1,1,1,2-Tetrafluoroetano

El 1,1,1,2-tetrafluoroetano (también conocido como norflurano ( INN ), R-134a, Klea 134a , Freón 134a , Forane 134a , Genetron 134a , Green Gas , Florasol 134a , Suva 134a , HFA-134a o HFC-134a ) es un refrigerante hidrofluorocarbonado (HFC) y haloalcano con propiedades termodinámicas similares al R-12 (diclorodifluorometano) pero con un potencial de agotamiento de la capa de ozono insignificante y un potencial de calentamiento global a 100 años menor (1430, en comparación con el GWP del R-12 de 10900). ^{[ 1 ]} Tiene la fórmula CF ₃ CH ₂ F y un punto de ebullición de −26,3 °C (−15,34 °F) a presión atmosférica. Los cilindros de R-134a son de color azul claro . ^{[ 2 ]} En 2012 se inició una eliminación gradual y una transición a HFO-1234yf y otros refrigerantes, con GWP similares al CO ₂ , dentro del mercado automotriz. ^{[ 3 ]}  

El 1,1,1,2-tetrafluoroetano es un gas no inflamable que se utiliza principalmente como refrigerante de alta temperatura en sistemas de refrigeración domésticos y aires acondicionados de automóviles . Estos dispositivos comenzaron a usar 1,1,1,2-tetrafluoroetano a principios de la década de 1990 como sustituto del R-12, más perjudicial para el medio ambiente . Existen kits de adaptación para convertir unidades que originalmente utilizaban R-12.

Otros usos comunes incluyen la fabricación de espuma plástica, como disolvente de limpieza, propulsor para la administración de productos farmacéuticos (por ejemplo, cartuchos de inhaladores como los de broncodilatadores ), extractores de corchos de vino, sopladores de aire comprimido ("aire comprimido") y en secadores de aire para eliminar la humedad del aire comprimido . El 1,1,1,2-tetrafluoroetano también se ha utilizado para enfriar ordenadores en algunos intentos de overclocking . Es el refrigerante utilizado en los kits de congelación de tuberías. También se usa comúnmente como propulsor para pistolas de airsoft . El gas suele mezclarse con un lubricante a base de silicona.

El 1,1,1,2-tetrafluoroetano se introdujo a principios de la década de 1990 como sustituto del diclorodifluorometano (R-12) , que posee importantes propiedades de agotamiento de la capa de ozono. ^{[ 11 ]} Si bien el 1,1,1,2-tetrafluoroetano tiene un potencial de agotamiento de la capa de ozono insignificante y un potencial de acidificación ( lluvia ácida ) insignificante, posee un potencial de calentamiento global (PCG) de 1430 a 100 años y una vida útil atmosférica aproximada de 14 años. ^{[ 1 ]} Su concentración en la atmósfera y su contribución al forzamiento radiativo han ido en aumento desde su introducción. Por lo tanto, se incluyó en la lista de gases de efecto invernadero del IPCC . ^{[ 12 ]}

El R-134a comenzó a eliminarse gradualmente del uso en la Unión Europea a partir de mediados de la década de 2010, mediante una directiva de 2006 que recomendaba la sustitución de gases en sistemas de aire acondicionado con un GWP superior a 100. ^{[ 13 ]}

El 1,1,1,2-tetrafluoroetano está sujeto a restricciones de uso en EE. UU. y otros países. La Sociedad de Ingenieros Automotrices (SAE) ha propuesto que se reemplace por un nuevo refrigerante fluorquímico, el HFO-1234yf ( _CF₃CF =CH₂ ₎ , en los sistemas de aire acondicionado de los automóviles. ^{[ 14 ]} A partir del año modelo 2021, los vehículos ligeros de nueva fabricación en Estados Unidos ya no utilizan R-134a. ^{[ 3 ]}

California también puede prohibir la venta de R-134a enlatado a particulares para evitar la recarga no profesional de aires acondicionados. ^{[ 15 ]} En Wisconsin, desde octubre de 1994, existía una prohibición bajo la ATCP 136 que prohibía la venta de envases con menos de 15 lb (6,8 kilogramos) de 1,1,1,2-tetrafluoroetano, pero esta restricción solo se aplicaba cuando el producto químico estaba destinado a ser un refrigerante. Sin embargo, la prohibición se levantó en Wisconsin en 2012. ^{[ 16 ]} Durante el tiempo que estuvo vigente, esta prohibición específica de Wisconsin contenía lagunas. Por ejemplo, era legal que una persona comprara envases de gas para espolvorear con cualquier cantidad del producto químico porque, en ese caso, el producto químico no estaba destinado a ser un refrigerante ^{[ 16 ]} ni el HFC-134a estaba incluido en la lista § 7671a de sustancias de clase I y clase II. ^{[ 17 ]}  

El tetrafluoroetano se obtiene típicamente mediante la reacción de tricloroetileno con fluoruro de hidrógeno : ^{[ 18 ]}

CHCl=CCl₂ ₊ 4 HF → _{CF₃CH₂F +} 3 HCl

Reacciona con butillitio para dar trifluorovinil litio: ^{[ 19 ]}

CF₃CH₂F + 2 BuLi → CF₂ _{= CFLi +} LiF + 2 BuH

Las mezclas con aire del gas 1,1,1,2-tetrafluoroetano no son inflamables a presión atmosférica y temperaturas de hasta 100  °C (212  °F). Sin embargo, las mezclas con altas concentraciones de aire a presión y/o temperatura elevadas pueden encenderse . ^{[ 20 ]} El contacto del 1,1,1,2-tetrafluoroetano con llamas o superficies calientes por encima de 250  °C (482  °F) puede causar descomposición de vapor y emisión de gases tóxicos incluidos fluoruro de hidrógeno y fluoruro de carbonilo , ^{[ 21 ]} sin embargo, se ha informado que la temperatura de descomposición es superior a 370  °C. ^{[ 22 ]} El 1,1,1,2-tetrafluoroetano en sí tiene una LD ₅₀ de 1500  g/m³ ^en ratas, lo que lo hace relativamente no tóxico, aparte de los peligros inherentes al abuso de inhalantes . Su forma gaseosa desplazará el aire en los pulmones. Esto puede provocar asfixia si se inhala en exceso. ^{[ 23 ] [ 24 ]} Esto contribuye a la mayoría de las muertes por abuso de inhalantes .

Los aerosoles que contienen 1,1,1,2-tetrafluoroetano, al invertirse, se convierten en eficaces aerosoles congelantes. Bajo presión, el 1,1,1,2-tetrafluoroetano se comprime hasta convertirse en líquido, el cual, al vaporizarse, absorbe una cantidad significativa de energía térmica . Como resultado, reduce considerablemente la temperatura de cualquier objeto con el que entre en contacto al evaporarse.

Para sus usos médicos, el 1,1,1,2-tetrafluoroetano tiene el nombre genérico de norflurano. Se utiliza como propelente para algunos inhaladores de dosis medida . ^{[ 25 ]} Se considera seguro para este uso. ^{[ 26 ] [ 27 ] [ 28 ]} En combinación con pentafluoropropano , se utiliza como aerosol refrigerante tópico para adormecer forúnculos antes del curetaje . ^{[ 29 ] [ 30 ]} También se ha estudiado como un posible anestésico inhalatorio , ^{[ 31 ]} pero no es anestésico en las dosis utilizadas en los inhaladores. ^{[ 26 ]}

• Lista de refrigerantes
• Tetrabromoetano
• Tetracloroetano
• Inhalador

• Ficha Internacional de Seguridad Química 1281
• Comité Técnico Europeo de Fluorocarbonos (EFCTC)
• MSDS en la Universidad de Oxford
• Documento de Evaluación Química Internacional Conciso 11 , en inchem.org
• Calculadora de presión y temperatura
• "La curva coexistente del refrigerante HFC 134a: algunos modelos de escala" (PDF) . Archivado del original (PDF) el 29 de septiembre de 2006. Consultado el 11 de septiembre de 2007 .
• Refrigeración de ordenadores de dos fases con R134a. Archivado el 18 de junio de 2008 en Wayback Machine.