
Los niosomas son vesículas compuestas de surfactantes no iónicos , que incorporan colesterol como excipiente . [ 1 ] Los niosomas se utilizan para la administración de fármacos a sitios específicos para lograr los efectos terapéuticos deseados . [ 2 ] Estructuralmente, los niosomas son similares a los liposomas , ya que ambos consisten en una bicapa lipídica . Sin embargo, los niosomas son más estables que los liposomas durante los procesos de formación y almacenamiento. [ 3 ] Los niosomas atrapan fármacos hidrofílicos y lipofílicos , ya sea en un compartimento acuoso (para fármacos hidrofílicos) [ 4 ] o en un compartimento de membrana vesicular compuesto de material lipídico (para fármacos lipofílicos). [ 3 ]
Estructura
Los niosomas son estructuras lamelares microscópicas formadas por tensioactivos no iónicos y colesterol. Presentan una estructura bicapa, con los extremos hidrofílicos orientados hacia el exterior y los hidrofóbicos hacia el interior. Su estructura única los hace ideales para diversas aplicaciones, especialmente en sistemas de administración de fármacos. Los niosomas destacan por su capacidad para encapsular fármacos tanto hidrofílicos como hidrofóbicos, mejorando la estabilidad y la biodisponibilidad de los mismos . Son adaptables para la liberación controlada de fármacos y han despertado interés en los sectores farmacéutico, cosmético y agrícola por su biocompatibilidad y propiedades versátiles. [ 5 ]
Métodos de preparación
Varios métodos utilizados para preparar liposomas también son adecuados para la preparación de niosomas, [ 1 ] tales como el método de inyección de éter, el método de agitación manual, el método de evaporación de fase inversa, el método de gradiente de pH transmembrana, el método de "burbuja", el método de microfluidización, la formación a partir de proteasomas, [ 5 ] el método de hidratación de película delgada, el método de calentamiento, el método de congelación y descongelación y el método de deshidratación-rehidratación.
Usos
Los niosomas se utilizan como compuestos biodegradables y no inmunogénicos para la administración de fármacos, [ 6 ] ya que tienen un bajo riesgo de toxicidad en sistemas biológicos. [ 7 ] También se pueden utilizar para atrapar fármacos hidrofílicos dentro de compartimentos acuosos [ 4 ] o fármacos lipofílicos en membranas de bicapa vesicular. Los niosomas protegen las moléculas de fármacos del entorno biológico, lo que puede utilizarse para mejorar el rendimiento terapéutico de varias moléculas de fármacos. Además, se pueden utilizar en un sistema de administración sostenida de fármacos para afectar más directamente a las células diana y retrasar la eliminación de la circulación. [ 7 ] [ 4 ] Los niosomas se utilizan en una variedad de aplicaciones, incluyendo la administración de genes , [ 8 ] [ 9 ] la administración dirigida de fármacos , [ 4 ] el tratamiento antineoplásico , [ 10 ] la administración de fármacos peptídicos, transportadores de hemoglobina , sistemas de administración transdérmica de fármacos , [ 11 ] y cosméticos . [ 12 ] También se están estudiando por su uso potencial como tratamiento para diferentes formas de leishmaniasis [ 13 ] En un estudio in vitro de 2022, los niosomas cargados con tamoxifeno exhibieron liberación dependiente del pH e indujeron apoptosis y detención del ciclo celular en dos líneas celulares de cáncer de mama [ 14 ] .
Referencias
- 1 2 3 Moghassemi S, Hadjizadeh A (julio de 2014). "Nano-niosomas como sistemas de administración de fármacos a nanoescala: una revisión ilustrada". Journal of Controlled Release . 185 : 22–36 . doi : 10.1016/j.jconrel.2014.04.015 . PMID 24747765 .
- ↑ "Sistemas de administración de fármacos (definición)" . www.reference.md . Consultado el 20 de abril de 2021 .
- 1 2 Ge X, Wei M, He S, Yuan WE (enero de 2019). "Avances de vesículas de surfactante no iónico (niosomas) y su aplicación en la administración de fármacos" . Pharmaceutics . 11 ( 2): 55. doi : 10.3390/pharmaceutics11020055 . PMC 6410054. PMID 30700021 .
- 1 2 3 4 Kazi KM, Mandal AS, Biswas N, Guha A, Chatterjee S, Behera M, Kuotsu K (octubre de 2010). "Niosoma: un futuro de sistemas de administración de fármacos dirigidos" . Journal of Advanced Pharmaceutical Technology & Research . 1 (4): 374– 380. doi : 10.4103/0110-5558.76435 . PMC 3255404. PMID 22247876 .
- 1 2 Mehta A (26 de diciembre de 2010). "Niosomas" . Pharmaxchange .
- ^ Chidambaram SB, Ray B, Bhat A, Mahalakshmi AM, Sunanda T, Jagadeeswari P, Gowrav MP, Chandra R, Sakharkar MK (2020). "Capítulo 5: Administración de fármacos dirigidos a mitocondrias en enfermedades neurodegenerativas: 5,3 niosomas". En Shegokar R (ed.). Entrega de Medicamentos . Elsevier. págs. 97-117 (105-106). doi : 10.1016/B978-0-12-817776-1.00005-5 . ISBN 978-0-12-817776-1. S2CID 243021998 .
- 1 2 Bruschi ML, ed. (2015). «Capítulo 6: Sistemas de administración de fármacos: 6.8 Niosomas». Estrategias para modificar la liberación de fármacos de sistemas farmacéuticos . Elsevier. págs. 87–194 (147–150). doi : 10.1016/B978-0-08-100092-2.00006-0 . ISBN 978-0-08-100092-2.
- ↑ Moghassemi S, Hadjizadeh A (julio de 2014). "Nano-niosomas como sistemas de administración de fármacos a nanoescala: una revisión ilustrada". Journal of Controlled Release . 185 : 22–36 . doi : 10.1016/j.jconrel.2014.04.015 . PMID 24747765 .
- ↑ Puras G, Mashal M, Zárate J, Agirre M, Ojeda E, Grijalvo S, et al. (enero de 2014). "Una nueva formulación de niosomas catiónicos para la administración de genes a la retina". Journal of Controlled Release . 174 : 27–36 . doi : 10.1016/j.jconrel.2013.11.004 . PMID 24231407 .
- ^ Bashkeran, Thaaranni; Kamaruddin, Azlina Harun; Ngo, Trung Xuan; Suda, Kazuma; Umakoshi, Hiroshi; Watanabe, Nozomi; Nadzir, Masrina Mohd (1 de agosto de 2023). "Niosomas en el tratamiento del cáncer: un enfoque en la encapsulación de curcumina" . Heliyón . 9 (8) e18710. Código Bib : 2023Heliy...918710B . doi : 10.1016/j.heliyon.2023.e18710 . ISSN 2405-8440 . PMC 10428065 . PMID 37593605 .
- ↑ Aggarwal G, Goel A, Dhawan S, Shama A (2010). "Enfoques basados en transportadores/vesículas para mejorar la penetración en la administración transdérmica de fármacos" . Latest Review . 8 (1): 1– 5.
- ↑ US 4830857 , Handjani RM, Ribier A, Vanlerberghe G, Zabotto A, Griat J, "Composiciones cosméticas y farmacéuticas que contienen niosomas y una poliamida soluble en agua, y un proceso para preparar estas composiciones", emitida el 16 de mayo de 1989, asignada a L'Oréal
- ↑ Mostafavi M, Khazaeli P, Sharifi I, Farajzadeh S, Sharifi H, Keyhani A, et al. (febrero de 2019). " Una nueva combinación niosomal de selenio acoplada con glucantime contra Leishmania tropica" . The Korean Journal of Parasitology . 57 (1): 1– 8. doi : 10.3347/kjp.2019.57.1.1 . PMC 6409218. PMID 30840792 .
- ↑ Akbarzadeh, I., Farid, M., Javidfar, M. et al. La formulación optimizada de niosomas cargados con tamoxifeno indujo eficazmente la apoptosis y la detención del ciclo celular en células de cáncer de mama. AAPS PharmSciTech 23 , 57 (2022). https://doi.org/10.1208/s12249-022-02212-0
- Biología de membranas