . 9 (3): A151. doi : 10.1149/1.2164548 .
  47. ↑ Dodd, Joanna L.; Fultz, Brent; Yazami, Rachid (2006-07-07). "Determinación del diagrama de fases de Li x FePO 4" . ECS Transactions . 1 (26): 27– 38. doi : 10.1149/1.2209354 . ISSN 1938-5862 . 
  48. ↑ Delacourt, Charles; Poizot, Philippe; Tarascon, Jean-Marie; Masquelier, Christian (1 de marzo de 2005). "La existencia de una solución sólida impulsada por la temperatura en LixFePO4 para 0 ≤ x ≤ 1" . Nature Materials . 4 (3): 254–260 . doi : 10.1038/nmat1335 . ISSN 1476-1122 . 
  49. ↑ Bazant, Martin Z. (2017). "Estabilidad termodinámica de sistemas abiertos impulsados ​​y control de la separación de fases por electroautocatálisis" . Faraday Discussions . 199 : 423–463 . arXiv : 1704.00608 . doi : 10.1039/C7FD00037E . ISSN 1359-6640 . PMID 28573280 .  
  50. ↑ Love, Corey T.; Korovina, Anna; Patridge, Christopher J.; Swider-Lyons; Karen E.; Twigg, Mark E.; Ramaker, David E. (2013). "Revisión de LiFePO4 mecanismos de transición de fase y nuevas observaciones de la espectroscopia de absorción de rayos X".Journal of the Electrochemical Society.160(5):A3153–A3161.doi:10.1149/2.023305jes.
  51. ↑ Malik, R.; Abdellahi, A.; Ceder, G., "Una revisión crítica de los mecanismos de inserción de Li en LiFePO4 Electrodos", J. Electrochem. Soc. 2013, volumen 160, páginas A3179-A3197.doi:10.1149/2.029305jes
  52. ↑ Li, Yiyang; Chueh, William C. (2018-07-01). "Inserción electroquímica y química para la transformación y conmutación de energía" . Annual Review of Materials Research . 48 (1): 137– 165. doi : 10.1146/annurev-matsci-070317-124525 . ISSN 1531-7331 . 
  53. ^ Lim, Jongwoo; Li, Yiyang; Alsem, Daan Hein; Entonces, Hongyun; Lee, Sang Chul; Bai, Peng; Cogswell, Daniel A.; Liu, Xuzhao; Jin, normando; Yu, Young-sang; Salmón, Norman J.; Shapiro, David A.; Bazant, Martín Z.; Tyliszczak, Tolek; Chueh, William C. (5 de agosto de 2016). "Origen e histéresis de la espaciodinámica composicional del litio dentro de las partículas primarias de la batería" . Ciencia . 353 (6299): 566– 571. doi : 10.1126/science.aaf4914 . hdl : 1721.1/107200 . ISSN 0036-8075 . PMID 27493180 .  
  54. ^ Zhao, Hongbo; Deng, decano de Haitao; Cohen, Alejandro E.; Lim, Jongwoo; Li, Yiyang; Fragedakis, Dimitrios; Jiang, Benben; Piso, Brian D.; Chueh, William C.; Braatz, Richard D.; Bazant, Martín Z. (14 de septiembre de 2023). "Aprendizaje de la cinética de reacciones heterogéneas a partir de vídeos de rayos X píxel a píxel" . Naturaleza . 621 (7978): 289– 294. doi : 10.1038/s41586-023-06393-x . ISSN 0028-0836 . PMC 10499602 . PMID 37704764 .   
  55. ↑ Bai, Peng; Cogswell, Daniel A.; Bazant, Martin Z. (2011-11-09). "Supresión de la separación de fases en nanopartículas de LiFePO 4 durante la descarga de la batería" . Nano Letters . 11 (11): 4890– 4896. arXiv : 1108.2326 . doi : 10.1021/nl202764f . ISSN 1530-6984 . PMID 21985573 .  
  56. ↑ "Cosas que debes saber sobre las baterías LFP" . EcoFlow . 21 de julio de 2025. Consultado el 16 de marzo de 2026 .
  57. ↑ Baterías recargables de iones de litio basadas en materiales catódicos con estructura de olivino (LiFePO₄) - Kumar et al. , 15 de noviembre de 2015, consultado el 1 de abril de 2020
  58. ↑ Warren, Chris (12 de marzo de 2016). "Lo que necesitas saber sobre las baterías LiFePO 4 " .
  59. 1 2 "Baterías para vehículos eléctricos: Perspectivas mundiales de los vehículos eléctricos 2025: Análisis" . IEA . Consultado el 16 de marzo de 2026 .
  60. 1 2 Reddy, Thomas B.; Linden, David, eds. (2011). Manual de baterías de Linden (4.ª ed.). Nueva York: McGraw-Hill. ISBN  978-0-07-162421-3.
  61. ↑ Jiang, J.; Dahn, JR (enero de 2004). "Estudios ARC de la estabilidad térmica de tres materiales catódicos diferentes: LiCoO2; Li [ Ni0.1Co0.8Mn0.1 ] O2; y LiFePO4, en electrolitos EC/DEC de LiPF6 y LiBoB" . Electrochemistry Communications . 6 (1): 39– 43. doi : 10.1016/j.elecom.2003.10.011 .
  62. ^ Preger, Yuliya; Barkholtz, Heather M.; Frésquez, Armando; Campbell, Daniel L.; Juba, Benjamín W.; Román-Kustas, Jessica; Ferreira, Verano R.; Chalamala, Babu (9 de enero de 2020). "Degradación de células comerciales de iones de litio en función de la química y las condiciones cíclicas" . Revista de la Sociedad Electroquímica . 167 (12): 120532. Código bibliográfico : 2020JElS..167l0532P . doi : 10.1149/1945-7111/abae37 . ISSN 0013-4651 . 
  63. ↑ Tian, ​​Jinpeng; Xiong, Rui; Shen, Weixiang; Lu, Jiahuan (junio de 2021). "Estimación del estado de carga de baterías LiFePO4 en vehículos eléctricos: un enfoque habilitado por aprendizaje profundo" . Applied Energy . 291 116812. doi : 10.1016/j.apenergy.2021.116812 .
  64. ↑ Li, Jiahao; Klee Barillas, Joaquín; Guenther, Clemens; Danzer, Michael A. (mayo de 2013). "Un estudio comparativo de algoritmos de estimación del estado de carga para baterías LiFePO4 utilizadas en vehículos eléctricos" . Journal of Power Sources . 230 : 244–250 . doi : 10.1016/j.jpowsour.2012.12.057 .
  65. ↑ "Baterías de plomo-ácido frente a baterías de LiFePO4 " . Power Sonic – Soluciones de baterías de confianza . 25 de febrero de 2020.
  66. ↑ Mongird, Kendall; Viswanathan, Vilayanur; Baxter, Josh; Alam, Md Sakib (1 de diciembre de 2022). "Evaluación del costo y el rendimiento de la tecnología de almacenamiento de energía en la red de 2022" (PDF) . Departamento de Energía de EE . UU . Recuperado el 31 de mayo de 2025. Las baterías de iones de litio siguen dominando el despliegue de almacenamiento de energía a escala de red debido a su alta eficiencia, larga vida útil y costo decreciente; el costo de propiedad durante la vida útil suele ser menor que el de las baterías de plomo-ácido.
  67. ↑ Gaberscek, Miran; Dominko, Robert; Jamnik, Janez (1 de diciembre de 2007). "¿Es más importante el tamaño de partícula pequeño que el recubrimiento de carbono? Un estudio de ejemplo sobre cátodos de LiFePO4" . Electrochemistry Communications . 9 (12): 2778–2783 . doi : 10.1016/j.elecom.2007.09.020 . ISSN 1388-2481 . 
  68. ↑ Wang, Jiajun; Sun, Xueliang (2012-01-01). "Comprensión y desarrollo reciente del recubrimiento de carbono en materiales catódicos de LiFePO4 para baterías de iones de litio" . Energy & Environmental Science . 5 (1): 5163– 5185. doi : 10.1039/C1EE01263K . ISSN 1754-5706 . 
  69. ↑ Reddy, Thomas B.; Linden, David, eds. (2011). Manual de baterías de Linden . McGraw-Hill's AccessEngineering (4.ª ed.). Nueva York: McGraw-Hill. ISBN  978-0-07-162421-3.
  70. ↑ Kang, Byoungwoo; Ceder, Gerbrand (marzo de 2009). "Materiales para baterías para carga y descarga ultrarrápidas" . Nature . 458 (7235): 190–193 . doi : 10.1038/nature07853 . ISSN 0028-0836 . PMID 19279634 .  
  71. ↑ Andersson, Anna S; Thomas, John O; Kalska, Beata; Häggström, Lennart (2000). "Estabilidad térmica de cátodos basados ​​en LiFePO 4 " . Electrochemical and Solid-State Letters . 3 (2): 66– 68. doi : 10.1149/1.1390960 . Consultado el 18 de noviembre de 2021 .
  72. ^ Preger, Yulia; Barkholtz, Heather M.; Frésquez, Armado; Campbell, Danel L.; Juba, Benjamín W. (2020). "Degradación de células comerciales de iones de litio en función de la química y las condiciones cíclicas" . Revista de la Sociedad Electroquímica . 167 (12): 120532. Código bibliográfico : 2020JElS..167l0532P . doi : 10.1149/1945-7111/abae37 . OSTI 1650174 . S2CID 225506214 .  
  73. ↑ Rui, XH; Jin, Y.; Feng, XY; Zhang, LC; Chen, CH (febrero de 2011). "Estudio comparativo del rendimiento a baja temperatura de los cátodos LiFePO 4 /C y Li3V2(PO4)3/C para baterías de iones de litio" . Journal of Power Sources . 196 (4): 2109– 2114. doi : 10.1016/j.jpowsour.2010.10.063 . ISSN 0378-7753 . Consultado el 18 de noviembre de 2021 . 
  74. ↑ Petzl, Mathias; Danzer, Michael A. (mayo de 2014). "Detección, caracterización y cuantificación no destructiva del recubrimiento de litio en baterías de iones de litio comerciales" . Journal of Power Sources . 254 : 80–87 . Bibcode : 2014JPS...254...80P . doi : 10.1016/j.jpowsour.2013.12.060 . ISSN 0378-7753 . Consultado el 18 de noviembre de 2021 . 
  75. ↑ Liu, Huaqiang; Wei, Zhongbao; He, Weidong; Zhao, Jiyun (octubre de 2017). "Problemas térmicos de las baterías de iones de litio y avances recientes en sistemas de gestión térmica de baterías: una revisión" . Energy Conversion and Management . 150 : 304–330 . Bibcode : 2017ECM...150..304L . doi : 10.1016/j.enconman.2017.08.016 . ISSN 0196-8904 . Consultado el 18 de noviembre de 2021 . 
  76. ↑ Mauger, A.; Julien, CM; Armand, M.; Goodenough, JB; Zaghib, K. (2017-12-01). "Li(Ni,Co)PO4 como materiales catódicos para baterías de litio: ¿Se hará realidad el sueño?" . Current Opinion in Electrochemistry . 6 (1): 63– 69. doi : 10.1016/j.coelec.2017.10.015 . ISSN 2451-9103 . 
  77. ↑ Novikova, SA; Karpov, MS; Yaroslavtsev, AB (2025-12-01). "Material de cátodo de LiCoPO4 de alto voltaje para baterías de iones de litio (una revisión)". Russian Journal of Electrochemistry . 61 (12): 817– 843. doi : 10.1134/S1023193525700193 . ISSN 1608-3342 . 
  78. ↑ Wani, Tasaduk Ahmad; Suresh, G. (2021-12-15). "Una revisión exhaustiva de los materiales catódicos basados ​​en LiMnPO4 para baterías de iones de litio: estrategias actuales para mejorar su rendimiento" . Journal of Energy Storage . 44 103307. doi : 10.1016/j.est.2021.103307 . ISSN 2352-152X . 
  79. ↑ Kim, Jongsoon; Park, Kyu-Young; Park, Inchul; Yoo, Jung-Keun; Hong, Jihyun; Kang, Kisuk (2012-05-29). "Estabilidad térmica de cátodos de olivino binario Fe-Mn para baterías recargables de Li" . Journal of Materials Chemistry . 22 (24): 11964– 11970. doi : 10.1039/C2JM30733B . ISSN 1364-5501 . 
  80. ↑ Deng, Yuanfu; Yang, Chunxiang; Zou, Kaixiang; Qin, Xusong; Zhao, Zhenxia; Chen, Guohua (julio de 2017). "Avances recientes de materiales catódicos de Mn-Rich LiFe 1- y Mn y PO 4 (0,5 ≤ y < 1,0) para baterías de iones de litio de alta densidad energética" . Advanced Energy Materials . 7 (13) 1601958. doi : 10.1002/aenm.201601958 . ISSN 1614-6832 . 
  81. ↑ Masquelier, Christian; Croguennec, Laurence (14 de agosto de 2013). "Estructuras polianiónicas (fosfatos, silicatos, sulfatos) como materiales de electrodo para baterías recargables de Li (o Na)" . Chemical Reviews . 113 (8): 6552–6591 . doi : 10.1021/cr3001862 . ISSN 0009-2665 . PMID 23742145 .  
  82. ↑ US9362562B2 , Armand, Michel; Goodenough, John B. y Padhi, Akshaya K. et al., "Materiales catódicos para baterías de litio secundarias (recargables)", publicado el 7 de junio de 2016. 
  83. ↑ CA2803760C , Goodenough, John B.; Padhi, Akshaya y Nanjundaswamy, KS et al., "Materiales catódicos que comprenden nasicon romboédrico para baterías de litio secundarias (recargables)", publicado el 30-06-2015 
  84. ↑ Basilea, Clariant Ltd. "Especialidades químicas da Clariant" . Clariant Ltd.
  85. ↑ US7457018B2 , Armand, Michel; Gauthier, Michel y Magnan, Jean-Francois et al., "Método de síntesis de material de carbono basado en LiMPO4", publicado el 25/11/2008 
  86. ↑ US8647778B2 , Gauthier, Laurent; Gauthier, Michel y Lavoie, Donald et al., "Proceso para la preparación de compuestos de inserción electroactivos y materiales de electrodo obtenidos a partir de los mismos", publicado el 11 de febrero de 2014 
  87. ↑ US8003250B2 , Chiang, Yet Ming; Gozdz, Antoni S. y Jr, Gilbert N. Riley, "Celdas electroquímicas de alta densidad de energía y potencia", publicado el 23 de agosto de 2011 
  88. ↑ US7087348B2 , Holman, Richard K.; Chiang, Yet Ming y Gozdz, Antoni S. et al., "Partículas de electrodo recubiertas para electrodos compuestos y celdas electroquímicas", publicado el 8 de agosto de 2006 
  89. ↑ Taylor, E. Jennings; Inman, Maria (1 de marzo de 2020). "Analizando la ley de patentes: patentando un sistema unitario de celda de combustible regenerativa para aplicaciones de almacenamiento de energía espacial: un estudio de caso" . The Electrochemical Society Interface . 29 (1): 37–42 . doi : 10.1149/2.F04201IF .
  90. ↑ "La OEP revoca la patente europea de la Universidad de Texas sobre fosfatos de litio metálico; un beneficio para Valence" .
  91. ↑ "NTT llega a un acuerdo en la demanda por patentes de baterías de iones de litio" .
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