La miricitrina es un compuesto vegetal, el 3-O-α-L-ramnopiranósido de la miricetina . [1]
Ocurrencias
Se puede aislar de la corteza de la raíz de Myrica cerifera (Arandano, un pequeño árbol nativo de América del Norte), de Myrica esculenta , de Nymphaea lotus [2] y N. odorata , de Chrysobalanus icaco [3] y de Polygonum aviculare . [4]
Varias especies de escarabajos utilizan la miricitrina en su sistema de comunicación. [5] Entre ellas se encuentran Plagioderma versicolora , Agelastica coerulea , Atrachya menetrisi , Altica nipponica , Altica oleracea y Gastrolina depressa .
Efecto sobre la salud
La miricitrina es un inhibidor del óxido nítrico y de la proteína quinasa C y exhibe efectos similares a los antipsicóticos y ansiolíticos en modelos animales de psicosis y ansiedad respectivamente. [6]
Referencias
- ^ "Miricetina 3-ramnósido".
- ^ Elegami, AA; Bates, C; Gray, AI; MacKay, SP; Skellern, GG; Waigh, RD (2003). "Dos flavonoides macrocíclicos muy inusuales del nenúfar Nymphaea lotus". Fitoquímica . 63 (6): 727– 31. doi :10.1016/S0031-9422(03)00238-3. PMID 12842147.
- ^ Barbosa, Wagner Luiz R.; Pérez, Amiraldo; Gallori, Sandra; Vincieri, Franco F. (2006). "Determinación de derivados de miricetina en Chrysobalanus icaco L. (Chrysobalanaceae)". Revista Brasileira de Farmacognosia . 16 (3): 333. doi : 10.1590/S0102-695X2006000300009 .
- ^ Método de LC para el análisis de tres flavonoles en plasma y orina de ratas después de la administración oral de extracto de Polygonum aviculare. Fuquan Xu, Huashi Guan, Guoqiang Li y Hongbing Liu, Chromatographia, junio de 2009, volumen 69, número 11-12, páginas 1251-1258, doi :10.1365/s10337-009-1088-x
- ^ Miricitrina en pherobase.com
- ^ Pereira, M; Siba, IP; Chioca, LR; Correia, D; Vital, MA; Pizzolatti, MG; Santos, AR; Andreatini, R (agosto de 2011). "La miricitrina, un inhibidor del óxido nítrico y de la proteína quinasa C, ejerce efectos similares a los antipsicóticos en modelos animales". Progreso en neuropsicofarmacología y psiquiatría biológica . 35 (7): 1636– 44. doi : 10.1016/j.pnpbp.2011.06.002 . PMID 21689712.