La malouetina es un agente bloqueador neuromuscular aminoesteroide y alcaloide antinicotínico aislado de Malouetia spp. [1]
La estructura de la malouetina inspiró el desarrollo de relajantes musculares aminoesteroides modernos como el bromuro de pancuronio y el bromuro de vecuronio por parte de los trabajadores de Organon . [2] [3] [4]
Referencias
- ^ Janot MM; Laine F; Goutarel R (1960). "Alcaloides esteroides. V. Alcaloides de Malouetia bequaertiana e. Woodson (Apocynaceae): Funtuphyllamine B y malouetine. Comunicación preliminar". Annales Pharmaceutiques Françaises . 18 : 673–677. PMID 13789457.
- ^ Alauddin, M.; Caddy, B.; Lewis, JJ; Martin-Smith, M.; Sugrue, MF (enero de 1965). "Bloqueo neuromuscular no despolarizante por 3α,17α-bis(amonio cuaternario) 5α-androstanos". Revista de farmacia y farmacología . 17 (1): 55–59. doi :10.1111/j.2042-7158.1965.tb07569.x. PMID 14285698. S2CID 71497007.
- ^ Buckett, WR; Hewett, CL; Savage, DS (octubre de 1973). "Bromuro de pancuronio y otros agentes bloqueadores neuromusculares esteroides que contienen fragmentos de acetilcolina". Journal of Medicinal Chemistry . 16 (10): 1116–24. doi :10.1021/jm00268a011. PMID 4356139.
- ^ McKenzie, AG (junio de 2000). "Preludio al pancuronio y al vecuronio". Anestesia . 55 (6): 551–556. doi :10.1046/j.1365-2044.2000.01423.x. PMID 10866718. S2CID 22476701.