etoxilato de rango estrecho

En química, los etoxilatos de rango estrecho (NRE) son éteres poliglicol de alcoholes grasos con una distribución homóloga estrecha y se conocen como tensioactivos no iónicos . Se pueden producir industrialmente, por ejemplo, mediante la adición de óxido de etileno a alcoholes grasos en presencia de catalizadores adecuados (compuestos laminares que han sido calcinados o hidrofobizados con ácidos grasos). ^{[ a ]} Este proceso también se puede llevar a cabo con una variedad de otros hidrófobos y utilizando diferentes compuestos alcoxilantes (por ejemplo, óxido de propileno y óxido de butileno ) modificando las propiedades del catalizador.

La reacción de etoxilación se lleva a cabo en atmósfera inerte con una cantidad de calor que depende del material de partida. La reacción se produce mediante la apertura del anillo epóxido (en este caso, óxido de etileno ) y la activación del nucleófilo , el anillo o una combinación de ambos a través del catalizador.

Con catalizadores convencionales (como el hidróxido de potasio o el hidróxido de sodio ), se obtiene una distribución de etoximeros. Si se busca un etoxilato de 12 moles con un hidróxido de metal alcalinotérreo convencional , se puede esperar una amplia gama de etoxilatos, con n entre 3 y 30 moles de EO. Con catalizadores de rango estrecho, se puede obtener una distribución mucho más precisa.

Los tensioactivos de espectro reducido , como los etoxilatos y propoxilatos de alcohol, pueden incorporarse a los sulfatos de alquil éter o mezclarse con otros tensioactivos aniónicos, y presentan propiedades beneficiosas como una menor irritación de la piel y los ojos, y un menor contenido de alcohol libre.