Monocryl es una sutura sintética absorbible fabricada en Cornelia, Georgia, EE. UU., y registrada por Ethicon . Está compuesta de poliglecaprona 25, un copolímero de glicólido y ε-caprolactona . [ 1 ] Se presenta en versiones teñida (violeta) y sin teñir (transparente), y es una sutura monofilamento absorbible.
Generalmente se utiliza para la aproximación y ligadura de tejidos blandos. Se usa con frecuencia para el cierre de la dermis subcuticular del rostro. Tiene menor tendencia a salirse a través de la piel después de romperse, a diferencia del Vicryl . Está contraindicado para su uso en tejidos cardiovasculares y neurológicos, así como en oftalmología y microcirugía. El uso de sutura de poliglecaprona puede ser inapropiado en pacientes ancianos, desnutridos o debilitados, así como en pacientes con afecciones que pueden retrasar la cicatrización de heridas. [ 2 ]
Monocryl tiene baja reactividad tisular, mantiene alta resistencia a la tracción y tiene una vida media de 7 a 14 días. A la semana, su resistencia a la tracción in vivo es del 50-60% sin teñir (60-70% teñida), del 20-30% sin teñir (30-40% teñida) a las dos semanas, y prácticamente hidrolizada por completo a los 91-119 días. [ 3 ] Cuando se retira del paquete, tiene un alto grado de "memoria" o espiral. Es resbaladizo, lo que hace que sea más fácil de pasar que una sutura trenzada. Tiene una consistencia cercana al material de sutura de nylon. Raramente se usa para el cierre percutáneo de la piel y no se usa en áreas de alta tensión (p. ej., fascia ).
Referencias
- ↑ David L. Dunn, ed. (2007). Manual de cierre de heridas . Johnson & Johnson.
- ↑ "Contraindicaciones para suturas de poliglecaprona 25" . Suturas Dolphin . Consultado el 7 de enero de 2014 .
- ↑ Johnson & Johnson Gateway, Características y beneficios de Monocryl. Archivado el 29/06/2007 en Wayback Machine.
- Material de sutura quirúrgica