El Cretácico ( IPA : / krɪˈteɪʃəs / krih - TAY - shəss ) [ 2 ] es un período geológico que duró desde aproximadamente 143,1 hasta 66 Ma ( millones de años atrás). Es el tercer y último período de la Era Mesozoica , así como el más largo. Con alrededor de 77,1 millones de años, es el noveno y más largo período geológico de todo el Fanerozoico . El nombre deriva del latín creta , ' tiza ', que es abundante en depósitos de la segunda mitad del período. Generalmente se abrevia K , por su traducción al alemán Kreide .
El Cretácico fue un período con un clima relativamente cálido , lo que provocó altos niveles eustáticos del mar que dieron lugar a numerosos mares interiores poco profundos . Estos océanos y mares estaban poblados por reptiles marinos , ammonites y rudistas , ahora extintos ; mientras que en tierra, los dinosaurios seguían dominando. El mundo estuvo en gran parte libre de hielo —aunque existen algunas evidencias de breves períodos de glaciación durante la primera mitad, más fría— y los bosques se extendían hasta los polos.
Muchos de los grupos taxonómicos dominantes presentes en la actualidad tienen su origen en el Cretácico. Durante este período, surgieron nuevos grupos de mamíferos y aves , incluyendo los primeros parientes de los placentarios y marsupiales ( Eutheria y Metatheria, respectivamente), y las primeras aves del grupo corona aparecieron hacia finales del Cretácico. Los peces teleósteos , el grupo más diverso de vertebrados modernos, continuaron diversificándose durante el Cretácico con la aparición de su subgrupo más diverso, Acanthomorpha . A principios del Cretácico, aparecieron las plantas con flores y comenzaron a diversificarse rápidamente, convirtiéndose en el grupo dominante de plantas en toda la Tierra hacia finales del Cretácico, coincidiendo con el declive y la extinción de grupos de gimnospermas previamente extendidos .
El Cretácico (junto con el Mesozoico) finalizó con la extinción masiva del Cretácico-Paleógeno , una extinción en la que desaparecieron muchos grupos, incluidos dinosaurios no aviares, pterosaurios y grandes reptiles marinos ; se cree que fue causada por el impacto de un gran asteroide que formó el cráter Chicxulub en el Golfo de México. El final del Cretácico está definido por el abrupto límite Cretácico-Paleógeno (límite K-Pg), una señal geológica asociada a la extinción masiva que se sitúa entre las eras Mesozoica y Cenozoica .
Etimología e historia
El Cretácico como período separado fue definido por primera vez por el geólogo belga Jean d'Omalius d'Halloy en 1822 como el Terreno Cretácico , [ 3 ] utilizando estratos en la Cuenca de París [ 4 ] y nombrado por los extensos lechos de creta ( carbonato de calcio depositado por las conchas de invertebrados marinos , principalmente cocolitos ), encontrados en el Cretácico superior de Europa Occidental . El nombre 'Cretácico' se derivó del latín creta , que significa 'creta'. [ 5 ] La división en dos partes del Cretácico fue implementada por Conybeare y Phillips en 1822. Alcide d'Orbigny en 1840 dividió el Cretácico francés en cinco étages (etapas): el Neocomiense , Aptiense, Albiense, Turoniense y Senoniense, agregando más tarde el Urgoniense entre el Neocomiense y el Aptiense y el Cenomaniense entre el Albiense y el Turoniense. [ 6 ]
Geología
Subdivisiones
El Cretácico se divide en épocas Cretácico Temprano y Cretácico Tardío , o series Cretácico Inferior y Cretácico Superior . En la literatura antigua, el Cretácico a veces se divide en tres series: Neocomiense (inferior/temprano), Gálico (medio) y Senoniense (superior/tardío). Actualmente se utiliza a nivel mundial una subdivisión en 12 etapas , todas ellas originarias de la estratigrafía europea. En muchas partes del mundo, aún se utilizan subdivisiones locales alternativas.
De más joven a más antiguo, las subdivisiones del período Cretácico son: [ 7 ]
Límites

El límite inferior del Cretácico está actualmente sin definir, y el límite Jurásico-Cretácico es actualmente el único límite de sistema que carece de una Sección y Punto Estratotipo de Límite Global (GSSP) definidos. Ubicar un GSSP para este límite ha sido difícil debido a la fuerte regionalidad de la mayoría de los marcadores bioestratigráficos y la falta de eventos quimioestratigráficos , como excursiones isotópicas (grandes cambios repentinos en las proporciones de isótopos ) que podrían usarse para definir o correlacionar un límite. Los calpionélidos , un enigmático grupo de protistas planctónicos con conchas calcíticas en forma de urna, brevemente abundantes durante el Jurásico tardío al Cretácico temprano, se han sugerido como los candidatos más prometedores para fijar el límite Jurásico-Cretácico. [ 8 ] En particular, la primera aparición de Calpionella alpina , que coincide con la base de la subzona Alpina epónima, se ha propuesto como la definición de la base del Cretácico. [ 9 ] La definición operativa del límite se ha establecido a menudo como la primera aparición del amonites Strambergella jacobi , anteriormente clasificado en el género Berriasella , pero su uso como indicador estratigráfico ha sido cuestionado, ya que su primera aparición no se correlaciona con la de C. alpina . [ 10 ] La Comisión Internacional de Estratigrafía considera oficialmente que el límite es de aproximadamente 145 Ma, [ 11 ] pero se han propuesto otras estimaciones basadas en la geocronología U-Pb, que llegan hasta los 140 Ma. [ 12 ] [ 13 ]
El límite superior del Cretácico está claramente definido, ubicándose en una capa rica en iridio que se encuentra en todo el mundo y que se cree que está asociada con el cráter de impacto de Chicxulub , cuyos límites circunscriben partes de la península de Yucatán y se extienden hasta el golfo de México . Esta capa ha sido datada en 66,043 Ma. [ 14 ]
A finales del Cretácico, el impacto de un gran cuerpo contra la Tierra pudo haber culminado un declive progresivo de la biodiversidad durante el Maastrichtiense. Como resultado del impacto, se extinguieron tres cuartas partes de las especies de plantas y animales de la Tierra y se creó una ruptura abrupta conocida como el límite K-Pg (anteriormente conocido como el límite K-T). La biodiversidad de la Tierra necesitó un tiempo considerable para recuperarse de este evento, a pesar de la probable existencia de una gran cantidad de nichos ecológicos vacantes . [ 15 ]
A pesar de la gravedad del evento de extinción K-Pg, hubo variaciones significativas en la tasa de extinción entre y dentro de diferentes clados . Las especies que dependían de la fotosíntesis disminuyeron o se extinguieron a medida que las partículas atmosféricas bloquearon la energía solar . Como sucede hoy, los organismos fotosintéticos, como el fitoplancton y las plantas terrestres , formaban la parte principal de la cadena alimentaria en el Cretácico tardío, y todo lo demás que dependía de ellos también sufrió. Los animales herbívoros , que dependían de plantas y plancton como alimento, se extinguieron a medida que sus fuentes de alimento se volvieron escasas; en consecuencia, los depredadores superiores , como Tyrannosaurus rex , también perecieron. [ 16 ] Sin embargo, solo tres grupos principales de tetrápodos desaparecieron por completo: los dinosaurios no aviares , los plesiosaurios y los pterosaurios . Los otros grupos del Cretácico que no sobrevivieron hasta la Era Cenozoica —los ictiosaurios , los últimos temnospóndilos ( Koolasuchus ) y los cinodontes no mamíferos ( Tritylodontidae ) — ya se habían extinguido millones de años antes de que ocurriera el evento.
Los cocolitofóridos y moluscos , incluidos los ammonites , rudistas , caracoles de agua dulce y mejillones , así como los organismos cuya cadena alimentaria incluía a estos constructores de conchas, se extinguieron o sufrieron grandes pérdidas. Por ejemplo, se cree que los ammonites fueron el alimento principal de los mosasaurios , un grupo de lagartos marinos gigantes emparentados con las serpientes que se extinguieron en el límite evolutivo. [ 17 ]
Los omnívoros , insectívoros y carroñeros sobrevivieron al evento de extinción, quizás debido a la mayor disponibilidad de sus fuentes de alimento. Al final del Cretácico, parece que no existían mamíferos puramente herbívoros o carnívoros . Los mamíferos y aves que sobrevivieron a la extinción se alimentaban de insectos , larvas , gusanos y caracoles, que a su vez se alimentaban de materia vegetal y animal muerta. Los científicos teorizan que estos organismos sobrevivieron al colapso de las cadenas alimentarias basadas en plantas porque se alimentaban de detritos . [ 18 ] [ 15 ] [ 19 ]
En las comunidades de arroyos , pocos grupos de animales se extinguieron. Estas comunidades dependen menos de los alimentos de las plantas vivas y más de los detritos arrastrados desde tierra. Este nicho ecológico particular las protegió de la extinción. [ 20 ] Se han encontrado patrones similares, pero más complejos, en los océanos. La extinción fue más severa entre los animales que viven en la columna de agua que entre los que viven en el fondo marino. Los animales en la columna de agua dependen casi por completo de la producción primaria del fitoplancton vivo, mientras que los animales que viven en el fondo marino se alimentan de detritos o pueden cambiar a la alimentación a base de detritos. [ 15 ]
Los supervivientes más grandes del evento que respiraban aire, los cocodrilos y los champsosaurios , eran semiacuáticos y tenían acceso a detritos. Los cocodrilos modernos pueden vivir como carroñeros y sobrevivir durante meses sin alimento, hibernando cuando las condiciones son desfavorables. Sus crías son pequeñas, crecen lentamente y se alimentan principalmente de invertebrados y organismos muertos o fragmentos de organismos durante sus primeros años. Estas características se han relacionado con la supervivencia de los cocodrilos al final del Cretácico. [ 18 ]
formaciones geológicas


El alto nivel del mar y el clima cálido del Cretácico propiciaron que grandes extensiones de los continentes estuvieran cubiertas por mares cálidos y poco profundos, lo que proporcionó hábitat a numerosos organismos marinos. El Cretácico recibió su nombre por los extensos depósitos de creta de esta época en Europa, pero en muchas partes del mundo, los depósitos del Cretácico son de caliza marina , un tipo de roca que se forma en condiciones marinas cálidas y poco profundas. Debido al alto nivel del mar, existía un amplio espacio para dicha sedimentación . Gracias a la relativa juventud y el gran espesor del sistema, las rocas del Cretácico son evidentes en muchas zonas del mundo.
La creta es un tipo de roca característico del Cretácico (aunque no exclusivo de él). Está compuesta por cocolitos , esqueletos microscópicos de calcita de cocolitóforos , un tipo de alga que proliferó en los mares del Cretácico.
El estancamiento de las corrientes de aguas profundas a mediados del Cretácico provocó condiciones anóxicas en el agua de mar, dejando la materia orgánica depositada sin descomponer. La mitad de las reservas mundiales de petróleo se formaron en esta época, en las condiciones anóxicas de lo que se convertiría en el Golfo Pérsico y el Golfo de México. En muchos lugares del mundo, se formaron esquistos anóxicos oscuros durante este intervalo, [ 21 ] como el esquisto de Mancos en el oeste de Norteamérica. [ 22 ] Estos esquistos son una importante roca madre de petróleo y gas , por ejemplo, en el subsuelo del Mar del Norte.
Europa
En el noroeste de Europa, los depósitos de creta del Cretácico Superior son característicos del Grupo de la Creta , que forma los acantilados blancos de Dover en la costa sur de Inglaterra y acantilados similares en la costa normanda francesa . El grupo se encuentra en Inglaterra, el norte de Francia, los Países Bajos , el norte de Alemania , Dinamarca y en el subsuelo de la parte sur del Mar del Norte . La creta no se consolida fácilmente y el Grupo de la Creta todavía consiste en sedimentos sueltos en muchos lugares. El grupo también tiene otras calizas y arenitas . Entre los fósiles que contiene se encuentran erizos de mar , belemnites , ammonites y reptiles marinos como el Mosasaurus .
En el sur de Europa, el Cretácico suele ser un sistema marino compuesto por estratos de caliza competentes o margas incompetentes . Dado que las cadenas montañosas alpinas aún no existían en el Cretácico, estos depósitos se formaron en el borde sur de la plataforma continental europea , en el margen del océano Tetis .
América del norte

Durante el Cretácico, el actual continente norteamericano estaba aislado de los demás continentes. En el Jurásico, el Atlántico Norte ya se había abierto, dejando un protoocéano entre Europa y Norteamérica. De norte a sur, a través del continente, comenzó a formarse el Mar Interior Occidental . Este mar interior separó las zonas elevadas de Laramidia al oeste y los Apalaches al este. Tres clados de dinosaurios encontrados en Laramidia (troodóntidos, terizinosáuridos y oviraptorosaurios) están ausentes de los Apalaches desde el Coniaciense hasta el Maastrichtiense. [ 23 ]
Paleogeografía
Durante el Cretácico, el supercontinente Pangea , que abarcaba desde el Paleozoico tardío hasta el Mesozoico temprano, completó su fragmentación tectónica en los continentes actuales , aunque sus posiciones eran sustancialmente diferentes en aquel entonces. A medida que el océano Atlántico se ensanchaba, la formación de montañas en márgenes convergentes ( orogenias ) que había comenzado durante el Jurásico continuó en la Cordillera Norteamericana , ya que la orogenia de Nevada fue seguida por las orogenias de Sevier y Laramide .
Gondwana comenzó a fragmentarse durante el período Jurásico, pero su fragmentación se aceleró durante el Cretácico y se completó en gran medida al final de este período. Sudamérica , la Antártida y Australia se separaron de África (aunque India y Madagascar permanecieron unidas hasta hace unos 80 millones de años); así, se formaron los océanos Atlántico Sur e Índico . Esta intensa actividad tectónica elevó grandes cadenas montañosas submarinas a lo largo de las fallas, elevando el nivel del mar en todo el mundo. Al norte de África, el mar de Tetis continuó estrechándose. Durante la mayor parte del Cretácico Superior, Norteamérica estuvo dividida en dos por el Mar Interior Occidental , un gran mar interior que separaba Laramidia al oeste de los Apalaches al este, y que luego retrocedió al final del período, dejando gruesos depósitos marinos intercalados entre capas de carbón . La paleobiogeografía de los bivalvos también indica que África estuvo dividida por un mar poco profundo durante el Coniaciense y el Santoniense, conectando el Tetis con el Atlántico Sur a través del Sáhara central y África Central, que entonces estaban sumergidos. [ 24 ] Otro mar poco profundo discurría entre lo que hoy es Noruega y Groenlandia, conectando el Tetis con el Océano Ártico y permitiendo el intercambio biótico entre ambos océanos. [ 25 ] En el punto álgido de la transgresión cretácica , un tercio de la superficie terrestre actual de la Tierra estaba sumergida. [ 26 ]
El Cretácico es justamente famoso por su tiza ; de hecho, se formó más tiza en el Cretácico que en cualquier otro período del Fanerozoico . [ 27 ] La actividad de las dorsales oceánicas —o más bien, la circulación del agua de mar a través de las dorsales ampliadas— enriqueció los océanos en calcio ; esto hizo que los océanos estuvieran más saturados, así como aumentó la biodisponibilidad del elemento para el nanoplancton calcáreo . [ 28 ] Estos carbonatos generalizados y otros depósitos sedimentarios hacen que el registro rocoso del Cretácico sea especialmente valioso. Las formaciones famosas de América del Norte incluyen los ricos fósiles marinos del Miembro de Tiza de Smoky Hill de Kansas y la fauna terrestre de la Formación Hell Creek del Cretácico tardío . Otros afloramientos importantes del Cretácico se encuentran en Europa (por ejemplo, el Weald ) y China (la Formación Yixian ). En el área que ahora es la India, enormes lechos de lava llamados Trampas del Deccan entraron en erupción a finales del Cretácico y principios del Paleoceno.
Clima
La evidencia palinológica indica que el clima del Cretácico tuvo tres fases principales:
- una fase cálida y seca del Berriasiense-Barremiense,
- una fase cálida y húmeda Aptiense-Santoniense,
- una fase fría y seca del Campaniense-Maastrichtiense. [ 29 ]
Al igual que en el Cenozoico, el ciclo de excentricidad de 400 000 años fue el ciclo orbital dominante que gobernaba el flujo de carbono entre diferentes reservorios e influía en el clima global. [ 30 ] La ubicación de la Zona de Convergencia Intertropical (ZCIT) era aproximadamente la misma que en la actualidad. [ 31 ]
La tendencia de enfriamiento de la última época del Jurásico, el Titoniense , continuó en el Berriasiense , la primera edad del Cretácico. [ 32 ] El estrecho del Atlántico Norte se abrió y permitió el flujo de agua fría desde el Océano Boreal hacia el Tetis. [ 33 ] Hay evidencia de que las nevadas fueron comunes en las latitudes más altas durante esta época, y los trópicos se volvieron más húmedos que durante el Triásico y el Jurásico. La glaciación se restringió a las montañas de altas latitudes , aunque es posible que existiera nieve estacional más lejos de los polos. [ 32 ]
- Sin embargo, tras el final de la primera era, las temperaturas comenzaron a aumentar de nuevo, con una serie de excursiones térmicas, como la excursión térmica de Weissert del Valanginiense medio , [ 34 ] que fue causada por la actividad de la Gran Provincia Ígnea de Paraná-Etendeka. [ 35 ]
- Le siguió la excursión térmica de Faraoni del Hauteriviense medio y el evento térmico de Hauptblatterton (HTE) del Barremiano temprano . El HTE marcó el final definitivo del intervalo frío del Titoniense-Barremiano temprano (TEBCI). [ 34 ] Durante este intervalo, la precesión fue el principal impulsor orbital de los cambios ambientales en la cuenca de Vocontia. [ 36 ] Durante gran parte del TEBCI, el norte de Gondwana experimentó un clima monzónico. [ 37 ] Existía una termoclina poco profunda en el Tetis de latitud media. [ 38 ]
- El TEBCI fue seguido por el Intervalo Cálido Barremiano-Aptiense (BAWI). [ 34 ] Este intervalo climático cálido coincide con el vulcanismo de Manihiki y Ontong en la Meseta de Java y con el Evento Selli . [ 39 ] Las temperaturas superficiales del mar (TSM) tropicales del Aptiense temprano fueron de 27–32 °C, según mediciones de TEX 86 del Pacífico ecuatorial. [ 40 ] Durante el Aptiense, los ciclos de Milankovitch gobernaron la ocurrencia de eventos anóxicos modulando la intensidad del ciclo hidrológico y la escorrentía terrestre. [ 41 ] El Aptiense temprano también fue notable por sus eventos hiperáridos a escala milenaria en las latitudes medias de Asia. [ 42 ]
- El BAWI fue seguido por el Apto-Albiense Frío (AACS) que comenzó hace aproximadamente 118 Ma. [ 34 ] Durante este llamado "apto-albiense frío" pudo haber ocurrido una corta y relativamente leve edad de hielo, como lo demuestran los clastos glaciales en las partes occidentales del océano Tetis [ 43 ] y la expansión de nanofósiles calcáreos que habitaban en aguas frías hacia latitudes más bajas. [ 44 ] El AACS está asociado con un período árido en la Península Ibérica . [ 45 ]
Las temperaturas aumentaron drásticamente después del final del AACS, [ 46 ] que terminó alrededor de 111 Ma con el Máximo Térmico de Paquier/Urbino, dando paso al Calentador del Cretácico Medio (MKH), que duró desde el Albiense temprano hasta el Campaniense temprano . [ 34 ] Se cree que las tasas más rápidas de expansión del fondo marino y la entrada de dióxido de carbono a la atmósfera iniciaron este período de calor extremo, [ 47 ] junto con una alta actividad de basalto de inundación. [ 48 ] El MKH estuvo marcado por múltiples máximos térmicos de calor extremo.
- El evento térmico de Leenhardt tuvo lugar hace aproximadamente 110 millones de años, seguido poco después por el evento térmico de l'Arboudeyesse un millón de años más tarde.
- Tras estos dos periodos hipertérmicos, tuvo lugar el Máximo Térmico de Amadeus hace unos 106 millones de años, durante el Albiense medio.
- Luego, aproximadamente un millón de años después, tuvo lugar el Evento Térmico de Petite Verol .
- Posteriormente, alrededor de los 102,5 millones de años, tuvo lugar el Evento Térmico 6;
- Este evento fue seguido a su vez por el Máximo Térmico de Breistroffer alrededor de los 101 millones de años, durante el Albiense tardío.
- Aproximadamente hace 94 Ma, ocurrió el Máximo Térmico Cenomaniense-Turoniense , [ 34 ] siendo este hipertermal el intervalo de calor más extremo del Cretácico [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ] y estando asociado con un nivel máximo del mar. [ 52 ]
- Las temperaturas se enfriaron ligeramente durante los siguientes millones de años, pero luego ocurrió otro máximo térmico, el Máximo Térmico Coniaciense , que se data en torno a los 87 Ma. [ 34 ] Los niveles de CO 2 atmosférico pueden haber variado en miles de ppm a lo largo del MKH. [ 53 ] Las temperaturas medias anuales en los polos durante el MKH superaron los 14 °C. [ 54 ] Estas altas temperaturas durante el MKH dieron como resultado un gradiente de temperatura muy suave desde el ecuador hasta los polos; el gradiente de temperatura latitudinal durante el Máximo Térmico Cenomaniense-Turoniense fue de 0,54 °C por ° latitud para el hemisferio sur y de 0,49 °C por ° latitud para el hemisferio norte, en contraste con los valores actuales de 1,07 y 0,69 °C por ° latitud para los hemisferios sur y norte, respectivamente. [ 55 ] Esto significó vientos globales más débiles, que impulsan las corrientes oceánicas, y resultó en menos afloramiento y océanos más estancados que en la actualidad. [ 56 ] Esto se evidencia por la deposición generalizada de esquisto negro y eventos anóxicos frecuentes . [ 21 ] Las SST tropicales durante el Albiense tardío probablemente promediaron alrededor de 30 °C. A pesar de esta alta SST, el agua de mar no era hipersalina en este momento, ya que esto habría requerido temperaturas significativamente más altas aún. [ 57 ] En tierra, las zonas áridas en el Albiense se expandieron regularmente hacia el norte en conjunto con las expansiones de cinturones de alta presión subtropicales. [ 58 ] La flora de Soap Wash de la Formación Cedar Mountain indica una temperatura media anual de entre 19 y 26 °C en Utah en el límite Albiense-Cenomaniense. [ 59 ] Las TSM tropicales durante el Máximo Térmico Cenomaniense-Turoniense fueron de al menos 30 °C, [ 60 ] aunque un estudio las estimó tan altas como entre 33 y 42 °C. [ 61 ] También se ha dado una estimación intermedia de ~33-34 °C. [ 62 ] Mientras tanto, las temperaturas del océano profundo fueron hasta 15 a 20 °C (27 a 36 °F) más cálidas que las actuales ; [ 63 ] un estudio estimó que las temperaturas del océano profundo estaban entre 12 y 20 °C durante el MKH. [ 64 ] Los polos eran tan cálidos que los reptiles ectotérmicos pudieron habitarlos. [ 65 ]
A partir del Santoniense, cerca del final del MKH, el clima global comenzó a enfriarse, y esta tendencia de enfriamiento continuó durante el Campaniense. [ 66 ] Este período de enfriamiento, impulsado por la disminución de los niveles de dióxido de carbono atmosférico, [ 64 ] causó el final del MKH y la transición a un intervalo climático más frío, conocido formalmente como el Intervalo Frío del Cretácico Tardío-Paleógeno Temprano (LKEPCI). [ 34 ] Las TSM tropicales disminuyeron de alrededor de 35 °C en el Campaniense temprano a alrededor de 28 °C en el Maastrichtiense. [ 67 ] Las temperaturas del océano profundo disminuyeron a 9 a 12 °C, [ 64 ] aunque el gradiente de temperatura superficial entre los mares tropicales y polares se mantuvo. [ 68 ] Las condiciones regionales en la Vía Marítima Interior Occidental cambiaron poco entre el MKH y el LKEPCI. [ 69 ] Durante este período de temperaturas relativamente frías, la ZCIT se estrechó, [ 70 ] mientras que la fuerza de los monzones de verano e invierno en Asia Oriental se correlacionó directamente con las concentraciones atmosféricas de CO 2. [ 71 ] Laramidia también tuvo un clima monzónico estacional. [ 72 ] El Maastrichtiense fue una época de clima caótico y altamente variable. [ 73 ] Se sabe que ocurrieron dos aumentos en las temperaturas globales durante el Maastrichtiense, desafiando la tendencia de temperaturas generalmente más frías durante el LKEPCI.
- Entre 70 y 69 Ma y 66–65 Ma, las proporciones isotópicas indican presiones elevadas de CO₂ atmosférico con niveles de 1000–1400 ppmV y temperaturas medias anuales en el oeste de Texas entre 21 y 23 °C (70 y 73 °F) . Las relaciones entre el CO₂ atmosférico y la temperatura indican que una duplicación de pCO₂ estuvo acompañada por un aumento de ~0,6 °C en la temperatura. [ 74 ]
- El último intervalo de calentamiento, que ocurrió al final del Cretácico, fue provocado por la actividad de las Trampas del Decán. [ 75 ] El LKEPCI duró hasta el Paleoceno tardío , cuando dio paso a otro intervalo de superinvernadero. [ 34 ]

La producción de grandes cantidades de magma, atribuida de diversas maneras a plumas del manto o a tectónica extensional , [ 76 ] elevó aún más los niveles del mar, de modo que grandes áreas de la corteza continental quedaron cubiertas por mares poco profundos. El mar de Tetis, que conectaba los océanos tropicales de este a oeste, también contribuyó al calentamiento del clima global. Se conocen fósiles de plantas adaptadas al calor en localidades tan al norte como Alaska y Groenlandia , mientras que se han encontrado fósiles de dinosaurios a menos de 15 grados del polo sur del Cretácico . [ 77 ] Se sugirió que hubo glaciación marina antártica en la Edad Turoniense , basándose en evidencia isotópica. [ 78 ] Sin embargo, posteriormente se ha sugerido que esto es el resultado de indicadores isotópicos inconsistentes, [ 79 ] con evidencia de selvas tropicales polares durante este intervalo de tiempo a 82° S. [ 80 ] El transporte de piedras por hielo a ambientes marinos ocurrió durante gran parte del Cretácico, pero la evidencia de deposición directa de glaciares se limita al Cretácico Inferior de la Cuenca de Eromanga en el sur de Australia . [ 81 ] [ 82 ]
Las altas temperaturas que alimentaron tormentas masivas, huracanes e incendios forestales causaron daños a los árboles. Esto, junto con los daños causados por los artrópodos, provocó que los árboles de esa época produjeran grandes cantidades de resina, dando lugar al Intervalo Resinoso del Cretácico, que duró desde hace 125 hasta hace 75 millones de años. [ 83 ]
Flora


Las plantas con flores (angiospermas) constituyen alrededor del 90 % de las especies vegetales vivas en la actualidad. Antes del surgimiento de las angiospermas, durante el Jurásico y el Cretácico Inferior, la flora superior estaba dominada por grupos de gimnospermas , incluyendo cícadas , coníferas , ginkgófitas , gnetófitas y parientes cercanos, así como las extintas Bennettitales . Otros grupos de plantas incluían pteridospermas o "helechos con semillas", un término colectivo que se refiere a diversos grupos de plantas con semillas extintas con follaje similar al de los helechos, incluyendo grupos como Corystospermaceae y Caytoniales . Los orígenes exactos de las angiospermas son inciertos, aunque la evidencia molecular sugiere que no están estrechamente relacionadas con ningún grupo vivo de gimnospermas. [ 84 ]
La evidencia más antigua ampliamente aceptada de plantas con flores son granos de polen monosulcados (de un solo surco) del Valanginiense tardío (~ 134 Ma) encontrados en Israel [ 85 ] e Italia, [ 86 ] inicialmente en baja abundancia. Las estimaciones del reloj molecular entran en conflicto con las estimaciones fósiles, sugiriendo la diversificación de las angiospermas del grupo corona durante el Triásico Tardío o el Jurásico, pero tales estimaciones son difíciles de conciliar con el registro de polen muestreado extensamente y el polen distintivo tricolpado a tricolporoidado (de triple surco) de las angiospermas eudicotiledóneas . [ 84 ] Entre los registros más antiguos de macrofósiles de angiospermas se encuentran Montsechia de los estratos de Las Hoyas de edad Barremiana de España y Archaefructus de la Formación Yixian del límite Barremiano-Aptiense en China. El polen tricolpado característico de las eudicotiledóneas aparece por primera vez en el Barremiense tardío, mientras que los restos más antiguos de monocotiledóneas se conocen del Aptiense . [ 84 ] Las plantas con flores experimentaron una rápida radiación que comenzó durante el Cretácico medio, convirtiéndose en el grupo dominante de plantas terrestres al final del período, coincidiendo con el declive de grupos previamente dominantes como las coníferas. [ 87 ] Los fósiles más antiguos conocidos de gramíneas son del Albiense , [ 88 ] y la familia se había diversificado en grupos modernos al final del Cretácico. [ 89 ] Los árboles angiospermos grandes más antiguos se conocen del Turoniense (c. 90 Ma) de Nueva Jersey, con un tronco que tiene un diámetro conservado de 1,8 metros (5,9 pies) y una altura estimada de 50 metros (160 pies) . [ 90 ]
Durante el Cretácico, los helechos del orden Polypodiales , que constituyen el 80% de las especies de helechos vivas, también comenzarían a diversificarse. [ 91 ]
Fauna terrestre
En tierra, los mamíferos eran generalmente de tamaño pequeño, pero un componente muy relevante de la fauna , con multituberculados cimalodontos superando en número a los dinosaurios en algunos sitios. [ 92 ] Ni los verdaderos marsupiales ni los placentarios existieron hasta el final, [ 93 ] pero una variedad de metaterios no marsupiales y euterios no placentarios ya habían comenzado a diversificarse enormemente, abarcando como carnívoros ( Deltatheroida ), forrajeadores acuáticos ( Stagodontidae ) y herbívoros ( Schowalteria , Zhelestidae ). Varios grupos "arcaicos" como los eutriconodontos eran comunes en el Cretácico Inferior, pero para el Cretácico Superior las faunas de mamíferos del norte estaban dominadas por multituberculados y terios , con los dryolestoides dominando América del Sur .
Los depredadores ápice eran los reptiles arcosaurios , especialmente los dinosaurios , que se encontraban en su etapa de mayor diversidad. Las aves, como los ancestros de las aves modernas, también se diversificaron. Habitaban todos los continentes e incluso se encontraban en latitudes polares frías. Los pterosaurios eran comunes a principios y mediados del Cretácico, pero a medida que avanzaba el Cretácico, su población disminuyó por razones aún poco comprendidas (antes se pensaba que se debía a la competencia con las aves primitivas , pero ahora se entiende que la radiación adaptativa de las aves no es compatible con la disminución de los pterosaurios [ 94 ] ). Al final del período, solo quedaban tres familias altamente especializadas : Pteranodontidae , Nyctosauridae y Azhdarchidae [ 95 ] .
El yacimiento de Liaoning ( Formación Yixian ) en China es un sitio importante, repleto de restos conservados de numerosos tipos de pequeños dinosaurios, aves y mamíferos, que ofrece una visión de la vida en el Cretácico Inferior. Los dinosaurios celurosaurios encontrados allí representan tipos del grupo Maniraptora , que incluye a las aves modernas y sus parientes no aviares más cercanos, como los dromeosáuridos , los oviraptorosaurios , los terizinosaurios , los troodóntidos y otros avialanos . Los fósiles de estos dinosaurios del yacimiento de Liaoning son notables por la presencia de plumas parecidas a pelos .
Los insectos se diversificaron durante el Cretácico, y aparecieron las hormigas , termitas y algunos lepidópteros más antiguos conocidos , emparentados con las mariposas y las polillas . Aparecieron los pulgones , los saltamontes y las avispas de las agallas . [ 96 ]
El Tyrannosaurus rex , uno de los mayores depredadores terrestres de todos los tiempos, vivió durante el Cretácico Superior.
El Velociraptor, que medía hasta 2 m de largo y 0,5 m de alto a la altura de la cadera, estaba cubierto de plumas y habitó el Cretácico Superior.
Triceratops , uno de los géneros más reconocibles del Cretácico.
El azhdárquido Quetzalcoatlus , uno de los animales voladores más grandes que jamás haya existido, vivió durante el Cretácico Superior.
Confuciusornis , un género de aves del tamaño de un cuervo del Cretácico Inferior.
rincocefalianos

Los rincocefalianos (que hoy solo incluyen al tuátara ) desaparecieron de Norteamérica y Europa después del Cretácico Inferior , [ 97 ] y estaban ausentes del norte de África [ 98 ] y del norte de Sudamérica [ 99 ] a principios del Cretácico Superior . La causa del declive de los rincocefalianos sigue sin estar clara, pero a menudo se ha sugerido que se debe a la competencia con lagartos y mamíferos más evolucionados. [ 100 ] Parece que se mantuvieron diversos en el sur de Sudamérica de altas latitudes durante el Cretácico Superior, donde los lagartos seguían siendo escasos, y sus restos superaban en número a los de lagartos terrestres en una proporción de 200:1. [ 98 ]
Coristodera

Los coristoderos , un grupo de reptiles acuáticos de agua dulce que aparecieron por primera vez durante el Jurásico anterior, experimentaron una importante radiación evolutiva en Asia durante el Cretácico Inferior, que representa el punto máximo de la diversidad de los coristoderos, incluyendo formas de cuello largo como Hyphalosaurus y los primeros registros de los Neochoristodera , similares a los gaviales, que parecen haber evolucionado en la ausencia regional de crocodiliformes neosúquidos acuáticos . Durante el Cretácico Superior, el neocoristodero Champsosaurus se distribuyó ampliamente por el oeste de Norteamérica. [ 101 ] Debido al clima extremadamente cálido del Ártico, los coristoderos también pudieron colonizarlo durante el Cretácico Superior. [ 65 ]
fauna marina
En los mares, las rayas , los tiburones modernos y los teleósteos se volvieron comunes. [ 102 ] Los reptiles marinos incluían ictiosaurios en el Cretácico temprano y medio (que se extinguieron durante el evento anóxico Cenomaniense-Turoniense del Cretácico tardío ), plesiosaurios durante todo el período y mosasaurios que aparecieron en el Cretácico tardío. Las tortugas marinas en forma de Cheloniidae y Panchelonioidea vivieron durante el período y sobrevivieron al evento de extinción. Además de Cheloniidae, Panchelonioidea está representado hoy por una sola especie: la tortuga laúd . Los Hesperornithiformes eran aves marinas buceadoras no voladoras que nadaban como los somormujos .
Baculites , un género de ammonites con una concha recta, floreció en los mares junto con las almejas rudistas constructoras de arrecifes . Los inocerámidos también fueron particularmente notables entre los bivalvos del Cretácico, [ 103 ] y se han utilizado para identificar cambios bióticos importantes como en el límite Turoniense-Coniaciense. [ 104 ] [ 105 ] Los gasterópodos depredadores con hábitos perforadores estaban muy extendidos. [ 106 ] Los foraminíferos globotruncánidosy los equinodermos como los erizos de mar y las estrellas de mar (estrellas marinas) prosperaron. Los ostrácodos fueron abundantes en los ambientes marinos del Cretácico; las especies de ostrácodos caracterizadas por una alta inversión sexual masculina tuvieron las tasas más altas de extinción y recambio. [ 107 ] Thylacocephala , una clase de crustáceos, se extinguió en el Cretácico Superior. La primera radiación de las diatomeas (generalmente con concha silícea , en lugar de calcárea ) en los océanos ocurrió durante el Cretácico; las diatomeas de agua dulce no aparecieron hasta el Mioceno . [ 96 ] El nanoplancton calcáreo fue un componente importante de la microbiota marina y un marcador bioestratigráfico y un registrador del cambio ambiental. [ 108 ]
El Cretácico fue también un intervalo importante en la evolución de la bioerosión , la producción de perforaciones y raspaduras en rocas, superficies duras y conchas.
Una escena del Cretácico temprano: un Woolungasaurus es atacado por un Kronosaurus .
El Tylosaurus era un gran mosasaurio , un reptil marino carnívoro que surgió a finales del Cretácico.
El Hesperornis, un ave acuática depredadora, de gran capacidad para nadar y con dientes afilados, habitó los océanos del Cretácico tardío.
El amonites Discoscaphites iris , Formación Owl Creek (Cretácico Superior), Ripley, Mississippi
Una placa con Nematonotus sp. , Pseudostacus sp. y un Dercetis triqueter parcial , encontrada en Hakel , Líbano.
Cretoxyrhina , uno de los tiburones más grandes del Cretácico , atacando a un Pteranodon en la Vía Marítima Interior Occidental.
Véase también
Referencias
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Enlaces externos
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- Microfósiles del Cretácico: más de 180 imágenes de foraminíferos
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- Cretáceo
- Períodos geológicos