Hispanopedia WikiLa neopentilamina es un compuesto orgánico con la fórmula molecular (CH₃ ) ₃CCH₂NH₂ . Es un líquido incoloro. La molécula es el derivado de amina primaria del neopentano , ( CH₃ ) ₄C .
Como la mayoría de las alquilaminas , se degrada lentamente en el aire. [ 1 ]
Síntesis
La neopentilamina se prepara mediante la reacción de alcohol neopentílico con amoníaco en presencia de un catalizador de hidrogenación . [ 2 ]
Usar
Es un componente básico común. [ 3 ] Por ejemplo, algunos fármacos experimentales incorporan esta amina. [ 4 ] [ 5 ]
Referencias
- ↑ "Neopentilamina 5813-64-9 | Tokyo Chemical Industry UK Ltd" . www.tcichemicals.com . Consultado el 1 de marzo de 2021 .
- ↑ US 4495369 , Werner, Friedrich; Blank, Heinz U. y Gramm, Gunther et al., "Proceso para la preparación de neopentilamina", publicado el 22 de enero de 1985, emitido el 22 de septiembre de 1981, asignado a Bayer AG
- ↑ "Hoja de datos de seguridad de la neopentilamina" . Fisher Scientific . Consultado el 1 de marzo de 2021 .
- ↑ Biamonte, Marco A.; Shi, Jiandong; Hong, Kevin; Hurst, David C.; Zhang, Lin; Fan, Junhua; Busch, David J.; Karjian, Patricia L.; Maldonado, Angelica A.; Sensintaffar, John L.; Yang, Yong-Ching; Kamal, Adeela; Lough, Rachel E.; Lundgren, Karen; Burrows, Francis J.; Timony, Gregg A.; Boehm, Marcus F.; Kasibhatla, Srinivas R. (2006). "Inhibidores orales basados en purinas de la proteína de choque térmico 90". Journal of Medicinal Chemistry . 49 (2): 817– 828. doi : 10.1021/jm0503087 . PMID 16420067 .
- ↑ Fraser, Robert R.; Mansour, Tarek S. (1984). "Mediciones de acidez con aminas litiadas: reducción estérica y mejora electrónica de la acidez". The Journal of Organic Chemistry . 49 (18): 3442– 3443. doi : 10.1021/jo00192a059 .
Categorías :
- Alquilaminas
- compuestos de neopentilo