Articulo de referencia

Aclaramiento mucociliar

La depuración mucociliar ( DMC ), el transporte mucociliar o el sistema de eliminación mucociliar describen el mecanismo de autolimpieza de las vías respiratorias en el sistema ...

La depuración mucociliar ( DMC ), el transporte mucociliar o el sistema de eliminación mucociliar describen el mecanismo de autolimpieza de las vías respiratorias en el sistema respiratorio . [ 1 ] Es uno de los dos procesos de protección de los pulmones para eliminar las partículas inhaladas, incluidos los patógenos, antes de que puedan llegar al delicado tejido pulmonar. El otro mecanismo de eliminación lo proporciona el reflejo de la tos . [ 2 ] La depuración mucociliar tiene un papel fundamental en la higiene pulmonar .

La eficacia del MCC depende de las propiedades correctas del líquido superficial de las vías respiratorias , tanto de la capa de sol periciliar como de la capa de gel mucoso suprayacente , y del número y la calidad de los cilios presentes en el revestimiento de las vías respiratorias . [ 3 ] Un factor importante es la tasa de secreción de mucina . Los canales iónicos CFTR y ENaC trabajan juntos para mantener la hidratación necesaria del líquido superficial de las vías respiratorias. [ 4 ]

Cualquier alteración en el funcionamiento estrictamente regulado de los cilios puede causar una enfermedad. Las alteraciones en la formación estructural de los cilios pueden causar varias ciliopatías , en particular la discinesia ciliar primaria . [ 5 ] La exposición al humo del cigarrillo puede causar acortamiento de los cilios. [ 6 ]

Función

En la parte superior del tracto respiratorio, el vello nasal atrapa las partículas grandes, y el reflejo del estornudo también puede desencadenarse para expulsarlas. La mucosa nasal también atrapa partículas , impidiendo su entrada al resto del tracto. En el resto del tracto respiratorio, partículas de diferentes tamaños se depositan a lo largo de distintas partes de las vías respiratorias. Las partículas más grandes quedan atrapadas en la parte superior, en los bronquios más grandes . A medida que las vías respiratorias se estrechan, solo pueden pasar las partículas más pequeñas. Las ramificaciones de las vías respiratorias provocan turbulencias en el flujo de aire en todas sus uniones, donde las partículas pueden depositarse y nunca llegan a los alvéolos . Solo los patógenos muy pequeños pueden acceder a los alvéolos. La depuración mucociliar elimina estas partículas y también atrapa y elimina los patógenos de las vías respiratorias, con el fin de proteger el delicado parénquima pulmonar y proporcionar protección e hidratación a las vías respiratorias. [ 2 ]

La depuración mucociliar también participa en la eliminación pulmonar , que con la exhalación elimina las sustancias descargadas de los capilares pulmonares al espacio alveolar. [ 7 ]

Micrografía electrónica de barrido de los cilios que sobresalen del epitelio respiratorio en la tráquea, implicados en la depuración mucociliar.

Componentes

En el tracto respiratorio , desde la tráquea hasta los bronquiolos terminales , el revestimiento es de epitelio respiratorio ciliado . [ 8 ] Los cilios son estructuras microtubulares , similares a pelos, situadas en la superficie luminal del epitelio . Cada célula epitelial posee alrededor de 200 cilios que se mueven constantemente a una frecuencia de entre 10 y 20 veces por segundo.

Los cilios están rodeados por una capa de líquido periciliar (PCL), una capa de sol que está cubierta por la capa de gel de moco . [ 9 ] Estos dos componentes forman el líquido de revestimiento epitelial (ELF), también conocido como líquido de la superficie de las vías respiratorias (ASL), cuya composición está estrictamente regulada. Los canales iónicos CFTR y ENaC trabajan juntos para mantener la hidratación necesaria del líquido de la superficie de las vías respiratorias. [ 10 ] Un factor importante es la tasa de secreción de mucina . El moco ayuda a mantener la humedad epitelial y atrapa material particulado y patógenos que se mueven a través de las vías respiratorias, y su composición determina qué tan bien funciona la depuración mucociliar. [ 11 ] [ 12 ]

Mecanismo

Dentro de la delgada capa de líquido periciliar, los cilios se mueven de forma coordinada hacia la faringe , donde el moco transportado es tragado o expectorado. Este movimiento hacia la faringe se produce desde las vías respiratorias inferiores hacia arriba o desde las estructuras nasales hacia abajo, eliminando el moco que se produce constantemente. [ 8 ]

Cada cilio mide aproximadamente 7 μm de longitud, [ 13 ] y está fijo en su base. Su movimiento consta de dos partes: la fase de propulsión, o fase efectora, y la fase de recuperación. [ 14 ] [ 15 ] El movimiento de los cilios se produce en el líquido periciliar, cuya profundidad es ligeramente menor que la altura de un cilio extendido. Esto permite que los cilios penetren la capa mucosa durante su extensión completa en la fase efectora y que impulsen el moco direccionalmente, alejándolo de la superficie celular. [ 14 ] [ 16 ] En la fase de recuperación, el cilio se dobla de un extremo al otro, volviendo al punto de partida para la siguiente fase de propulsión. [ 16 ] Los cilios que regresan se doblan para sumergirse completamente en el PCL, lo que tiene el efecto de reducir el movimiento inverso del moco. [ 14 ]

Movimiento de los cilios en onda metacrónica.

El movimiento coordinado de los cilios en todas las células se lleva a cabo de una manera aún no del todo clara. Esto produce movimientos ondulatorios que, en la tráquea, se desplazan a una velocidad de entre 6 y 20 mm por minuto. [ 2 ] La onda producida es una onda metacrónica que mueve el moco. [ 5 ] Se han desarrollado numerosos modelos matemáticos para estudiar los mecanismos del batido ciliar. Estos incluyen modelos para comprender la generación y el ritmo de la onda metacrónica, así como la generación de la fuerza en el movimiento efectivo del cilio. [ 14 ]

Importancia clínica

Acumulación de moco en las vías respiratorias como consecuencia de una alteración de la depuración mucociliar, que puede implicar hipersecreción de moco.

La depuración mucociliar eficaz depende de varios factores, entre ellos el número de cilios y su estructura, en particular su altura, y la calidad del moco producido, que debe mantenerse con la humedad , la temperatura y la acidez adecuadas .

Los cilios necesitan moverse libremente en la capa de líquido periciliar y, cuando esto se ve afectado por daños en los cilios o por desequilibrios en la humedad o el pH de la PCL, el moco no puede eliminarse adecuadamente de las vías respiratorias. La fibrosis quística es consecuencia de desequilibrios en la PCL. [ 9 ] El moco acumulado, además de causar diversos grados de obstrucción del flujo aéreo, crea un caldo de cultivo para bacterias que causan muchas infecciones respiratorias que pueden empeorar gravemente los trastornos pulmonares preexistentes. Las enfermedades pulmonares obstructivas a menudo resultan de una alteración de la depuración mucociliar que puede estar asociada con hipersecreción de moco y a veces se las denomina enfermedades pulmonares mucoobstructivas . [ 12 ] Los estudios han demostrado que la deshidratación del líquido de la superficie de las vías respiratorias es suficiente para producir obstrucción por moco incluso cuando no hay evidencia de hipersecreción de moco. [ 17 ]

Humedad

La alta humedad mejora la depuración mucociliar. Un estudio en perros encontró que el transporte de moco era menor a una humedad absoluta de 9  g  de agua/m³ que a 30  g  de agua/m³ . [ 18 ] Dos métodos para apoyar esto, particularmente en la ventilación mecánica , son los humidificadores de gas respiratorio activos y pasivos .

Véase también

Referencias

  1. Antunes, MB; Cohen, NA (febrero de 2007). "Aclaramiento mucociliar: un mecanismo crítico de defensa del huésped en las vías respiratorias superiores y métodos de evaluación". Current Opinion in Allergy and Clinical Immunology . 7 (1): 5– 10. doi : 10.1097/aci.0b013e3280114eef . PMID 17218804. S2CID 9551913 .  
  2. 1 2 3 Weinberger, Steven (2019). Principios de Medicina Pulmonar . Elsevier. págs. 286–287 . ISBN  978-0-323-52371-4.
  3. Widdicombe, J (octubre de 2002). "Regulación de la profundidad y composición del líquido superficial de las vías respiratorias" . Journal of Anatomy . 201 (4): 313– 318. doi : 10.1046/j.1469-7580.2002.00098.x . PMC 1570918. PMID 12430955 .  
  4. Ghosh, A (octubre de 2015). "Hidratación de las vías respiratorias y EPOC" . Cellular and Molecular Life Sciences . 72 (19): 3637– 52. doi : 10.1007/s00018-015-1946-7 . PMC 4567929. PMID 26068443 .  
  5. 1 2 Horani, A; Ferkol, T (septiembre de 2018). " Avances en la genética de la discinesia ciliar primaria: implicaciones clínicas" . Chest . 154 (3): 645– 652. doi : 10.1016/j.chest.2018.05.007 . PMC 6130327. PMID 29800551 .  
  6. De Rose, V (abril de 2018). "Disfunción del epitelio de las vías respiratorias en la fibrosis quística y la EPOC" . Mediadores de la inflamación . 8 1309746. doi : 10.1155/2018/1309746 . PMC 5911336. PMID 29849481 .  
  7. "Eliminación pulmonar" . mesh.nlm.nih.gov . Consultado el 26 de septiembre de 2019 .
  8. 1 2 Hall, John (2011). Guyton y Hall Fisiología Médica . Saunders. pág. 473. ISBN  978-1-4160-4574-8.
  9. 1 2 Derichs, Nico (julio de 2011). "Capas de líquido mucoso y periciliar hiperviscoso de las vías respiratorias en la fibrosis quística medidas mediante fotoblanqueamiento de fluorescencia confocal" . FASEB Journal . 25 (7): 2325– 2332. doi : 10.1096/fj.10-179549 . PMC 3114535. PMID 21427214 .  
  10. Ghosh, A (octubre de 2015). "Hidratación de las vías respiratorias y EPOC" . Cellular and Molecular Life Sciences . 72 (19): 3637– 52. doi : 10.1007/s00018-015-1946-7 . PMC 4567929. PMID 26068443 .  
  11. Stanke, F. (2015). "La contribución de la célula epitelial de las vías respiratorias a la defensa del huésped" . Mediadores de la inflamación . 2015 463016. doi : 10.1155/2015/463016 . PMC 4491388. PMID 26185361 .  
  12. 1 2 Lewis, Brandon; Patial, Sonika (julio de 2019). "Inmunopatología de la enfermedad de deshidratación del líquido de la superficie de las vías respiratorias" . Journal of Immunology Research . 2019 2180409. doi : 10.1155/2019/2180409 . PMC 6664684. PMID 31396541 .  
  13. Fahy, John; Dickey, Burton (diciembre de 2010). "Función y disfunción del moco de las vías respiratorias" . The New England Journal of Medicine . 363 (23): 2233– 2247. doi : 10.1056/NEJMra0910061 . PMC 4048736. PMID 21121836 .  
  14. 1 2 3 4 Xu, L; Jiang, Y (julio de 2019). "Modelado matemático de la depuración mucociliar: una minirevisión" . Cells . 8 (7): 736. doi : 10.3390/cells8070736 . PMC 6678682. PMID 31323757 .  
  15. Wan, KY (7 de diciembre de 2018). " Coordinación de cilios y flagelos eucariotas" . Ensayos en bioquímica . 62 (6): 829– 838. doi : 10.1042/EBC20180029 . PMC 6281475. PMID 30464007 .  
  16. 1 2 Benjamin Lewin (2007). Células . Jones & Bartlett Learning. pág. 357. ISBN  978-0-7637-3905-8Consultado el 28 de agosto de 2019 .
  17. Mall, M (abril de 2016). "Desobstruyendo la mucosidad en la fibrosis quística y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica" . Anales de la Sociedad Torácica Americana . 13 : S177-85. doi : 10.1513/AnnalsATS.201509-641KV (inactivo el 12 de julio de 2025). PMID 27115954 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactivo desde julio de 2025 ( enlace )
  18. Pieterse, A; Hanekom, SD (2018). "Criterios para mejorar el transporte de moco: una revisión sistemática exploratoria" . Medicina Respiratoria Multidisciplinaria . 13 22. doi : 10.1186/s40248-018-0127-6 . PMC 6034335. PMID 29988934 .  
  • Consorcio de trastornos genéticos de la depuración mucociliar