OPPPP ( propionato de 1-(3-oxo-3-fenilpropil)-4-fenil-4-piperidinilo , EA-2221 ) es uno de varios compuestos derivados del MPPP , el éster invertido del analgésico opioide petidina , que se vendieron como drogas de diseño en la década de 1980, pero que rara vez han sido detectados por las fuerzas del orden desde la aprobación de la Ley Federal de Análogos en 1986. [ 1 ] En estudios con animales se encontró que tenía una potencia aproximadamente 1000 veces mayor que la de la petidina, [ 2 ] lo que lo hace varias veces más potente que el fentanilo y con riesgos similares de depresión respiratoria y sobredosis . Está estrechamente relacionado con numerosos compuestos creados por Janssen et al. para los cuales la relación estructura-actividad está bien establecida. [ 3 ]
Véase también
Referencias
- ↑ Valter K, Arrizabalaga P (1998). Directorio de medicamentos de diseño . Elsevier. págs. 147-148 , 156. ISBN 0-444-20525-X.
- ↑ Carabateas PM, Grumbach L (septiembre de 1962). "Analgésicos fuertes. Algunas 4-fenil-4-propionoxipiperidinas 1-sustituidas". Journal of Medicinal and Pharmaceutical Chemistry . 91 (5): 913–9 . doi : 10.1021/jm01240a003 . PMID 14056434 .
- ↑ Janssen PA, Eddy NB (febrero de 1960). "Compuestos relacionados con la petidina-IV. Nuevos métodos químicos generales para aumentar la actividad analgésica de la petidina". Journal of Medicinal and Pharmaceutical Chemistry . 2 : 31–45 . doi : 10.1021/jm50008a003 . PMID 14406754 .
- 4-Fenilpiperidinas
- agonistas del receptor mu-opioide
- opioides sintéticos
- Fragmentos de medicamentos para el sistema nervioso