Hispanopedia WikiLa vesícula ótica , o vesícula auditiva , consiste en cualquiera de las dos invaginaciones en forma de saco formadas y posteriormente cerradas durante el desarrollo embrionario. Es parte del ectodermo neural , que se desarrollará en el laberinto membranoso del oído interno. Este laberinto es un epitelio continuo , que da lugar al sistema vestibular y los componentes auditivos del oído interno. [1] Durante las primeras etapas de la embriogénesis , la placoda ótica se invagina para producir la copa ótica. Posteriormente, la copa ótica se cierra, creando la vesícula ótica. Una vez formada, la vesícula ótica residirá junto al tubo neural medialmente, y en el lado lateral estará el mesodermo paraxial . Las células de la cresta neural migrarán rostral y caudalmente a la placoda.
La secuencia general de formación de la vesícula ótica está relativamente conservada en todos los vertebrados , aunque hay mucha variación en el tiempo y las etapas. [2] La formación de patrones durante la morfogénesis en las estructuras distintivas del oído interno está determinada por los factores de transcripción homeobox, incluidos PAX2 , DLX5 y DLX6 , siendo el primero específico para las estructuras auditivas derivadas de la vesícula ótica ventral y los dos últimos específico para las estructuras vestibulares dorsales. [ cita requerida ]
Desarrollo
La vesícula ótica se deriva de la placoda craneal. [3] La vesícula ótica temprana se caracteriza por tener una amplia competencia y puede subdividirse en componentes sensoriales, no sensoriales y neurogénicos. Las células epiteliales sensoriales y las neuronas se derivan del dominio proneurosensorial. Este dominio puede subdividirse en el subdominio neurogénico y el subdominio prosensorial. El subdominio prosensorial finalmente da lugar a las células de sostén y las células ciliadas, mientras que el subdominio neurogénico da lugar a la neurona auditiva y la neurona vestibular.
La parte media de la vesícula ótica se desarrolla en el conducto y el saco endolinfático . [4] El extremo anterior de la vesícula ótica se alarga gradualmente como un tubo y se enrolla sobre sí mismo formando los inicios del conducto coclear . La extremidad vestibular posteriormente se contrae para formar el canalis reuniens . La parte central de la vesícula ótica representa el vestíbulo membranoso, y se subdivide por una constricción en una parte ventral más pequeña, el sáculo , y una parte dorsal y posterior más grande, el utrículo . El componente dorsal del oído interno también consta de lo que se convertirá en los canales semicirculares . El utrículo y el sáculo se comunican entre sí por medio de un canal en forma de Y.
Señalización genética
Es probable que los genes FGF , Bmp , Wnt y Pax estén involucrados en la inducción ótica. [5] Las señales de FGF y BMP ayudan a controlar la formación de patrones en la vesícula ótica temprana. Se sugiere que Fgf3 y Fgf10 desempeñan un papel en la inducción ótica en ratones, al igual que los genes Msx en la formación de vesículas óticas en polluelos. Pax8 se expresa durante la totalidad de la formación de vesículas óticas. Otros genes encontrados en la vesícula ótica en todas las especies que pueden desempeñar un papel en la formación de patrones incluyen los genes Hmx, Fox, Dlx y Gbx.
Otros animales
La formación de la vesícula ótica se ha estudiado ampliamente en organismos modelo de desarrollo , incluidos el pollo , Xenopus , el pez cebra , el ajolote y el ratón . [6] La transición de la placoda ótica a la vesícula ótica ocurre durante la etapa del somita 19 en el pez cebra, Xenopus y el polluelo. En el polluelo, la invaginación de la placoda ótica ocurre pasivamente debido a los movimientos de la placoda circundante. La placoda ótica en el pez cebra, por otro lado, ocurre por cavitación; la placoda ectodérmica se condensa y forma una bola ovoide directamente debajo de la superficie del embrión. La formación de la vesícula ótica ocurre más tarde, durante la etapa del somita 25-30 en ratones.
Imágenes adicionales
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Vistas laterales del laberinto membranoso y complejo acústico. X 25 diám. -
Vistas medianas del laberinto membranoso y del complejo acústico en embriones humanos. X 25 diám.
Referencias
- ^ Freyer L, Aggarwal V, Morrow BE (diciembre de 2011). "Origen embrionario dual de la vesícula ótica de los mamíferos que forma el oído interno". Desarrollo . 138 (24): 5403–14. doi : 10.1242/dev.069849 . PMC 3222214 . PMID 22110056.
- ^ Park BY, Saint-Jeannet JP (diciembre de 2008). "Las señales Wnt y Fgf derivadas del rombencéfalo cooperan para especificar la placa ótica en Xenopus". Biología del desarrollo . 324 (1): 108–21. doi :10.1016/j.ydbio.2008.09.009. PMC 2605947 . PMID 18831968.
- ^ Appler JM, Goodrich LV (abril de 2011). "Conectando el oído al cerebro: mecanismos moleculares del ensamblaje del circuito auditivo". Progress in Neurobiology . 93 (4): 488–508. doi :10.1016/j.pneurobio.2011.01.004. PMC 3078955 . PMID 21232575.
- ^ Brigande JV, Kiernan AE, Gao X, Iten LE, Fekete DM (octubre de 2000). "Genética molecular de la formación de patrones en el oído interno: ¿juegan un papel los límites de los compartimentos?". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 97 (22): 11700–6. Bibcode :2000PNAS...9711700B. doi : 10.1073/pnas.97.22.11700 . PMC 34338 . PMID 11050198.
- ^ Chatterjee S, Kraus P, Lufkin T (julio de 2010). "Una sinfonía de genes de control del desarrollo del oído interno". BMC Genetics . 11 (1): 68. doi : 10.1186/1471-2156-11-68 . PMC 2915946 . PMID 20637105.
- ^ Noramly S, Grainger RM (noviembre de 2002). "Determinación del oído interno embrionario". Journal of Neurobiology . 53 (2): 100–28. doi : 10.1002/neu.10131 . PMID 12382270.