Articulo de referencia

haz prosencefálico medial

El haz prosencefálico medial ( MFB , por sus siglas en inglés ) es una vía neural que contiene fibras de las regiones olfativas basales , la región periamigdalina y los núcleos ...

El haz prosencefálico medial ( MFB , por sus siglas en inglés ) es una vía neural que contiene fibras de las regiones olfativas basales , la región periamigdalina y los núcleos septales , así como fibras de regiones del tronco encefálico , incluyendo el área tegmental ventral y la vía nigroestriatal .

Anatomía

El MFB atraviesa el hipotálamo lateral y el prosencéfalo basal en dirección rostral-caudal. Sus principales proyecciones se dirigen a las áreas de Brodmann (AB) 8, 9, 10, 11 y 11m. La región frontal superior del MFB se proyecta a las AB 8, 9 y 10; la región frontal media rostral se proyecta a la corteza prefrontal dorsolateral (AB 9 y 10); la región orbitofrontal lateral del MFB se proyecta al núcleo accumbens septi (NAC) y al estriado ventral, estructuras subcorticales asociadas a la recompensa. [ 1 ]

Contiene fibras ascendentes y descendentes. La vía mesolímbica , que es un conjunto de neuronas dopaminérgicas que se proyecta desde el área tegmental ventral hasta el núcleo accumbens , es una vía componente del MFB. [ 2 ]

El MFB es una de las dos vías principales que conectan el prosencéfalo límbico, el mesencéfalo y el rombencéfalo. La otra es el sistema de conducción diencefálica dorsal (DDC). Ambas vías parecen tener circuitos neuronales paralelos y comparten una fisiología y función similares. [ 3 ]

Función

Se acepta comúnmente que el haz prosencefálico medial (HPM) forma parte del sistema de recompensa , involucrado en la integración de la recompensa y el placer. [ 4 ] Se cree que la estimulación eléctrica del haz prosencefálico medial provoca sensaciones de placer . Esta hipótesis se basa en estudios de autoestimulación intracraneal (AIC). Los animales trabajan para obtener AIC del HPM, y los humanos informan que la AIC del HPM es intensamente placentera. [ 5 ]

Otra técnica de investigación utilizada para determinar la función del MFB fue la microdiálisis . [ 6 ] Se ha demostrado que la estimulación eléctrica del MFB mediante este método provoca una liberación de dopamina en el núcleo accumbens . Otros estudios de microdiálisis han demostrado que la presencia de reforzadores naturales como la comida, el agua y una pareja sexual provoca una liberación de dopamina en el núcleo accumbens. Esto demuestra que la estimulación eléctrica del MFB produce un efecto similar al de los reforzadores naturales.

Se ha demostrado que el haz prosencefálico medial está vinculado al sistema de duelo/tristeza de un individuo a través de la regulación del sistema de búsqueda/placer del individuo. [ 7 ]

Posible papel en el diagnóstico/tratamiento

El haz prosencefálico medial puede servir como objetivo en el tratamiento de la depresión resistente al tratamiento . [ 8 ] Dado que el FPM conecta áreas del cerebro involucradas en el comportamiento motivado, la regulación del estado de ánimo y la respuesta a los antidepresivos, la estimulación del FPM mediante estimulación cerebral profunda podría ser una forma eficaz de tratamiento. Sin embargo, la definición anatómica del sistema de tractos al que se dirige la estimulación cerebral profunda en humanos ha sido objeto de intensos debates y podría, de hecho, formar la rama anterior de la cápsula interna (y no el haz prosencefálico medial propiamente dicho, como se define en roedores). Este tema ha sido desarrollado por Suzanne Haber y otros anatomistas en artículos de revisión detallados. [ 9 ] Se ha informado que los sujetos que reciben el tratamiento de estimulación cerebral profunda en el haz prosencefálico medial tienen altas tasas de remisión con funcionamiento normativo y sin efectos secundarios adversos.

El haz prosencefálico medial también puede servir para estudiar los efectos de las drogas relacionados con el abuso a través de la autoestimulación intracraneal . [ 10 ] La ICSS se dirige al MFB a nivel del hipotálamo lateral y provoca una gama de respuestas del sujeto mediante estimulación para obtener una línea base de respuestas. A partir de esta línea base, el sujeto se expone a diferentes niveles de estímulos de alta/baja amplitud y frecuencia. Estas respuestas se comparan con la línea base del sujeto para detectar la sensibilidad a los estímulos. Con base en la sensibilidad de la respuesta del sujeto, se puede inferir el potencial de abuso de drogas.

Investigación con animales

En estudios con animales que estudian los efectos de la discinesia inducida por levodopa , una complicación importante en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson , las lesiones en el haz prosencefálico medial muestran un nivel máximo de gravedad y sensibilidad a la levodopa y proporcionan información sobre los mecanismos de la discinesia inducida por levodopa. [ 11 ] Otras lesiones en el ratón, particularmente en el cuerpo estriado 6-OHDA , muestran una sensibilidad variable a la levodopa y muestran la diferencia en la gravedad de la lesión según la ubicación.

En un estudio con ratas, utilizando autoestimulación intracraneal implantada en el haz prosencefálico medial, las ratas tratadas con nicotina y metanfetamina mostraron una mayor velocidad al presionar una palanca para inducir la autoestimulación. [ 12 ] El estudio indica que el haz prosencefálico medial podría estar directamente relacionado con el comportamiento motivacional inducido por drogas.

En una investigación con ratas, la estimulación cerebral profunda (ECP) en el MFB provoca un aumento de dopamina durante 40 segundos por encima del nivel basal, pero después de 40 segundos, no aumentó por encima del nivel basal. [ 13 ]

Referencias

  1. Coenen VA, Schumacher LV, Kaller C, Schlaepfer TE, Reinacher PC, Egger K, et  al. (2018). "Anatomía del haz prosencefálico medial humano: conexiones del área tegmental ventral con regiones subcorticales y del lóbulo frontal asociadas a la recompensa" . NeuroImage . Clinical . 18 : 770–783 . doi : 10.1016/j.nicl.2018.03.019 . PMC 5964495. PMID 29845013 .  
  2. You ZB, Chen YQ, Wise RA (2001). "Liberación de dopamina y glutamato en el núcleo accumbens y el área tegmental ventral de la rata tras la autoestimulación hipotalámica lateral". Neuroscience . 107 (4): 629– 39. doi : 10.1016/s0306-4522(01)00379-7 . PMID 11720786. S2CID 33615497 .  
  3. Bianco IH, Wilson SW (abril de 2009). "Los núcleos habenulares: una estación de relevo asimétrica conservada en el cerebro de los vertebrados" . Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Serie B, Ciencias Biológicas . 364 (1519): 1005–20 . doi : 10.1098/rstb.2008.0213 . PMC 2666075. PMID 19064356 .  
  4. Hernandez G, Hamdani S, Rajabi H, Conover K, Stewart J, Arvanitogiannis A, Shizgal P (agosto de 2006). "Estimulación prolongada y gratificante del haz prosencefálico medial de la rata: consecuencias neuroquímicas y conductuales" . Neurociencia del comportamiento . 120 (4): 888– 904. doi : 10.1037/0735-7044.120.4.888 . PMID 16893295 . 
  5. "La ciencia ficción se vuelve realidad: Ingeniería genética de animales para la guerra" . 23 de marzo de 2013.
  6. Carlson. Neil. Fisiología del comportamiento (11.ª edición). Pearson, 2012. En línea.
  7. Coenen VA, Schlaepfer TE, Maedler B, Panksepp J (octubre de 2011). "Funciones afectivas entre especies del haz prosencefálico medial: implicaciones para el tratamiento del dolor afectivo y la depresión en humanos". Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 35 (9): 1971–81 . doi : 10.1016/j.neubiorev.2010.12.009 . PMID 21184778. S2CID 207088987 .  
  8. Gálvez JF, Keser Z, Mwangi B, Ghouse AA, Fenoy AJ, Schulz PE, et al. (abril de 2015). "El haz prosencefálico medial como objetivo de estimulación cerebral profunda para la depresión resistente al tratamiento: una revisión de los datos publicados". Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry . 58 : 59–70 . doi : 10.1016/j.pnpbp.2014.12.003 . PMID 25530019. S2CID 42111037 .   
  9. Haber, Suzanne N.; Tang, Wei; Choi, Eun Young; Yendiki, Anastasia ; Liu, Hesheng; Jbabdi, Saad; Versace, Amelia; Phillips, Mary (febrero de 2020). "Circuitos, redes y enfermedades neuropsiquiátricas: transición de la anatomía a las imágenes" . Biological Psychiatry . 87 (4): 318–327 . doi : 10.1016/j.biopsych.2019.10.024 . PMID 31870495 . 
  10. Negus SS, Miller LL. Autoestimulación intracraneal para evaluar el posible abuso de drogas. "Pharmocol Rev." 66.3 (2014):869-917. En línea
  11. Francardo V, Cenci MA (enero de 2014). "Investigación de los mecanismos moleculares de la discinesia inducida por L-DOPA en el ratón". Parkinsonism & Related Disorders . 20 Suppl 1: S20-2. doi : 10.1016/S1353-8020(13)70008-7 . PMID 24262181 . 
  12. ^ Sagara H, Sendo T, Gomita Y (octubre de 2010). "Evaluación de los efectos motivacionales inducidos por la conducta de autoestimulación intracraneal". Acta Médica Okayama . 64 (5): 267– 75. doi : 10.18926/AMO/40501 . PMID 20975759 . 
  13. Klanker M, Feenstra M, Willuhn I, Denys D (noviembre de 2017). "La estimulación cerebral profunda del haz prosencefálico medial eleva la concentración de dopamina estriatal sin afectar la liberación fásica espontánea o inducida por recompensa". Neuroscience . 364 : 82–92 . doi : 10.1016 /j.neuroscience.2017.09.012 . PMID 28918253. S2CID 27319522 .  
  • Información general en thebrain.mcgill.ca