Articulo de referencia

Formetorex

''N''-Formylamphetamine ''N''-(''alpha''-Methylphenethyl)formamide"},"Section1":{"wt":"{{Chembox Identifiers\n| CASNo = 15302-18-8\n| CASNo_Ref = {{Cascite|changed|CAS}}\n| Beil...

Formetorex ( DCI ), también conocido como formetamida o N -formilamfetamina , es una anfetamina sustituida descrita como un anorexígeno que aparentemente nunca se comercializó. [ 1 ]

El formetorex también es un intermediario en la producción de anfetamina por la " reacción de Leuckart ". [ 2 ] También se encuentra comúnmente como impureza en laboratorios clandestinos donde se utiliza este método de síntesis. [ 2 ] [ 3 ] Debido a la simplicidad de la reacción de Leuckart, es la ruta sintética más popular empleada para la fabricación ilícita de anfetaminas. [ 2 ] La síntesis implica una reducción no metálica que generalmente se lleva a cabo en tres pasos. [ 2 ] Para la síntesis de anfetamina, una mezcla de fenilacetona y formamida (a veces en presencia de ácido fórmico ) o formiato de amonio , se calienta hasta que una reacción de condensación produce el producto intermedio, formetamida. [ 2 ] En el segundo paso, la formetamida se hidroliza utilizando ácido clorhídrico, y la mezcla de reacción luego se alcaliniza, se aísla y se destila al vapor para producir la base libre. [ 2 ] El paso final consiste en disolver el producto en un disolvente orgánico y precipitarlo como sal de sulfato de anfetamina mediante la adición de ácido sulfúrico. [ 2 ]

En teoría, también puede servir como precursor de la metanfetamina , eliminando el grupo aldehído con un agente reductor fuerte como el LAH (en PiHKAL , Shulgin describe la síntesis análoga de MDMA por reducción de N-formil-3,4-metilendioxi-anfetamina).

Referencias

  1. Ganellin CR, Triggle DJ (21 de noviembre de 1996). Diccionario de agentes farmacológicos . CRC Press. págs.  568–. ISBN 978-0-412-46630-4.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 Sección de Laboratorio y Científica (2006). Métodos recomendados para la identificación y el análisis de anfetamina, metanfetamina y sus análogos sustituidos en el anillo en materiales incautados (PDF) . Nueva York: Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito, Viena. ISBN 92-1-148208-9Consultado el 14 de octubre de 2013 .
  3. Kram TC (julio de 1979). "Reidentificación de una impureza importante en anfetamina ilícita". Journal of Forensic Sciences . 24 (3): 596– 9. doi : 10.1520/JFS10875J . PMID 541629 .