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NeuroSearch A/S era una empresa danesa de biotecnología especializada en productos farmacéuticos para el tratamiento de enfermedades y trastornos que afectan al sistema nervioso...

NeuroSearch A/S era una empresa danesa de biotecnología especializada en productos farmacéuticos para el tratamiento de enfermedades y trastornos que afectan al sistema nervioso central (SNC).

Historia

NeuroSearch se fundó en Dinamarca en abril de 1989 como una de las primeras empresas en el área de Medicon Valley , en los alrededores de Copenhague y Malmö, con 25 empleados y 4.000.000 € de financiación privada. Entre sus fundadores daneses se encontraban Jørgen Buus Lassen, inventor de la femoxetina y la paroxetina , y Asger Aamund ( da ). En 1996, NeuroSearch cotizó en NASDAQ OMX Copenhagen A/S con el símbolo NEUR.CO.

En 2006, tres candidatos a fármacos de una nueva clase de compuestos que la empresa denomina estabilizadores dopaminérgicos se añadieron a la cartera de desarrollo mediante la adquisición de Carlsson Research AB, una empresa sueca de propiedad privada. En 2010, NeuroSearch informó de los resultados de MermaiHD ( Estudio Multinacional Europeo Multicentro A CR16 en la Enfermedad de Huntington ) , el primer estudio del programa de fase 3 de Huntexil . Este estudio examinó los efectos de Huntexil en casi 440 pacientes con enfermedad de Huntington, pero a pesar de cierta sugerencia de mejora de la función motora, el fármaco no produjo una mejora en el criterio de valoración principal del estudio. [ 1 ] La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. y la Agencia Europea de Medicamentos han indicado a NeuroSearch que será necesario un ensayo de fase 3 exitoso que cumpla con su criterio de valoración motor principal para que el fármaco sea aprobado para su uso en pacientes. [ 2 ]

En 2008, se publicaron en The Lancet resultados que demostraban una pérdida de peso significativa con tesofensina en comparación con placebo . Los investigadores concluyeron que la tesofensina podría producir al menos el doble de pérdida de peso que los fármacos antiobesidad actualmente aprobados y que debería evaluarse en ensayos de fase 3. [ 3 ]

En 2012, la empresa dejó de obtener financiación para continuar con sus actividades de I+D. Vendió los derechos de su principal fármaco candidato, Pridopidine , para el tratamiento de pacientes con la enfermedad de Huntington, a Teva Pharmaceutical Industries . El desarrollo clínico de los demás proyectos en desarrollo se interrumpió y la empresa sigue intentando vender los activos restantes.

En 2014, NeuroSearch transfirió los derechos de la tesofensina a Saniona.

En 2018, tras una oferta pública de adquisición voluntaria, la empresa de transporte NTG adquirió todas las acciones de Neurosearch. [ 4 ]

Referencias

  1. de Yebenes, Justo Garcia; Landwehrmeyer, Bernhard ; Squitieri, Ferdinando; Reilmann, Ralf; Rosser, Anne; Barker, Roger A; Saft, Carsten; Magnet, Markus K; Sword, Alastair; Rembratt, Åsa; Tedroff, Joakim (1 de diciembre de 2011). "Pridopidina para el tratamiento de la función motora en pacientes con enfermedad de Huntington (MermaiHD): un ensayo de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo". The Lancet Neurology . 10 (12): 1049– 1057. doi : 10.1016/S1474-4422(11)70233-2 . PMID 22071279. S2CID 39984761 .  
  2. "Actualización sobre Huntexil: la EMA solicita un ensayo adicional" . HDBuzz . Consultado el 11 de diciembre de 2011 .
  3. Astrup A, Madsbad S, Breum L, Jensen TJ, Kroustrup JP, Larsen TM (2008). "Efecto de la tesofensina sobre la pérdida de peso corporal, la composición corporal y la calidad de vida en pacientes obesos: un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo". Lancet . 372 (9653): 1906– 13. doi : 10.1016/S0140-6736(08)61525-1 . PMID 18950853 . S2CID 30725634 .  
  4. "NeuroSearch A/S firma un acuerdo para transferir los proyectos de fase I-II NS2359 y NS2330 (Tesofensina)" . Anuncio de la empresa NeuroSearch . Consultado el 30 de octubre de 2014 .
  • Sitio web oficial
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