Articulo de referencia

Muescas en el electrocardiograma

Electrocardiograma con muesca en la rama ascendente del complejo QRS en las derivaciones aVL y aVF y taquicardia de aproximadamente 100 latidos por minuto. En electrocardiografí...

Electrocardiograma con muesca en la rama ascendente del complejo QRS en las derivaciones aVL y aVF y taquicardia de aproximadamente 100 latidos por minuto.

En electrocardiografía, la presencia de muescas se refiere a la presencia de deflexiones o irregularidades distintivas en la forma de onda de un electrocardiograma (ECG o EKG), particularmente dentro de la onda P , el complejo QRS (QRS fragmentado (fQRS)) o la onda T. [ 1 ] Estas muescas aparecen como cambios abruptos en la dirección o pendiente de la forma de onda y pueden proporcionar información diagnóstica crucial sobre afecciones cardíacas . [ 2 ] [ 3 ]

Las muescas en diferentes componentes de la onda del ECG se asocian con diversas afecciones cardíacas, que van desde variantes benignas hasta patologías graves, como retrasos en la conducción , fibrilación auricular , [ 4 ] isquemia miocárdica , [ 5 ] o cardiopatía estructural (signo de "crochetage" en la comunicación interauricular (CIA)). [ 3 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]

Cambios en el bloqueo de rama izquierda (BRI) durante la isquemia miocárdica

Definición, características

La muesca se identifica como un cambio abrupto en la dirección de una onda de ECG, lo que resulta en una "muesca" o descenso que crea una apariencia bimodal o en forma de M. Se distingue del empastamiento, que implica una transición suave o una disminución de la pendiente de la onda sin un cambio claro de dirección. [ 11 ] La muesca puede ocurrir en los siguientes componentes del ECG:

Taquicardia ventricular (TV) frente a taquicardia supraventricular (TSV) en taquicardia de complejo ancho con configuración de bloqueo de rama izquierda (BRI ).

La detección de muescas se suele realizar mediante un electrocardiograma estándar de 12 derivaciones. Los sistemas modernos emplean análisis digital a altas frecuencias de muestreo (p. ej., 500  Hz) para detectar muescas sutiles que podrían pasar desapercibidas en los registros convencionales. Las técnicas de ECG de alta frecuencia pueden mejorar la visibilidad de las muescas, especialmente en el complejo QRS.

Mecanismos

Las muescas en las ondas del ECG se producen por alteraciones en la secuencia normal de despolarización o repolarización cardíaca . Los mecanismos específicos incluyen:

  • Retraso de la conducción auricular : Las ondas P con muescas resultan de una activación auricular tardía o asincrónica, a menudo debido a un agrandamiento o fibrosis de la aurícula izquierda, lo que ralentiza la conducción intraauricular. [ 16 ]
  • Anomalías de la conducción ventricular : La muesca del QRS en los bloqueos de rama se debe a una conducción retardada a través del sistema de Purkinje , lo que provoca una despolarización ventricular asincrónica. [ 17 ] En el LBBB, la pared lateral del ventrículo izquierdo se despolariza en último lugar, produciendo muescas en las derivaciones laterales. [ 18 ]
  • Cicatrización miocárdica : La presencia de muescas en la cardiopatía isquémica refleja retrasos locales en la conducción debido a la cicatrización o fibrosis miocárdica , lo que altera el contorno del QRS. Los ECG de alta frecuencia pueden detectar muescas sutiles que quedan ocultas en los registros estándar. [ 19 ]
  • Disfunción de los canales iónicos : la muesca de la onda T en el LQTS2 está relacionada con corrientes de potasio reducidas (por ejemplo, IKr), que prolongan la repolarización y crean una morfología de onda T bifásica. [ 20 ]
  • Enfermedad cardíaca estructural : afecciones como la comunicación interauricular (CIA) causan muescas (por ejemplo, signo de crochetage) debido a patrones de activación ventricular alterados secundarios a sobrecarga de volumen . [ 21 ]

Referencias

  1. Take, Yutaka; Morita, Hiroshi (septiembre de 2012). "QRS fragmentado: ¿Cuál es su significado?" . Indian Pacing and Electrophysiology Journal . 12 (5): 213– 225. doi : 10.1016/s0972-6292(16) 30544-7 . PMC 3443879. PMID 23071383 .  
  2. Haukilahti, M. Anette E.; Eranti, Antti; Kenttä, Tuomas; Huikuri, Heikki V. (26 de diciembre de 2016). " Los patrones de fragmentación del QRS que representan la cicatriz miocárdica deben separarse de las variantes normales benignas: hipótesis y propuesta para una clasificación basada en la morfología" . Frontiers in Physiology . 7 : 653. doi : 10.3389/fphys.2016.00653 . PMC 5183580. PMID 28082919 .  
  3. ^ Bhattacharyya , Pranab Jyoti (8 de octubre de 2016). "Signo de "crochetage" en el ECG en la comunicación interauricular tipo secundum: significado clínico" . BMJ Case Reports . 2016 : bcr2016217817. doi : 10.1136/bcr-2016-217817 . PMC 5073604. PMID 28049121 .  
  4. Okuyama, Takafumi; Kabutoya, Tomoyuki; Kario, Kazuomi (junio de 2024). "La onda P con muesca en el electrocardiograma digital predice la recurrencia de la fibrilación auricular en pacientes sometidos a ablación por catéter" . Journal of Arrhythmia . 40 (3): 472– 478. doi : 10.1002/joa3.13050 . PMC 11199840. PMID 38939783 .  
  5. France, RJ; Formolo, JM; Penney, DG (marzo de 1990). "Valor de las muescas y la empastación del complejo QRS en reposo en la detección de la cardiopatía isquémica". Clinical Cardiology . 13 (3): 190– 196. doi : 10.1002/clc.4960130309 . PMID 2323119 . 
  6. ^ Fernández Hazim, Carol; Shaban, Mahoma; Cordero, Desiree; Ureña Neme, Ana P; Rodríguez Guerra, Miguel A (4 de octubre de 2023). «Crochetage, el Signo Electrocardiográfico Olvidado» . Cureus . 15 (10) e46498. doi : 10.7759/cureus.46498 . PMC 10624559 . PMID 37927770 .  
  7. Shen, Lei; Liu, Jian; Li, Jin-kang; Xu, Meng; Yuan, Lang; Zhang, Guo-qin; Wang, Jian-yi; Huang, Yu-juan (junio de 2018). "La importancia del crochetage en la onda R de un electrocardiograma para el diagnóstico temprano del defecto septal auricular secundum pediátrico". Cardiología pediátrica . 39 (5): 1031– 1035. doi : 10.1007/s00246-018-1857-0 . PMID 29564520 . 
  8. Lane, Kory; Layell, Roger L (febrero de 2022). "Letrero de ganchillo" . EMS World .
  9. Smith, Steve (8 de enero de 2020). "Una joven con dolor epigástrico. ¿Signo de Crochetage en el ECG? ¿Cuál es su significado?" . Blog de ECG del Dr. Smith . Consultado el 9 de junio de 2025 .
  10. Heng, Sijie Jacob; Clark, Elaine N.; Macfarlane, Peter W. (septiembre de 2012). "Muescas o empastamiento del QRS final en el electrocardiograma". Journal of the American College of Cardiology . 60 (10): 947– 948. doi : 10.1016/j.jacc.2012.03.061 . PMID 22796253 . 
  11. Macfarlane, Peter W.; Clark, Elaine N. (2013). "Mediciones de ECG en muescas y empastamiento del QRS final". Journal of Electrocardiology . 46 (5): 385– 389. doi : 10.1016/j.jelectrocard.2013.06.011 . PMID 23866291 . 
  12. CORP, ROINOVA. "EKGDX - Las ondas P" . EKGDX . Consultado el 09-06-2025 .
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  16. Okuyama, Takafumi; Kabutoya, Tomoyuki; Kario, Kazuomi (junio de 2024). "La onda P con muesca en el electrocardiograma digital predice la recurrencia de la fibrilación auricular en pacientes sometidos a ablación por catéter" . Journal of Arrhythmia . 40 (3): 472– 478. doi : 10.1002/joa3.13050 . PMC 11199840. PMID 38939783 .  
  17. Blondeel, Maarten; Robyns, Tomas; Willems, Rik; Vandenberk, Bert (9 de enero de 2025). "Anomalías de la despolarización ventricular y su papel en la estratificación del riesgo cardíaco: una revisión narrativa" . Reviews in Cardiovascular Medicine . 26 (1) 25921. doi : 10.31083/RCM25921 . PMC 11759958. PMID 39867187 .  
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  19. Noordman, Alwin BP; Maass, Alexander H.; Groenveld, Hessel; Mulder, Bart A.; Rienstra, Michiel; Blaauw, Yuri (17 de agosto de 2021). " Caracterización de la cicatriz miocárdica y arritmia ventricular futura en pacientes con miocardiopatía isquémica y un desfibrilador cardioversor implantable" . Frontiers in Cardiovascular Medicine . 8. doi : 10.3389/fcvm.2021.708406 . PMC 8415981. PMID 34485409 .  
  20. Porta-Sánchez, Andreu; Spillane, David R.; Harris, Louise; Xue, Joel; Dorsey, Pat; Care, Melanie; Chauhan, Vijay; Gollob, Michael H.; Spears, Danna A. (abril de 2017). "Análisis de la morfología de la onda T en el síndrome de QT largo congénito: diferencia a los pacientes de los individuos sanos". JACC: Clinical Electrophysiology . 3 (4): 374– 381. doi : 10.1016/j.jacep.2016.10.013 . PMID 29759450 . 
  21. Schiavone, William A.; Majdalany, David S. (29 de marzo de 2024). "El valor del electrocardiograma en la cardiopatía congénita del adulto" . Journal of Personalized Medicine . 14 (4): 367. doi : 10.3390/jpm14040367 . PMC 11051035. PMID 38672995 .