María Jasin

Maria Jasin (nacida en 1956) es bióloga del desarrollo en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center . Es conocida por estudiar la recombinación homóloga , un método mediante el cual se reparan las roturas de doble cadena en las cadenas de ADN , y por descubrir el papel de BRCA1 y BRCA2 en el cáncer .

Jasin nació en 1956 en Detroit , Michigan . Su padre era originario de la actual Eslovaquia , mientras que la familia de su madre, nacida en Canadá, era del actual Irak . Tras el fallecimiento de su madre, el padre de Jasin trasladó a la familia al sur de Florida . Jasin y su hermana mayor estudiaron en la Universidad Atlántica de Florida , donde se graduó con una licenciatura en ciencias . ^{[ 2 ] [ 3 ]}

Jasin obtuvo su doctorado en 1984 del Instituto Tecnológico de Massachusetts bajo la supervisión de Paul Schimmel . ^{[ 2 ]} Luego fue a Suiza como becaria postdoctoral en la Universidad de Zúrich durante un año, y luego regresó a los Estados Unidos como becaria postdoctoral en la Universidad de Stanford hasta 1990. ^{[ 4 ]}

En 1990, Jasin se unió al Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) y a la Universidad de Cornell como profesora asistente y titular de la Cátedra Frederick R. Adler para Profesores Jóvenes (hasta 1993). ^{[ 4 ] [ 5 ]} Posteriormente, fue ascendida a profesora asociada en 1996 y a profesora titular y titular de la Cátedra William E. Snee en 2000. ^{[ 4 ] [ 5 ]}

Actualmente, dirige su propio grupo de investigación en el Programa de Biología del Desarrollo en MSKCC, ^{[ 6 ]} y está afiliada a la Escuela de Posgrado de Ciencias Médicas Weill Cornell . ^{[ 7 ]} Jasin ha sido investigadora en la Fundación para la Investigación del Cáncer de Mama desde 2017. ^{[ 8 ]}

La investigación de Jasin se centra en la recombinación homóloga . En 1994, demostró que la expresión de una enzima de restricción que reconoce secuencias de ADN poco comunes en el genoma objetivo , también conocida como enzima de restricción de corte raro , puede generar rupturas de doble cadena de ADN (DSB) en ubicaciones específicas, lo que permite la edición genómica dirigida . ^{[ 9 ]} Su estudio clave de 1998 descubrió que las rupturas de doble cadena de ADN aumentan la probabilidad de recombinación homóloga en 1000 veces. ^{[ 10 ]}

Al año siguiente, en informes separados, el grupo de Jasin descubrió que BRCA1 ^{[ 11 ]} y XRCC3 ^{[ 12 ]} son, respectivamente, necesarios e involucrados en la recombinación homóloga. Luego, en 2001, el grupo de Jasin informó que BRCA2 también es necesario para la recombinación homóloga. ^{[ 13 ]} En conjunto, estos descubrimientos muestran cómo las mutaciones de BRCA1 y BRCA2 causan cáncer . ^{[ 14 ]}

• Conferencias Mendel (2015) ^{[ 15 ]}
• Miembro de la Academia Nacional de Ciencias (2015) ^{[ 16 ]}
• Miembro de la Academia Nacional de Medicina (2016) ^{[ 17 ]}
• Miembro de la Academia Estadounidense de Artes y Ciencias (2017) ^{[ 18 ]}
• Premio Shaw en Ciencias de la Vida y Medicina (2019) ^{[ 4 ]}
• Miembro de la Academia de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer (2020) ^{[ 19 ]}
• Miembro de la Sociedad Filosófica Estadounidense (2022) ^{[ 20 ]}
• Premio Pearl Meister Greengard (2025) ^{[ 21 ]}