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Articulo de referencia

Metilparabeno

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Espectro UV-visible del metilparabeno

El metilparabeno ( metilparabeno ) , uno de los parabenos , es un conservante con la fórmula química CH₃O₂CC₆H₄OH . Es el éster metílico del ácido p-hidroxibenzoico . Se conocen varios ésteres relacionados (etilparabeno, propilparabeno, butilparabeno). En conjunto , son los conservantes más comunes en cosméticos y alimentos. Entre sus ventajas, los parabenos son económicos, incoloros, estables, inodoros y fácilmente biodegradables. [ 2 ]

fenómenos naturales

El metilparabeno sirve como feromona para una variedad de insectos [ 3 ] y es un componente de la feromona mandibular de la reina .

Es una feromona producida en los lobos durante el estro , asociada con el comportamiento de los lobos machos alfa que impide que otros machos monten a las hembras en celo. [ 4 ] [ 5 ]

Usos

El metilparabeno es un agente antifúngico que se usa frecuentemente en diversos cosméticos y productos de cuidado personal. También se utiliza como conservante alimentario y tiene el código E218.

El metilparabeno se usa comúnmente como fungicida en medios de cultivo para Drosophila al 0,1 %. [ 6 ] Para Drosophila , el metilparabeno es tóxico a concentraciones más altas, tiene un efecto estrogénico (imitando al estrógeno en ratas y teniendo actividad antiandrogénica ) y ralentiza la tasa de crecimiento en las etapas larvaria y pupal al 0,2 %. [ 7 ]

Seguridad

El metilparabeno es prácticamente no tóxico tanto por vía oral como parenteral en animales. [ 8 ] En una población con piel normal, el metilparabeno es prácticamente no irritante ni sensibilizante; sin embargo, se han notificado reacciones alérgicas a los parabenos ingeridos. [ 8 ] Un estudio de 2008 no encontró unión competitiva para los receptores de estrógeno y andrógeno humanos para el metilparabeno, pero se observaron diferentes niveles de unión competitiva con el butil- e isobutil-parabeno. [ 9 ]

Existe cierta controversia sobre si el metilparabeno o el propilparabeno son dañinos en las concentraciones que se usan habitualmente en productos para el cuidado corporal o cosméticos. [ 10 ] El metilparabeno y el propilparabeno son considerados generalmente reconocidos como seguros (GRAS, por sus siglas en inglés) por la USFDA para la conservación antibacteriana de alimentos y cosméticos. [ 11 ] El metilparabeno es fácilmente metabolizado por bacterias comunes del suelo, lo que lo hace completamente biodegradable.

El metilparabeno se absorbe fácilmente a través del tracto gastrointestinal o de la piel. [ 8 ] Se hidroliza a ácido p -hidroxibenzoico y se excreta rápidamente en la orina sin acumularse en el cuerpo. [ 8 ]

El metilparabeno aplicado sobre la piel puede reaccionar con los rayos UVB , lo que conlleva un aumento del envejecimiento cutáneo y daños en el ADN. [ 12 ] [ 13 ]

Referencias

  1. ↑ "Propiedades experimentales del metilparabeno" . PubChem .
  2. ↑ Matwiejczuk, Natalia; Galicka, Anna; Brzóska, Małgorzata M. (2020). "Revisión de la seguridad de la aplicación de productos cosméticos que contienen parabenos". Journal of Applied Toxicology . 40 (1): 176– 210. doi : 10.1002/jat.3917 . PMID 31903662 . 
  3. ↑ "Semioquímico - me-4-hidroxibenzoato" . pherobase.com .
  4. ↑ Mertl-Millhollen, Anne S.; Goodmann, Patricia A.; Klinghammer, Erich (1986). "Marcaje olfativo de lobos con micción de patas levantadas". Zoo Biology . 5 : 7– 20. doi : 10.1002/zoo.1430050103 .
  5. ↑ Steven R. Lindsay (2013). Manual de comportamiento canino aplicado y entrenamiento, adaptación y aprendizaje . John Wiley and Sons.
  6. ↑ "Centro de Cepas de Drosophila de Bloomington" .
  7. ↑ Gu W, Xie DJ, Hour XW (2009). "Toxicidad y efectos estrogénicos del metilparabeno en Drosophila melanogaster" . Ciencia de los alimentos . 30 (1): 252– 254.
  8. 1 2 3 4 Soni MG, Taylor SL, Greenberg NA, Burdock GA (octubre de 2002). "Evaluación de los aspectos de salud del metilparabeno: una revisión de la literatura publicada". Food and Chemical Toxicology . 40 (10): 1335– 73. doi : 10.1016/S0278-6915(02)00107-2 . PMID 12387298 . 
  9. ↑ Alan AF (2008). "Informe final modificado sobre la evaluación de seguridad del metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno, isopropilparabeno, butilparabeno, isobutilparabeno y bencilparabeno utilizados en productos cosméticos". International Journal of Toxicology . 27 Suppl 4 (Suppl 4): 1– 82. doi : 10.1080/10915810802548359 . PMID 19101832 . 
  10. ↑ Haman, Camille; Dauchy, Xavier; Rosin, Christophe; Munoz, Jean-François (2015). "Ocurrencia, destino y comportamiento de los parabenos en ambientes acuáticos: una revisión". Water Research . 68 : 1–11 . Bibcode : 2015WatRe..68....1H . doi : 10.1016/j.watres.2014.09.030 . PMID 25462712 . 
  11. ↑ "Parabenos" . Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA ). 9 de septiembre de 2020. Archivado del original el 30 de marzo de 2014.
  12. ↑ Handa O, Kokura S, Adachi S, Takagi T, Naito Y, Tanigawa T, et al. (octubre de 2006). "El metilparabeno potencia el daño inducido por los rayos UV en los queratinocitos de la piel". Toxicology . 227 ( 1–2 ): 62–72 . Bibcode : 2006Toxgy.227...62H . doi : 10.1016/j.tox.2006.07.018 . PMID 16938376 .  
  13. ↑ Okamoto Y, Hayashi T, Matsunami S, Ueda K, Kojima N (agosto de 2008). "Activación combinada del metilparabeno por irradiación lumínica y metabolismo de esterasa hacia el daño oxidativo del ADN". Chemical Research in Toxicology . 21 (8): 1594– 9. doi : 10.1021/tx800066u . PMID 18656963 . 
  • Metilparabeno en el Banco de Datos de Sustancias Peligrosas
  • Metilparabeno Archivado el 1 de mayo de 2017 en Wayback Machine en la base de datos de productos para el hogar
  • Dictamen ampliado del Comité Científico de la Comisión Europea sobre Productos de Consumo relativo a la evaluación de la seguridad de los parabenos (2005)