Hispanopedia WikiLa relación de los mayas con otros pueblos indígenas de América se ha evaluado mediante marcadores genéticos tradicionales . Los mayas habitaron diversas regiones de México y Centroamérica , incluyendo Chiapas , las tierras bajas del norte de la península de Yucatán , las tierras bajas y altas del sur de Guatemala , Belice y partes del oeste de El Salvador y Honduras . Se ha informado que los estudios genéticos del pueblo maya muestran mayores niveles de variación en comparación con otros grupos. [ 1 ]
La variación intrapoblacional maya se ha examinado mediante las siguientes pruebas: polimorfismos del antígeno leucocitario humano (HLA) , inserciones polimórficas de Alu , ADN mitocondrial (ADNmt) y datos del cromosoma Y. Los resultados indican que los ancestros de los mayas realizaron un número finito de entradas a América a través del puente terrestre de Bering . [ 1 ]
Polimorfismos del antígeno leucocitario humano
En un estudio realizado por Michael H. Crawford, se encontró que los loci del antígeno leucocitario humano codifican complejos mayores de histocompatibilidad . [ 1 ] Se graficaron las frecuencias alélicas para buscar similitudes utilizando el análisis de componentes principales (PCA) para el locus HLA-A exhibido por la población maya. Los resultados muestran similitudes cercanas con el pueblo inupiat de herencia nativa de Alaska, los waiapi del centro de Brasil y los tohono o'odham del norte de México. [ 1 ] El locus HLA-B se examinó en un gráfico PCA e indica una proximidad con los zuni del suroeste de América del Norte y los aymara del sur de América del Sur. [ 1 ]
Transferrinas, inmunoglobulinas y alotipos de globulina
En un estudio realizado por Crawford, se encontró que el alelo de transferrina, TF*B, se presentaba entre los mayas lacandones con una frecuencia de 0,019, entre un grupo de mestizos (mezcla de indígenas y españoles) de Tlaxcala (0,23), los pima del suroeste de EE. UU. (0,32), los chinantecos (0,28) y los cora (0,05). [ 1 ] Crawford afirma: “La aparición casual de la misma mutación fue influenciada por el efecto fundador o la selección”. [ 1 ] El alotipo de inmunoglobulina GM se hereda de ambos padres en unidades llamadas haplotipos y se transmite entre poblaciones. El diagnóstico del sistema GM revela similitudes poblacionales y niveles de mestizaje. Entre la población maya, los haplotipos presentes son: GM*AG (64,9), GM*XG (12,3) y GM*AT (4,4). Se han documentado frecuencias de GM de distintos grupos siberianos. [ 1 ] Los samoyedos y los na-dené expresan altas frecuencias de GM*XG y GM*AT. [ 1 ] Los esquimales y los chukchi muestran altas frecuencias de GM*AG y frecuencias intermedias de GM*AT. [ 1 ]
ADN mitocondrial (ADNmt)
Distribuciones de frecuencia del ADN mitocondrial en toda América
Un estudio de Herrera et al. detalló las afinidades genéticas entre cuatro grupos de mayas: mayas de Buctzotz y Yucatán, pueblo kaqchikel , mayas de Campeche y pueblo k'iche' . [ 2 ] "La diversidad intrapoblacional se presentó como cuatro (APO, COL3A1, NBC4 y TCR) de los diez loci mostraron frecuencias alélicas en fijación para el estado de inserción o falta de inserción". [ 2 ] Tres (APO, NBC4 y PV92) representan la fijación del alelo de inserción, mientras que estuvo ausente en grupos no nativos. [ 1 ] Los promedios de heterocigosidad entre los diez loci del grupo k'iche' son 0,133, el grupo buctzotz es 0,249 y el grupo kaqchikel es 0,171. La diversidad interpoblacional se informó en referencia a las diferencias en las frecuencias alélicas entre los mayas y otros nativos americanos, europeos, africanos y asiáticos como (P<0,001). [ 2 ]
Distribuciones de frecuencia del ADN mitocondrial entre los mayas
Se identificó variación interpoblacional dentro del grupo maya en el 18% de la población total. [ 2 ] Se encontró que exhibían mayor variación intrapoblacional, excepto para los loci D1, NBC4 y PV92, que poblaciones nativas americanas comparables. Comparando las relaciones filogenéticas entre los cuatro subgrupos mayas Cakchique, Quiché, Campeche y Buctzotz; los Cakchiquel y Quiché se agrupan juntos. [ 2 ] Los Yucatán, Campeche y Buctzotz se agrupan dentro del mismo clado pero difieren un poco de los mayas guatemaltecos. Los esquimales de Alaska eran intermedios entre los yucatecos y los guatemaltecos. [ 2 ]
En el estudio de Herrera, se empleó el análisis de conglomerados para determinar el flujo genético relativo y/o las diferencias en el tamaño efectivo de la población entre los cuatro grupos de Maya. Los Buctzotz y los Campeche reportaron un flujo genético y/o tamaño efectivo de la población superior al promedio. [ 2 ] Los Cakchiquel y los Quiché indicados por Herrera et al. muestran un flujo genético y/o tamaño efectivo de la población inferior al promedio. Los Buctzotz y los Quiché fueron catalogados como valores atípicos. Un AMOVA (Análisis de Varianza Molecular) relaciona una “correlación o paralelismo entre la diferenciación genética por un lado y las categorías geográficas o los tipos lingüísticos por el otro”. [ 2 ] El AMOVA comparó las afinidades interpoblacionales e intrapoblacionales. Las únicas diferencias significativas entre las poblaciones fueron en lingüística y genética. “Los altos niveles de frecuencia alélica en o cerca de la fijación son el resultado de la deriva genética, los eventos de cuello de botella y/o el efecto fundador”. [ 2 ] El efecto fundador se definió para la baja heterocigosidad entre los Quiché y los Cakchiquel. Los mayas de Yucatán mostraron mayor heterocigosidad. Este efecto se debió al extenso comercio y la interacción con vecinos tecnológicamente avanzados, así como a la mayor accesibilidad a los viajes en comparación con sus contrapartes del sur. [ 2 ] Ambos casos de variabilidad entre los grupos mayas sugieren su diversidad y singularidad genética. Todas las combinaciones por pares muestran diferencias genéticas proporcionales. «Los datos podrían indicar la falta de homogeneidad genética entre los cuatro grupos mayas, especialmente al comparar a los guatemaltecos con los yucatecos». [ 2 ]
En su tesis doctoral de 2011, Anne Justice comparó datos de ADNmt de la literatura y analizó dos poblaciones de Guatemala, los Chorti' y los Poqomchi'. Los resultados revelaron cuatro haplogrupos de ADNmt: A, B, C y D. [ 3 ]
Haplogrupo A, (np) 16111 mutación de C a T y un sitio de restricción de la enzima Hae III en np 633. ADNmt HincII morfo-6 (pérdida de sitio en np 13 259) y ganancia de sitio AluI en 13 262. [ 3 ] El linaje A se muestra predominante en el norte y casi inexistente en el sur. [ 3 ]
El haplogrupo B se caracteriza por una deleción de 9 pb en la región V. [ 4 ] Un sitio HaeIII en np 663 indica polimorfismo (haplotipo AM6)[3]. La deleción de 9 pb establece los parámetros para el linaje B, dominante en el sur. [ 4 ] El haplogrupo B muestra una deleción de 9 pb con poblaciones agrupadas de Sudamérica, Centroamérica, Norteamérica y a través del estrecho de Bering hacia Siberia. [ 4 ] Hay un cline en la frecuencia hacia el norte. Se reportaron frecuencias más altas en el sur y fueron casi ausentes en el norte. Se ha sugerido que la deleción de 9 pb puede haberse desarrollado de forma independiente, pero “parece estar en el mismo trasfondo genético en todo el Nuevo Mundo, Asia y el Pacífico, lo que indica un origen común”. [ 4 ] Los mayas de Copán y Yucatán muestran una ausencia para la deleción de 9 pb. [ 4 ] Se propone que los dos grupos tienen lingüísticas separadas, y dentro del grupo existe un nivel de variación.
El haplogrupo C tiene una pérdida característica del sitio de restricción Hinc II en np 13259 y un sitio de restricción Alu I añadido en np 13262. [ 3 ] El haplogrupo D tiene una pérdida del sitio de restricción Alu I en np 5176. [ 3 ] Se informó que los linajes C y D tienen frecuencias variables. [ 3 ]
El haplogrupo X se define por la adición de Accl np 14465 y una mutación de T a C en np 16189, C a T en np 16278. [ 1 ] [ 3 ] Los mayas mexicanos contemporáneos mostraron predominantemente los linajes A y B, mientras que los mayas de Copán fueron los linajes C y D. [ 4 ]
Los haplotipos idénticos de ADN mitocondrial S26 (AM43) y S13 (AM88) se expresan tanto en grupos siberianos como amerindios. «Las designaciones S y AM representan los mismos haplotipos definidos por la presencia o ausencia de sitios de restricción específicos». [ 1 ] Una ruta de separación habría durado entre 15 000 y 40 000 años. [ 1 ]
cromosoma Y
Frecuencias del cromosoma Y en toda América
“Los datos de alta resolución sobre la historia de la población” [ 3 ] que exhibe el cromosoma Y lo convierten en un marcador práctico en el estudio de la genética. El cromosoma Y se hereda de un padre y se transmite a su hijo, siendo los cromosomas sexuales de los hombres XY y los de las mujeres XX. El cromosoma Y es 95% incapaz de recombinación . Las colas de cada extremo del cromosoma Y son pseudoautosómicas , que se emparejan con las porciones homólogas del cromosoma X [ 5 ]. El cromosoma en sí contiene 500 STR, o secuencias repetitivas de copias del genoma que ocurren en un marcador/lugar específico [ 5 ] que contienen repeticiones de 3-8 pb. [ 3 ] Se presentan dos haplogrupos: Q-M242 y C-M130. [ 3 ] El haplogrupo Q-M242, que contiene subgrupos, se encuentra en cada población analizada dentro de las Américas. El haplogrupo C-M130 está casi ausente en América Central y del Sur. [ 3 ] "Se estima que el haplogrupo C-M130 se expandió hace aproximadamente 30.000 a 25.000 años y el haplogrupo Q-M242 hace aproximadamente 18.000 a 15.000 años". [ 3 ]
Referencias
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Crawford, Michael H. (1998). Los orígenes de los nativos americanos: evidencia de la genética antropológica . Cambridge, Reino Unido: Cambridge University Press.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Herrera, RJ; Rojas, DP; Terreros, MC (septiembre de 2006). "Inserciones polimórficas de Alu entre poblaciones mayas" . The Japanese Society of Human Genetics . 52 (2): 129– 142. doi : 10.1007/s10038-006-0089-y . PMID 17151812 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Justice, Anne (2011). "Estructura genética de los mayas en Guatemala: perspectivas sobre la historia demográfica de los mayas utilizando marcadores de ADN mitocondrial y del cromosoma Y". Ann Arbor: ProQuest UMI . Número UMI 3489883.
- 1 2 3 4 5 6 Wellington, Stephen L. (1997). Huesos de los mayas, estudios de esqueletos antiguos . Washington: Smithsonian Institution Press.
- 1 2 Mielke, James H.; Konisberg, Lyle W.; Relethford, John H. (2011). Variación biológica humana . Nueva York, Oxford: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-538740-7.
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