Magnoflorina

La (S) -magnoflorina es un alcaloide bencilisoquinolínico cuaternario (BIA) del subgrupo estructural de las aporfinas que se ha aislado de varias especies de la familia Menispermaceae , como Pachygone ovata, ^{[ 1 ]} Sinomenium acutum , ^{[ 2 ]} y Cissampelos pareira . ^{[ 3 ]}  

Se identificó entre los componentes antiinflamatorios verificados en un extracto de Sinomenii caulis ^{[ 4 ]} y se ha propuesto que tiene otros posibles efectos fisiológicos, como sedante y ansiolítico , ^{[ 2 ]} reducción de la hemólisis de eritrocitos , ^{[ 5 ]} actividad antifúngica, ^{[ 6 ]} mejora de la lesión pulmonar aguda inducida por LPS, ^{[ 7 ]} y protección contra la atrofia muscular. ^{[ 8 ]} Además, se ha identificado que la magnoflorina es un inhibidor de la activación de NF-κB y un agonista del receptor β2 _- adrenérgico . ^{[ 9 ]}

La (S) -magnoflorina se deriva metabólicamente de la (S) -reticulina , un intermediario clave en la biosíntesis de numerosos subgrupos estructurales de BIA, a través de dos pasos enzimáticos: primero, la (S) -corituberina sintasa /CYP80G2 a (S) -corituberina, y segundo, la (S) -corituberina - N- metiltransferasa a (S) -magnoflorina. ^{[ 10 ] [ 11 ]}