El mixotiazol es un compuesto químico producido por la mixobacteria Myxococcus fulvus . Es un inhibidor del complejo mitocondrial citocromo bc1 ( coenzima Q - citocromo c reductasa ). [ 1 ] [ 2 ]
El mixotiazol es un inhibidor competitivo del ubiquinol y se une al sitio de oxidación del quinol (Qo) del complejo bc1, bloqueando la transferencia de electrones a la proteína hierro-azufre de Rieske. La unión del mixotiazol induce un desplazamiento al rojo en el espectro de absorción visible del hemo bl reducido. A diferencia de la estigmatelina , el mixotiazol no forma un enlace de hidrógeno con la proteína hierro-azufre de Rieske, sino que se une a la región "b-proximal" del sitio Qo del citocromo b . Por lo tanto, el movimiento del dominio citoplasmático de la proteína de Rieske no se ve afectado por la unión de este inhibidor.
Referencias
- ↑ Georg Thierbach, Hans Reichenbach (1981). "Mixotiazol, un nuevo antibiótico que interfiere con la respiración" . Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 19 (4): 504– 507. doi : 10.1128/AAC.19.4.504 . PMC 181466. PMID 7247372 .
- ↑ Gebhard von Jagow, WD Engel (1981). "Inhibición completa de la transferencia de electrones del ubiquinol al citocromo por la acción combinada de antimicina y mixotiazol". FEBS Letters . 136 (1): 19– 24. Bibcode : 1981FEBSL.136...19V . doi : 10.1016/0014-5793(81)81206-9 . PMID 7319059 .
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