Hispanopedia WikiLa enfermedad de Meige , o linfedema de Meige , es un trastorno genético en el que posteriormente se desarrolla un linfedema . [2] La enfermedad de Meige es un linfedema primario que no es causado por otra afección; el linfedema secundario es una consecuencia típica de una mastectomía .
Otro linfedema primario es la enfermedad de Milroy, en la que el linfedema está presente al nacer. [3] El linfedema tardío aparece después de los 35 años . [4]
La enfermedad de Meige comienza alrededor de la pubertad. Es una enfermedad autosómica dominante . Se la ha relacionado con mutaciones en el gen del factor de transcripción de la familia 'forkhead' ( FOXC2 ), ubicado en el brazo largo del cromosoma 16 (16q24.3). Es la forma más común de linfedema primario y se han identificado alrededor de 2000 casos. La enfermedad de Meige generalmente causa linfedema en las piernas, sin embargo, otras áreas del cuerpo pueden verse afectadas, incluidos los brazos, la cara y la laringe. [4]
Véase también
Referencias
- ^ "Error 403".
- ^ Referencia, Genetics Home. "Enfermedad de Meige". Referencia de Genetics Home . Consultado el 13 de julio de 2020 .
- ^ Referencia, Genetics Home. «Enfermedad de Milroy». Referencia de Genetics Home . Consultado el 13 de julio de 2020 .
- ^ ab "Linfedema hereditario".