Hispanopedia WikiEl mieloblasto es un glóbulo blanco unipotente que se diferencia en los efectores de la serie de granulocitos . Se encuentra en la médula ósea . La estimulación de los mieloblastos por G-CSF y otras citocinas desencadena la maduración, diferenciación, proliferación y supervivencia celular . [ 1 ]
Estructura
Los mieloblastos se localizan extravascularmente en la médula ósea . La hematopoyesis tiene lugar en las cavidades extravasculares entre los senos medulares. La pared de los senos está compuesta por dos tipos de células: células endoteliales y células reticulares adventicias. Las células hematopoyéticas se alinean en cordones o cuñas entre estos senos, con los mieloblastos y otros progenitores granulares concentrados en las regiones subcorticales de estos cordones hematopoyéticos.
Los mieloblastos son células relativamente pequeñas, con un diámetro de entre 14 y 18 μm. La mayor parte está ocupada por un núcleo ovalado grande , compuesto de cromatina muy fina y no agregada , que posee tres o más nucléolos . El citoplasma es basófilo y carece de gránulos, lo que constituye una diferencia importante con respecto al promielocito, su sucesor . El nucléolo es el lugar de ensamblaje de las proteínas ribosómicas , que se encuentran en diversas partículas dispersas por el citoplasma. Las mitocondrias están presentes, pero son de tamaño reducido.
Las principales características que distinguen un mieloblasto de un linfoblasto en el examen microscópico son la presencia de gránulos citoplasmáticos, el menor grado de condensación en la cromatina nuclear y la mayor prominencia de los nucléolos. [ 2 ]
Desarrollo
Estas células descienden de las células reticulares primitivas, que se encuentran en el estroma de la médula ósea . También existe una fase intermedia entre el mieloblasto y estas células reticulares primitivas, denominada hemocitoblasto . En esta etapa, se encuentran disponibles varias líneas celulares sanguíneas en desarrollo , como la eritropoyesis y la trombopoyesis. La granulopoyesis está regulada por agentes humorales, como el factor estimulante de colonias (CSF) y la interleucina 3 .
Función
La granulopoyesis consta de cinco etapas, siendo el mieloblasto la primera célula reconocible. A continuación, en la secuencia de diferenciación, se encuentran el monoblasto y el promielocito , que pueden desarrollarse en tres células precursoras diferentes: el mielocito neutrofílico , basofílico o eosinofílico . Esta proliferación requiere cinco divisiones antes de alcanzar la etapa final. Todas estas divisiones tienen lugar en las tres primeras etapas de la granulopoyesis.
Importancia clínica
El problema más común con el mal funcionamiento de los mieloblastos es la leucemia mieloblástica aguda . [ 3 ] [ 4 ] Las principales características clínicas de la leucemia mieloblástica aguda son causadas por la falla de la hematopoyesis con anemia , hemorragia e infección como resultado. Hay una acumulación progresiva de células leucémicas, porque algunas células progenitoras de blastos se renuevan y tienen una división diferenciada limitada. A veces, la leucemia mieloblástica aguda puede iniciarse por trastornos hematológicos previos, como el síndrome mielodisplásico , la pancitopenia o la hipoplasia de la médula ósea .
Véase también
Referencias
- ↑ Metcalf D (enero de 2008). "Citocinas hematopoyéticas" . Blood . 111 (2): 485–91 . doi : 10.1182/ blood -2007-03-079681 . PMC 2200848. PMID 18182579 .
- ↑ Figura 12-14 en: Kumar V, Fausto N, Abbas AK, Mitchell RN (2007). Robbins Basic Pathology (8.ª ed.). Filadelfia: Saunders. ISBN 978-1-4160-2973-1.
- ↑ Murohashi I, Tohda S, Suzuki T, Nagata K, Yamashita Y, Nara N (julio de 1989). "Mecanismos de crecimiento autocrino de los progenitores de células blásticas en la leucemia mieloblástica aguda" . Blood . 74 (1): 35– 41. doi : 10.1182/blood.V74.1.35.35 . PMID 2473799 .
- ↑ Villamor N, Zarco MA, Rozman M, Ribera JM, Feliu E, Montserrat E (julio de 1998). "Leucemia mieloblástica aguda con mínima diferenciación mieloide: características fenotípicas y ultraestructurales". Leukemia . 12 (7): 1071– 5. doi : 10.1038/sj.leu.2401074 . PMID 9665192 .
Lecturas adicionales
- Wilson JD, Braunwald E, Isselbacher KJ, Martin JB, Fauci AS, Root RK (1991). Principios de medicina interna de Harrison (12.ª ed.). McGraw-Hill Inc.
- Curran RC, Crocker J (2000). Atlas de histopatología de Curran (4.ª ed.). Harvey Miller Publishers Ltd., Oxford University Press Inc.
- Bloom W, Fawcett DW (1986). Un libro de texto de histología (12.ª ed.). WB Saunders Company.
- Williams MJ (mayo de 1955). "Leucemia mieloblástica precedida por un trastorno hematológico prolongado" . Blood . 10 (5): 502– 9. doi : 10.1182/blood.V10.5.502.502 . PMID 14363331 .
- Beutler E, Lichtman M, Coller B, Kipps T (1995). Williams Hematología (5.ª ed.). McGraw-Hill Inc.
- Células no diferenciadas terminalmente (blastos)
- células sanguíneas