Articulo de referencia

Mixotiazol

[2,4'-bithiazol]-4-yl}-3,5-dimethoxy-4-methyl- (2''E'',4''R'',5''S'',6''E'')-2,6-heptadienamide"},"OtherNames":{"wt":""},"Section1":{"wt":"{{Chembox Identifiers\n| CASNo_Ref = {...

El mixotiazol es un compuesto químico producido por la mixobacteria Myxococcus fulvus . Es un inhibidor del complejo mitocondrial citocromo bc1 ( coenzima Q - citocromo c reductasa ). [ 1 ] [ 2 ]

El mixotiazol es un inhibidor competitivo del ubiquinol y se une al sitio de oxidación del quinol (Qo) del complejo bc1, bloqueando la transferencia de electrones a la proteína hierro-azufre de Rieske. La unión del mixotiazol induce un desplazamiento al rojo en el espectro de absorción visible del hemo bl reducido. A diferencia de la estigmatelina , el mixotiazol no forma un enlace de hidrógeno con la proteína hierro-azufre de Rieske, sino que se une a la región "b-proximal" del sitio Qo del citocromo b . Por lo tanto, el movimiento del dominio citoplasmático de la proteína de Rieske no se ve afectado por la unión de este inhibidor.

Referencias

  1. Georg Thierbach, Hans Reichenbach (1981). "Mixotiazol, un nuevo antibiótico que interfiere con la respiración" . Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 19 (4): 504– 507. doi : 10.1128/AAC.19.4.504 . PMC 181466. PMID 7247372 .  
  2. Gebhard von Jagow, WD Engel (1981). "Inhibición completa de la transferencia de electrones del ubiquinol al citocromo por la acción combinada de antimicina y mixotiazol". FEBS Letters . 136 (1): 19– 24. Bibcode : 1981FEBSL.136...19V . doi : 10.1016/0014-5793(81)81206-9 . PMID 7319059 .