Michael N. Hall

Michael Nip Hall (nacido el 12 de junio de 1953) es un biólogo molecular estadounidense-suizo y profesor del Biozentrum de la Universidad de Basilea , Suiza . ^{[ 4 ]} Es conocido por su investigación sobre la proteína TOR . ^{[ 5 ]}

Hall nació en Puerto Rico . Su familia se mudó a Perú cuando él tenía 3 años y poco después se trasladó a Venezuela . ^{[ 6 ]} Se mudó a Estados Unidos a los 13 años y asistió a la escuela St. Mark's en Southborough , Massachusetts . ^{[ 6 ]}

Hall ingresó a la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill como estudiante de artes antes de cambiarse a zoología para estudiar medicina . Obtuvo su licenciatura en ciencias en 1976. ^{[ 2 ]} Después de adquirir experiencia clínica en un hospital local , se dedicó a la investigación académica, completando su tesis de honor de pregrado en un laboratorio de genética molecular . ^{[ 6 ]} Hall obtuvo su doctorado de la Universidad de Harvard en 1981. ^{[ 2 ]}

Hall trabajó en el Instituto Pasteur de París como investigador asociado durante 8 meses en 1981, estudiando la investigación en genética bacteriana de François Jacob y Jacques Monod . ^{[ 6 ]} Posteriormente se unió al grupo de Ira Herskowitz en la Universidad de California, San Francisco, como becario Helen Hay Whitney . ^{[ 7 ]} Se convirtió en investigador principal en 1984. ^{[ 7 ]}

Tras mudarse a Basilea , Suiza , en 1987, Hall se unió a la División de Bioquímica del Biozentrum de la Universidad de Basilea como profesor asistente . ^{[ 8 ]} Fue ascendido a profesor titular en 1992. ^{[ 2 ]} Aceptó un puesto como investigador principal distinguido en el Instituto de Biología Humana de Hoffmann-La Roche, Basilea, en 2023. ^{[ 7 ]}

Hall fue subdirector del Biozentrum de 2002 a 2009 y nuevamente de 2013 a 2016. ^{[ 4 ]} Presidió el Consejo de la Organización Europea de Biología Molecular de 2021 a 2022, habiendo sido miembro del Consejo previamente de 2017 a 2019 y de 2020 a 2022. ^{[ 9 ]} Forma parte del consejo de administración de la Fundación Louis-Jeantet . ^{[ 10 ]}

Hall investiga la vía PI3K/AKT/mTOR y el control del crecimiento celular . Identificó la proteína quinasa Tor (también conocida como mTOR ). ^{[ 5 ]} En 1991, Hall identificó dos genes en levadura que, al mutar, impedían que la rapamicina inhibiera el crecimiento celular. ^{[ 11 ]} Denominó a los genes TOR1 y TOR2 por "Objetivo de la Rapamicina". ^{[ 5 ]} Su grupo secuenció estos genes, caracterizándolos como quinasas homólogas. ^{[ 12 ] [ 13 ]}

Stuart Schreiber identificó el homólogo de TOR en mamíferos tres años después y lo denominó "diana de rapamicina en mamíferos" ( mTOR ). ^{[ 14 ]} Posteriormente, la proteína fue renombrada como "diana mecanicista de rapamicina", conservando la abreviatura mTOR; tanto mTOR como TOR se utilizan ahora para describir la proteína en todos los organismos. ^{[ 15 ]}

El gen TOR (o mTOR ) codifica una proteína quinasa activada por factores de crecimiento como la insulina , los nutrientes disponibles y la energía celular en forma de ATP, cuya función es controlar el crecimiento y el metabolismo celular. La desregulación de la proteína TOR está implicada en el envejecimiento y en patologías como el cáncer , la obesidad , la diabetes y las enfermedades cardiovasculares . ^{[ 16 ]}

Hall estudia la regulación de TOR / mTOR en levaduras y humanos . Su laboratorio descubrió que las proteínas TOR forman dos complejos proteicos funcional y composicionalmente distintos (TORC1 y TORC2). ^{[ 17 ]} Demostraron que la contraparte de TORC2 en mamíferos (mTORC2) resiste la inhibición por rapamicina y regula una vía de señalización distinta de mTORC1. ^{[ 18 ]}

El grupo de investigación de Hall identificó funciones distintas para TORC1 y TORC2. mTORC1 activa la síntesis de nucleótidos ^{[ 19 ]} y es estimulada por la degradación de glutamina ; ^{[ 20 ]} mTORC2 promueve la síntesis de lípidos y la tumorigénesis. ^{[ 21 ]} Hall colaboró ​​con Nenad Ban y Timm Maier para informar sobre las estructuras de mTORC1 en 2016 ^{[ 22 ]} y de mTORC2 en 2018. ^{[ 23 ]}

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