Femoxetina

La femoxetina ( DCI ; nombre comercial provisional Malexil ; nombre en clave de desarrollo FG-4963 ) es un fármaco relacionado con la paroxetina que la farmacéutica danesa Ferrosan desarrolló como antidepresivo en 1975, antes de su adquisición por Novo Nordisk . Actúa como un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS). Su desarrollo se interrumpió para centrar la atención en la paroxetina , ya que la femoxetina no podía administrarse en forma de comprimido diario.

Tanto la femoxetina como la paroxetina se inventaron en la década de 1970. El nombre de Jørgen Anders Christensen figura en las patentes ^{[ 1 ] [ 2 ]} y el nombre de Jorgen Buus-Lassen figura en el artículo farmacológico . ^{[ 3 ]}

Tras la adquisición por parte de Ferrosan, la femoxetina cayó en desuso. ^{[ 4 ]}

En una patente aparte, Ferrosan declaró que la femoxetina podría usarse como supresor del apetito, ^{[ 5 ]} usando una dosis diez veces mayor que la de la paroxetina, 300-400 mg diarios.

La femoxetina posee las mismas propiedades estereoquímicas que la nocaína , otro agente con una estructura similar que, según se afirma, fue sintetizado utilizando arecolina como alcaloide de partida.

1. La adición del átomo de para -fluoro da como resultado un compuesto diferente que es un híbrido de femoxetina y paroxetina llamado FG 7080, ^{[ 6 ]} que tiene una patente aparte. ^{[ 7 ]} Según las tablas de patentes, la incorporación del átomo de flúor potenció considerablemente la afinidad por 5-HT.
2. Pfizer fabricó algunos análogos similares ^{[ 8 ]} Por ejemplo, se utiliza un éter de catecol tipo viloxazina , pero con 4-fenilo en lugar de estar basado en un anillo de morfolina.
3. NNC-63-0780. ^{[ 9 ] [ 10 ]} se une a ORL1 en lugar de a SERT .

• NNC 09-0026

• Alaproclato
• Indalpina
• Zimelidina