Etoxilato de rango estrecho

Los etoxilatos de rango estrecho (NRE) en química son éteres de poliglicol de alcohol graso con una distribución de homólogos estrecha y son surfactantes no iónicos conocidos . Se pueden producir industrialmente, por ejemplo, mediante la adición de óxido de etileno a alcoholes grasos en presencia de catalizadores adecuados (compuestos en capas que se han calcinado o hidrofobizado con ácidos grasos). ^[1] Este proceso también se puede llevar a cabo en una variedad de otros hidrófobos y utilizando diferentes compuestos alcoxilantes (por ejemplo, óxido de propileno y óxido de butileno ) modificando las propiedades del catalizador.

La reacción de etoxilación se lleva a cabo en una atmósfera inerte con una cantidad de calor que depende del material de partida. La reacción se lleva a cabo mediante la apertura del anillo de epóxido (en este caso, óxido de etileno ) y la activación del nucleófilo , el anillo o la combinación de ellos a través del catalizador.

Con catalizadores convencionales (es decir, hidróxido de potasio , hidróxido de sodio , etc.) se obtiene una distribución de etoximeros. Si se busca un etoxilato de 12 moles con un hidróxido alcalinotérreo convencional , se podría esperar obtener una amplia gama de etoxilatos con n entre 3 y 30 moles de EO. Con catalizadores de rango estrecho se puede obtener una distribución mucho más ajustada.

Los surfactantes de rango estrecho, como los etoxilatos y propoxilatos de alcohol, pueden incorporarse a los sulfatos de éter alquilo o mezclarse con otros surfactantes aniónicos y exhibir propiedades beneficiosas como menor irritación de la piel y los ojos y menor contenido de alcohol libre.