Mexazolam

El mexazolam ^[1] (comercializado bajo los nombres comerciales Melex y Sedoxil ) ^[2] es un fármaco derivado de las benzodiazepinas . ^[3] El mexazolam se ha probado para la ansiedad y se ha comprobado que es eficaz para aliviar la ansiedad tras un seguimiento de una semana. El mexazolam se metaboliza a través de la vía CYP3A4 . Los inhibidores de la HMG-CoA reductasa, como la simvastatina , el ácido de simvastatina , la lovastatina , la fluvastatina , la atorvastatina y la cerivastatina, inhiben el metabolismo del mexazolam, ^[4] pero no el inhibidor de la HMG-CoA reductasa pravastatina . ^[5]^[6] Sus principales metabolitos activos son el clorodesmetildiazepam (también conocido como cloronordiazepam o delorazepam , nombre comercial Dadumir) y el cloroxazepam (también conocido como lorazepam , nombre comercial Ativan). ^[7]

Véase también

Referencias

^ Patente DE 1954065
^ "Nombres de benzodiazepinas". non-benzodiazepines.org.uk. Archivado desde el original el 8 de diciembre de 2008. Consultado el 5 de abril de 2009 .
^ Kurono Y, Kamiya K, Kuwayama T, Jinno Y, Yashiro T, Ikeda K (septiembre de 1987). "Cinética y mecanismo del equilibrio ácido-base del mexazolam y comparación con los de otros fármacos comerciales de benzodiazepinooxazol". Chemical & Pharmaceutical Bulletin . 35 (9): 3831–3837. doi : 10.1248/cpb.35.3831 . PMID 2893667.
^ Mc Donnell CG, Harte S, O'Driscoll J, O'Loughlin C, Van Pelt FN, Shorten GD (septiembre de 2003). "Los efectos de la terapia concurrente con atorvastatina en la farmacocinética del midazolam intravenoso". Anestesia . 58 (9): 899–904. doi : 10.1046/j.1365-2044.2003.03339.x . PMID 12911366. S2CID 25382546.
^ Ishigami M, Takasaki W, Ikeda T, Komai T, Ito K, Sugiyama Y (agosto de 2002). "Diferencia de sexo en la inhibición del metabolismo in vitro del mexazolam por varios inhibidores de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima a reductasa en microsomas de hígado de rata". Metabolismo y disposición de fármacos . 30 (8): 904–910. doi :10.1124/dmd.30.8.904. PMID 12124308. S2CID 2620104.
^ Ishigami M, Honda T, Takasaki W, Ikeda T, Komai T, Ito K, Sugiyama Y (marzo de 2001). "Una comparación de los efectos de los inhibidores de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima a (HMG-CoA) reductasa en la oxidación dependiente de CYP3A4 de mexazolam in vitro". Metabolismo y disposición de fármacos . 29 (3): 282–288. PMID 11181496.
^ Fernandes H, Moreira R (junio de 2014). "Mexazolam: eficacia clínica y tolerabilidad en el tratamiento de la ansiedad". Neurología y Terapia . 3 (1): 1–14. doi :10.1007/s40120-014-0016-7. PMC 4381915 . PMID 26000220.

[1] Patente DE 1954065

[2] "Nombres de benzodiazepinas". non-benzodiazepines.org.uk. Archivado desde el original el 8 de diciembre de 2008. Consultado el 5 de abril de 2009 .

[3] Kurono Y, Kamiya K, Kuwayama T, Jinno Y, Yashiro T, Ikeda K (septiembre de 1987). "Cinética y mecanismo del equilibrio ácido-base del mexazolam y comparación con los de otros fármacos comerciales de benzodiazepinooxazol". Chemical & Pharmaceutical Bulletin . 35 (9): 3831–3837. doi : 10.1248/cpb.35.3831 . PMID 2893667.

[4] Mc Donnell CG, Harte S, O'Driscoll J, O'Loughlin C, Van Pelt FN, Shorten GD (septiembre de 2003). "Los efectos de la terapia concurrente con atorvastatina en la farmacocinética del midazolam intravenoso". Anestesia . 58 (9): 899–904. doi : 10.1046/j.1365-2044.2003.03339.x . PMID 12911366. S2CID 25382546.

[5] Ishigami M, Takasaki W, Ikeda T, Komai T, Ito K, Sugiyama Y (agosto de 2002). "Diferencia de sexo en la inhibición del metabolismo in vitro del mexazolam por varios inhibidores de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima a reductasa en microsomas de hígado de rata". Metabolismo y disposición de fármacos . 30 (8): 904–910. doi :10.1124/dmd.30.8.904. PMID 12124308. S2CID 2620104.

[6] Ishigami M, Honda T, Takasaki W, Ikeda T, Komai T, Ito K, Sugiyama Y (marzo de 2001). "Una comparación de los efectos de los inhibidores de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima a (HMG-CoA) reductasa en la oxidación dependiente de CYP3A4 de mexazolam in vitro". Metabolismo y disposición de fármacos . 29 (3): 282–288. PMID 11181496.

[7] Fernandes H, Moreira R (junio de 2014). "Mexazolam: eficacia clínica y tolerabilidad en el tratamiento de la ansiedad". Neurología y Terapia . 3 (1): 1–14. doi :10.1007/s40120-014-0016-7. PMC 4381915 . PMID 26000220.